• -Appliquer Fungotox Crème 2 à 3 fois par jour sur les zones touchées, en couche mince, et la faire pénétrer par léger massage. Pour traiter une mycose du conduit auditif, le tympan étant intact, badigeonner une mèche de gaze de Fungotox Crème et la placer dans le conduit auditif en tamponnant légèrement.
• -Pour le traitement de la dermatite fessière, appliquer une couche mince de Fungotox Crème 2 à 3 fois par jour sur les zones touchées, pendant au moins 7 jours. Ensuite, un médecin devra évaluer le succès thérapeutique et décider de la poursuite éventuelle du traitement.
• -Enfants âgés de moins de 2 ans
• -Chez les enfants de moins de 2 ans, Fungotox Crème est utilisé uniquement selon la prescription médicale.
• +Appliquer Fungotox Crème en couche mince 2 à 3 fois par jour sur les zones touchées, et faire pénétrer par massage. Pour traiter une mycose du conduit auditif, le tympan étant intact, badigeonner une mèche de gaze de Fungotox Crème et la placer dans le conduit auditif en tamponnant légèrement.
• +Pour le traitement de la dermatite fessière, appliquer une couche mince de Fungotox Crème 2 à 3 fois par jour sur les zones atteintes pendant au moins 7 jours. Ensuite, un médecin devra évaluer le succès thérapeutique et décider de la poursuite éventuelle du traitement.
• +Enfants de moins de 2 ans
• +Chez les enfants de moins de 2 ans, Fungotox Crème doit être utilisé uniquement sur prescription médicale.
• -L'utilisation sûre et suffisamment prolongée de Fungotox Crème est importante pour un succès total du traitement.
• -La durée du traitement est variable; elle dépend e. a. de l'importance et de la localisation de l'affection.
• +L'utilisation régulière et suffisamment prolongée de Fungotox Crème est importante pour le succès du traitement.
• +La durée du traitement est variable; elle dépend entre autres de l'étendue et de la localisation de l'affection.
• -Erythrasma: 2 à 4 semaines
• -Le traitement de la mycose des pieds doit se poursuivre 2 semaines env. après la disparition de tous les symptômes d'infection, malgré l'amélioration subjective rapide, pour éviter les récidives. Bien sécher les pieds (espaces interdigitaux) après chaque lavage.
• -Si aucune amélioration n'intervient au terme de la durée de traitement recommandée, les patients doivent en informer leur médecin.
• +Érythrasma: 2 à 4 semaines
• +Pour la mycose des pieds, et pour prévenir toute récidive, pour suivre le traitement 2 semaines env. après la disparition de tout signe d'infection, malgré une amélioration subjective rapide. Bien sécher les pieds (espaces interdigitaux) après chaque lavage.
• +Si aucune amélioration n'intervient au terme de la durée de traitement recommandée, les patients/patientes doivent en informer leur médecin.
• -Fungotox Crème ne doit pas s'utiliser en cas d'hypersensibilité à d'autres antimycosiques de type imidazolé.
• -En cas d'hypersensibilité connue à l'alcool cétostéarylique, il est recommandé d'utiliser en lieu et place de la crème une forme galénique d'un produit à base de clotrimazole sans alcool cétostéarylique, proposé par un autre fabricant.
• -Fungotox Crème ne doit pas s'appliquer sur les muqueuses de la bouche ou du nez ni dans/sur l'œil.
• -Vitamin D3 Streuli® 20'000 I.E., Weichkapseln
• -Was ist Vitamin D3 Streuli 20'000 I.E. und wann wird es angewendet?
• -Vitamin D3 Streuli 20'000 I.E. enthält Cholecalciferol (Vitamin D).
• -Vitamin D wird in einigen Lebensmitteln gefunden und auch im Körper produziert, wenn die Haut Sonnenlicht ausgesetzt ist. Vitamin D hilft den Nieren und dem Darm Calcium zu absorbieren, und es hilft, Knochen aufzubauen.
• -Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin:
• -Vitamin D3 Streuli 20'000 I.E. wird angewendet zur Anfangsbehandlung eines symptomatischen Vitamin-D-Mangels bei Erwachsenen.
• -Wann darf Vitamin D3 Streuli 20'000 I.E. nicht eingenommen / angewendet werden?
• -Vitamin D3 Streuli 20'000 I.E. darf nicht eingenommen werden,
• -·wenn Sie allergisch gegen Cholecalciferol oder einen der sonstigen Hilfsstoffe dieses Arzneimittels sind.
• -·wenn Sie einen hohen Calciumspiegel (Hypercalzämie) im Blut oder im Urin (Hypercalzurie) haben.
• -·wenn Sie eine Erkrankung haben, bei der Ihr Körper gegen Parathyroidhormone resistent ist (Pseudohypoparathyreoidismus).
• -·wenn Sie einen hohen Vitamin D-Spiegel im Blut haben (Hypervitaminose D).
• -·wenn Sie Nierensteine oder schwere Nierenfunktionsstörungen haben.
• -Darf Vitamin D3 Streuli 20'000 I.E. während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?
• -Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
• -Während der Schwangerschaft und Stillzeit wird das Präparat aufgrund der hohen Einzeldosis nicht empfohlen.
• -Wie verwenden Sie Vitamin D3 Streuli 20'000 I.E.?
• -Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
• -Erwachsene
• -Die empfohlene Dosis beträgt eine Kapsel pro Woche während des ersten Monats, Ihr Arzt wird die Dosis für Sie anpassen.
• -Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
• -Vitamin D3 Streuli 20'000 I.E. wird für Kinder und Jugendliche nicht empfohlen.
• -Art der Anwendung
• -Sie sollten die Kapseln ganz mit Wasser schlucken, die Kapseln nicht kauen.
• -Sie sollten die Kapseln mit einer grossen Mahlzeit einnehmen, damit Ihr Körper das Vitamin D aufnehmen kann.
• -Wenn Sie die Einnahme der Kapseln vergessen haben, holen Sie die Einnahme so bald wie möglich nach. Nehmen Sie dann die nächste Dosis zur richtigen Zeit ein.
• -Wenn es jedoch fast Zeit für die nächste Dosis ist, nehmen Sie nicht die vergessene Dosis ein, sondern einfach die nächste Dosis wie gewohnt. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Danach halten Sie sich wieder an das vom Arzt verordnete Einnahmeschema.
• -Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
• -Wenn Sie mehr als die vorgeschriebene Menge des Arzneimittels eingenommen haben, beenden Sie die Einnahme und wenden Sie sich an Ihren Arzt.
• -Die häufigsten Symptome einer Überdosierung sind: Übelkeit und Erbrechen, übermässiger Durst, grosse Mengen an Urin über 24 Stunden, Verstopfung und Austrocknung, hohe Calciumspiegel im Blut und Urin (Hyperkalzämie und Hyperkalzurie) durch Labortests nachgewiesen.
• -Welche Nebenwirkungen kann Vitamin D3 Streuli 20'000 I.E. haben?
• -Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
• -Es können unter der Einnahme von Vitamin D3 Streuli 20'000 I.E. folgende Nebenwirkungen auftreten:
• -Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
• -·erhöhter Calciumspiegel in Ihrem Blut (Hypercalzämie)
• -·erhöhter Calciumspiegel in Ihrem Urin (Hypercalzurie)
• -Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• -Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht
• -Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
• -·veränderter Stuhlgang, Blähungen, Unwohlsein (Übelkeit), Magenschmerzen
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Was ist ferner zu beachten?
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Lagerungshinweis
• -Bei Raumtemperatur (15-25 °C), in der Originalpackung und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Weitere Hinweise
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• -Wo erhalten Sie Vitamin D3 Streuli 20'000 I.E.? Welche Packungen sind erhältlich?
• -In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
• -Packungen zu 4 und 12 Weichkapseln.
• -Zulassungsnummer
• -67937 (Swissmedic)
• -Zulassungsinhaberin
• -Streuli Pharma AG, Uznach
• -Diese Packungsbeilage wurde im August 2018 letztmals durch die ausländische Referenzbehörde geprüft. Mit sicherheitsrelevanten Ergänzungen von Swissmedic: Dezember 2021.
• -Deslora-Mepha Allergie, Filmtabletten
• -Was ist Deslora-Mepha Allergie und wann wird es angewendet?
• -Deslora-Mepha Allergie verbessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (beispielsweise Heuschnupfen), wie Niesen, laufende oder juckende Nase, verstopfte Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen.
• -Deslora-Mepha Allergie wird ebenfalls zur Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit Nesselfieber (eine Hauterkrankung, die durch eine Allergie verursacht wird) angewendet. Zu diesen Symptomen gehören Juckreiz und Nesselausschlag.
• -Wann darf Deslora-Mepha Allergie nicht eingenommen werden?
• -Deslora-Mepha Allergie darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Desloratadin oder Loratadin, oder einem der sonstigen Bestandteile von Deslora-Mepha Allergie.
• -Kinder unter 12 Jahren sollen Deslora-Mepha Allergie, Filmtabletten nicht einnehmen.
• -Darf Deslora-Mepha Allergie während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• -Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie Deslora-Mepha Allergie nicht einnehmen.
• -Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin, wenn Sie schwanger sind, es werden möchten oder ein Kind stillen.
• -Wie verwenden Sie Deslora-Mepha Allergie?
• -Filmtabletten
• -Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
• -Eine Deslora-Mepha Allergie, 5 mg Filmtablette einmal täglich einnehmen.
• -Die Filmtabletten ganz (unzerkaut) mit Wasser schlucken.
• -Deslora-Mepha Allergie, Filmtabletten können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.
• -Kinder unter 12 Jahren
• -Bei Kindern unter 12 Jahren ist mit Deslora-Mepha Allergie Filmtabletten keine entsprechende Dosisanpassung möglich. Hier wird die Anwendung eines Desloratadin-Präparates empfohlen, welches eine angepasste tiefere Dosierung erlaubt (z.B. Lösung zum Einnehmen mit dem Wirkstoff Desloratadin).
• -Nehmen Sie Deslora-Mepha Allergie so lange ein, wie es Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin verordnet hat.
• -Wenn Sie mehr Deslora-Mepha Allergie eingenommen haben als Sie sollten, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
• -Wenn Sie die Einnahme von Deslora-Mepha Allergie vergessen haben, nehmen Sie keine doppelte Dosis ein, um vergessene Einzeldosen nachzuholen, sondern folgen Sie dem normalen Behandlungsschema und nehmen Sie die nächste Dosis dann ein.
• -Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Welche Nebenwirkungen kann Deslora-Mepha Allergie haben?
• -Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Deslora-Mepha Allergie auftreten:
• -Häufig (kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen): Müdigkeit; gelegentlich: Kopfschmerzen und Mundtrockenheit.
• -Sehr selten: schwere allergische Reaktionen (Schwierigkeiten beim Atmen, pfeifende Atmung) und Hautausschlag, Herzrasen,
• -Herzklopfen, unregelmässiger Herzschlag, Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen, Magenverstimmung, Durchfall, Schwindel, Halluzinationen, Schläfrigkeit, Unruhe verbunden mit vermehrten Körperbewegungen, Krampfanfälle, Muskelschmerzen, Leberentzündung und Störungen der Leberfunktion.
• -Nebenwirkung mit unbekannter Häufigkeit (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): gesteigerter Appetit.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, , wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Was ist ferner zu beachten?
• -Haltbarkeit
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Lagerungshinweis
• -In der Originalverpackung, vor Feuchtigkeit geschützt und nicht über 25°C lagern.
• -Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• -Was ist in Deslora-Mepha Allergie enthalten?
• -Wirkstoffe
• -Desloratadin.
• -Hilfsstoffe
• -Tablettenkern:
• -Isomalt (E953), Stärke (vorverkleistert), mikrokristalline Cellulose, schweres Magnesiumoxid, Hydroxypropylcellulose, Crospovidon (Typ A), Magnesiumstearat.
• -Filmüberzug:
• -Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E171), Macrogol (3350), Talkum, Indigocarmin (E132).
• -Wo erhalten Sie Deslora-Mepha Allergie? Welche Packungen sind erhältlich?
• -In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
• -Filmtabletten
• -Packungen zu 10, 30 und 50 Filmtabletten.
• -Zulassungsnummer
• -68361 (Swissmedic).
• -Zulassungsinhaberin
• -Mepha Pharma AG, Basel.
• -Diese Packungsbeilage wurde im März 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Interne Versionsnummer: 3.2
• -
• +Fungotox Crème ne doit pas s'utiliser en cas d'hypersensibilité à d'autres antimycosiques de type imidazole.
• +En cas d'hypersensibilité connue à l'alcool cétostéarylique, il est recommandé d'utiliser à la place de la crème une forme galénique d'un produit à base de clotrimazole sans alcool cétostéarylique, proposé par un autre fabricant.
• +Fungotox Crème ne doit pas être appliqué sur les muqueuses buccale et nasale ou dans/sur l'œil.
• +Mises en garde et précautions
• +Pour traiter les mycoses vaginales, il existe la forme galénique spéciale Fungotox comprimés vaginaux.
• +L'application de Fungotox Crème dans la région anale ou génitale lors de l'utilisation de produits en latex (p.ex. préservatifs, diaphragmes) peut, en raison des excipients contenus dans la préparation (en particulier des stéarates), réduire l'efficacité (la résistance) et donc compromettre la sécurité de ces produits.
• +Remarques générales:
• +Éviter tout contact avec les yeux.
• +Ce médicament contient 20 mg d'alcool benzylique par g de crème. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques et de légères irritations locales.
• +Fungotox Crème contient de l'alcool cétostéarylique. Celui-ci peut provoquer des irritations cutanées locales (par ex. dermatite de contact). Lors de l'apparition de symptômes correspondants, le traitement par Fungotox Crème doit être interrompu.
• +Interactions
• +Le clotrimazole peut avoir un effet antagoniste contre l'amphotéricine et d'autres antibiotiques polyènes en application topique.
• +
• -Fungotox Crème n'a pas d'influence ou seulement une influence négligeable.
• -Vitamine D3 Streuli® 20'000 U.I., capsules molles
• -Qu'est-ce que Vitamine D3 Streuli 20 000 U.I. et quand doit-il être utilisé?
• -Vitamine D3 Streuli 20 000 U.I. contient du cholécalciférol (vitamine D).
• -La vitamine D se trouve dans certains aliments et est également produite dans le corps lorsque la peau est exposée au soleil. La vitamine D aide les reins et les intestins à absorber le calcium, et elle contribue à la formation des os.
• -Selon prescription du médecin:
• -Vitamine D3 Streuli 20 000 U.I. est utilisé pour le traitement initial d'une carence symptomatique en vitamine D chez les adultes.
• -Quand Vitamine D3 Streuli 20 000 U.I. ne doit-il pas être pris/utilisé?
• -Vitamine D3 Streuli 20 000 U.I. ne doit pas être pris,
• -·si vous êtes allergique au cholécalciférol ou à l'un des autres excipients de ce médicament.
• -·si vous avez un taux élevé de calcium dans le sang (hypercalcémie) ou dans l'urine (hypercalciurie).
• -·si vous avez une maladie dans laquelle votre corps est résistant aux hormones parathyroïdiennes (pseudo-hypoparathyroïdie).
• -·si vous avez un taux élevé de vitamine D dans le sang (hypervitaminose D).
• -·si vous avez des calculs rénaux ou des troubles graves de la fonction rénale.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Vitamine D3 Streuli 20 000 U.I.?
• -Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien ou pharmacienne avant d'utiliser Vitamine D3 Streuli 20 000 U.I., si
• -·vous suivez un traitement avec certains médicaments utilisés pour traiter les maladies cardiaques (par exemple, diurétiques, glycosides cardiaques comme la digoxine).
• -·vous souffrez de sarcoïdose (une maladie du système immunitaire qui peut entraîner une augmentation du taux de vitamine D dans l'organisme).
• -·vous prenez des médicaments contenant de la vitamine D ou consommer des aliments ou du lait enrichi en vitamine D.
• -·vous êtes susceptibles d'être très exposé à la lumière du soleil pendant que vous prenez Vitamine D3 Streuli 20 000 U.I..
• -·vous prenez des compléments alimentaires supplémentaires contenant du calcium, ou si vous prenez des médicaments ou souffrez d'une maladie qui peut modifier vos taux de calcium ou de phosphate. Votre médecin surveillera votre taux de calcium dans le sang pour s'assurer qu'il n'est pas trop élevé pendant que vous prenez Vitamine D3 Streuli 20 000 U.I..
• -·vous avez un rein endommagé ou une maladie rénale. Votre médecin surveillera les taux de calcium dans votre sang et votre urine.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:
• -·vous souffrez d'une autre maladie,
• -·vous êtes allergique
• -·vous prenez d'autres médicaments (même en automédication!).
• -Ceci est particulièrement important si vous prenez les médicaments suivants:
• -·des médicaments agissant sur le cœur ou les reins, en particulier des glycosides cardiaques (par ex; digoxine) ou des diurétiques (par ex. bendrofluméthiazide). Lorsqu'ils sont utilisés en même temps que la vitamine D, ces médicaments peuvent entraîner une augmentation importante du taux de calcium dans le sang et dans l'urine. Votre médecin peut surveiller votre cœur à l'aide d'un électrocardiogramme (ECG) et mesurer les taux de calcium dans votre sang.
• -·des médicaments qui contiennent de la vitamine D ou des aliments contenant de la vitamine D, tels que les laits enrichis en vitamines.
• -·de l'actinomycine (un médicament utilisé pour traiter certains cancers) et des antifongiques imidazolés (comme le clotrimazole et le kétoconazole utilisés pour traiter les mycoses), car ils peuvent affecter le métabolisme de la vitamine D.
• -·Médicaments pouvant diminuer l'effet ou l'absorption de la vitamine D:
• -·les antiépileptiques (anticonvulsivants, comme la phénytoïne) - les médicaments qui agissent sur votre système nerveux (sédatifs tels que les barbituriques)
• -·les glucocorticoïdes (hormones stéroïdiennes, comme par ex. l'hydrocortisone ou la prednisolone), ceux-ci peuvent affaiblir l'effet de la vitamine D
• -·les médicaments destinés à faire baisser le taux de cholestérol dans le sang (par ex. la cholestyramine ou le colestipol)
• -·certains médicaments favorisant la perte de poids qui réduisent la quantité de graisse absorbée par votre corps (par ex. l'orlistat)
• -·certains laxatifs (par ex. la paraffine liquide)
• -·les antibiotiques utilisés pour traiter la tuberculose (infection bactérienne), comme la rifampicine et l'isoniazide, car ils réduisent l'efficacité de la vitamine D
• -Ce médicament contient un maximum de 3,68 mg de sorbitol par capsule molle. Veuillez ne prendre Vitamine D3 Streuli 20 000 U.I. qu'après avoir consulté votre médecin si vous savez souffrir d'intolérance à certains sucres.
• -Enfants et adolescents
• -Vitamine D3 Streuli 20 000 U.I. n'est pas recommandé pour les enfants et les adolescents.
• -Vitamine D3 Streuli 20 000 U.I. peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Si vous êtes enceinte, si vous allaitez ou si vous soupçonnez que vous êtes enceinte ou avez l'intention de le devenir, consultez votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
• -Pendant la grossesse et l'allaitement, la préparation n'est pas recommandée en raison de la forte dose unique.
• -Comment utiliser Vitamine D3 Streuli 20 000 U.I.?
• -Prenez toujours ce médicament exactement comme préconisé par votre médecin. Si vous n'êtes pas sûr, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.
• -Adultes
• -La dose recommandée est d'une capsule par semaine pendant le premier mois, votre médecin adaptera la dose pour vous.
• -Utilisation chez les enfants et adolescents
• -Vitamine D3 Streuli 20 000 U.I. n'est pas recommandé pour les enfants et les adolescents.
• -Mode d'administration
• -Vous devez avaler les capsules entières avec de l'eau et ne pas les mâcher.
• -Vous devez prendre les capsules avec un grand repas pour permettre à votre corps d'absorber la vitamine D.
• -Si vous avez oublié de prendre vos capsules, prenez-les dès que possible. Prenez ensuite la dose suivante au bon moment.
• -Cependant, s'il est presque l'heure de la dose suivante, ne prenez pas la dose oubliée, mais prenez simplement la dose suivante comme d'habitude. Ne prenez pas une double dose si vous avez oublié la dose précédente. Ensuite, suivez à nouveau le schéma d'administration prescrit par votre médecin.
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -Si vous avez pris une quantité de médicament supérieure à celle prescrite, arrêtez de prendre le médicament et consultez votre médecin.
• -Les symptômes les plus fréquents d'un surdosage sont: nausées et vomissements, soif excessive, grandes quantités d'urine sur 24 heures, constipation et déshydratation, taux élevés de calcium dans le sang et l'urine (hypercalcémie et hypercalciurie) démontrés par des tests de laboratoire.
• -Quels effets secondaires Vitamine D3 Streuli 20 000 U.I. peut-il provoquer?
• -Comme tous les médicaments, ce médicaments peut avoir des effets indésirables, mais ceux-ci ne surviennent pas nécessairement chez tout le monde.
• -La prise de Vitamine D3 Streuli 20 000 U.I. peut provoquer les effets secondaires suivants:
• -Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
• -·un taux élevé de calcium dans votre sang (hypercalcémie)
• -·un taux élevé de calcium dans votre urine (hypercalciurie)
• -Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
• -Eruptions cutanées, démangeaisons, urticaire
• -Fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles
• -·selles altérées, ballonnements, malaise (nausées), douleurs à l'estomac
• -Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou pharmacienne. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -À quoi faut-il encore faire attention?
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• -Remarques concernant le stockage
• -Conserver à température ambiante (15-25 °C), dans l'emballage d'origine et hors de portée des enfants.
• -Remarques complémentaires
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou pharmacienne, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Que contient Vitamine D3 Streuli 20 000 U.I.?
• -Principes actifs
• -Cholécalciférol
• -Excipients
• -Contenu de la capsule: Triglycérides à chaîne moyenne et alpha-tocophérol totalement rac
• -Enveloppe de la capsule: gélatine, glycérol, solution de sorbitol partiellement déshydraté et eau purifiée
• -Où obtenez-vous Vitamine D3 Streuli 20 000 U.I.? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie, sur ordonnance médicale.
• -Présentation de 4 et 12 capsules molles.
• -Numéro d'autorisation
• -67937 (Swissmedic)
• -Titulaire de l'autorisation
• -Streuli Pharma AG, Uznach
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2018 par l'autorité de référence étrangère. Avec ajout d'informations pertinentes pour la sécurité par Swissmedic: Décembre 2021
• -Deslora-Mepha Allergie, comprimés pelliculés
• -Qu'est-ce que Deslora-Mepha Allergie et quand doit-il être utilisé?
• -Deslora-Mepha Allergie améliore les symptômes des rhinites allergiques (par exemple, le rhume des foins), tels qu'éternuements, écoulement nasal ou démangeaisons nasales, congestion nasale, démangeaisons du palais et yeux qui piquent, rouges ou larmoyants.
• -Deslora-Mepha Allergie est également utilisé dans le traitement des symptômes en rapport avec l'urticaire (une affection de la peau causée par une allergie). Ces symptômes comprennent des démangeaisons et l'éruption cutanée urticarienne.
• -Quand Deslora-Mepha Allergie ne doit-il pas être pris?
• -Vous ne devez pas utiliser Deslora-Mepha Allergie si vous êtes hypersensible à la desloratadine, à la loratadine ou à l'un des autres composants de Deslora-Mepha Allergie.
• -Les enfants de moins de 12 ans ne doivent pas prendre les comprimés pelliculés de Deslora-Mepha Allergie.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Deslora-Mepha Allergie?
• -On ne dispose pas de données sur Deslora-Mepha Allergie chez les patients souffrant d'affections rénales et hépatiques.
• -En règle générale, Deslora-Mepha Allergie n'affecte ni le rendement au travail ni la capacité de concentration. Il est néanmoins conseillé de ne pas participer à des activités exigeant de la vigilance, comme p.ex. conduire un véhicule ou utiliser des machines, tant que vous n'aurez pas constaté quelle est votre propre réaction à ce médicament.
• -Isomalt (E953)
• -Si votre medecin vous a informe(e) d'une intolerance a certains sucres, contactez-le avant de prendre ce medicament.
• -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
• -·vous souffrez d'une autre maladie,
• -·vous êtes allergique ou
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!) ou
• -·vous-même ou quelqu'un de votre famille avez déjà subi des crises de convulsions par le passé.
• -Deslora-Mepha Allergie peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Vous ne pouvez pas prendre Deslora-Mepha Allergie si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
• -Si vous êtes enceinte, envisagez une grossesse ou allaitez votre enfant, parlez-en à votre médecin.
• -Comment utiliser Deslora-Mepha Allergie?
• -Comprimés pelliculés
• -Adultes et adolescents à partir de 12 ans
• -Un comprimé pelliculé de Deslora-Mepha Allergie, 5 mg une fois par jour.
• -Avaler le comprimé pelliculé en entier (sans le croquer) avec de l'eau.
• -Les comprimés pelliculés de Deslora-Mepha Allergie peuvent être pris indépendamment des repas.
• -Enfants de moins de 12 ans
• -Chez les enfants de moins de 12 ans, il n'est pas possible d'obtenir un ajustement approprié de la dose avec les comprimés pelliculés de Deslora-Mepha Allergie. Pour cette tranche d'âge, il est recommandé d'utiliser une préparation de desloratadine qui permet d'obtenir un dosage plus faible adapté (p.ex. une solution orale avec le principe actif desloratadine).
• -Prenez Deslora-Mepha Allergie aussi longtemps que votre médecin vous l'a prescrit.
• -Avertissez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous avez dépassé la dose prescrite de Deslora-Mepha Allergie.
• -Si vous avez oublié de prendre votre médicament, ne doublez pas la dose pour compenser la dose oubliée mais poursuivez le schéma thérapeutique normal et prenez alors la dose suivante.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.
• -Quels effets secondaires Deslora-Mepha Allergie peut-il provoquer?
• -La prise de Deslora-Mepha Allergie peut provoquer les effets secondaires suivants:
• -Fréquents (pouvant survenir chez 1 personne sur 10): fatigue; occasionnels: céphalées et sécheresse buccale.
• -Très rares: réactions allergiques graves (difficultés respiratoires, respiration sifflante), éruption cutanée, rythme cardiaque accéléré, palpitations, battements de cœur irréguliers, nausées, maux d'estomac, vomissements, embarras gastrique, diarrhée, vertiges, hallucinations, somnolence, agitation associée à des mouvements accrus du corps, crises de convulsions, douleurs musculaires, hépatite et troubles de la fonction hépatique.
• -Effet indésirable de fréquence inconnue (fréquence ne pouvant pas être estimée d'après les données disponibles): appétit accru.
• -Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -À quoi faut-il encore faire attention?
• -Stabilité
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• -Remarques concernant le stockage
• -Conserver dans l'emballage d'origine et à l'abri de l'humidité. Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
• -Conserver hors de la portée des enfants.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Que contient Deslora-Mepha Allergie?
• -Principes actifs
• -Desloratadine.
• -Excipients
• -Noyau du comprimé:
• -Isomalt (E953), amidon (prégélatinisé), cellulose microcristalline, oxyde de magnésium lourd, hydroxypropylcellulose, crospovidone (type A), stéarate de magnésium.
• -Enrobage:
• -Poly(alcool vinylique), dioxyde de titane (E171), macrogol (3350), talc, carmin d'indigo (E132).
• -Où obtenez-vous Deslora-Mepha Allergie? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale.
• -Comprimés pelliculés
• -Emballages de 10, 30 et 50 comprimés pelliculés.
• -Numéro d'autorisation
• -68361 (Swissmedic).
• -Titulaire de l'autorisation
• -Mepha Pharma AG, Basel.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Numéro de version interne: 3.2
• +Aucune étude correspondante n'a été effectuée. En raison du mode d'administration et de la faible disponibilité systémique, un effet significatif sur l'aptitude à la conduite et l'utilisation de machines n'est pas attendu.
• +Effets indésirables
• +Les effets indésirables indiqués sont basés sur des déclarations spontanées, c'est pourquoi un classement selon les catégories de fréquence d'après le CIOMS III n'est pas possible.
• +Affections du système immunitaire
• +Réactions d'hypersensibilité (p.ex. érythème, prurit, urticaire, dyspnée, chute de la tension artérielle nécessitant un traitement pouvant aller jusqu'aux syncopes), angio-œdème, réactions anaphylactiques
• +Affections de la peau et du tissu sous-cutané
• +Prurit, éruption cutanée, érythème, exfoliation cutanée, dermatite de contact, formation de vésicules, urticaire, irritation, sécheresse cutanée, sensation de brûlure, paresthésies
• +Troubles généraux et anomalies au site d'administration:
• +Œdèmes.
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +Surdosage
• +Aucun cas de surdosage et d'intoxication n'est connu en cas d'utilisation topique du clotrimazole.
• -Le mécanisme d'action réside dans une inhibition de la synthèse de l'ergostérol. L'ergostérol est un constituant essentiel de la membrane cellulaire des champignons.
• -Le clotrimazole a un large spectre d'action antimycosique in vitro et in vivo, qui inclut dermatophytes, levures, moisissures et champignons dimorphes. Il agit contre les infections à dermatophytes (p.ex. Trichophyton spp, Epidermophyton floccosum, Microsporon spp), à levures (p.ex. Candida spp) et contre toute une série d'autres champignons (Aspergillus et autres moisissures, Malassezia furfur).
• -Dans des conditions de test adéquates, les CMI pour ces espèces de champignons sont inférieures à 0.062 à 8.0 µg/ml de substrat. Le type d'action du clotrimazole est en premier lieu fongistatique.
• -In vitro l'effet sur des formes à caractère proliférant est limité. Les spores de champignon ne sont que peu sensibles.
• -Outre son effet antimycosique, le clotrimazole inhibe in vitro la prolifération de corynébactéries et de coques à Gram positif (sauf des entérocoques) à une concentration de 0.5 à 10 µg/ml de substrat et possède, avec 100 µg/ml, une activité trichomonacide.
• -Des variantes primairement résistantes d'espèces de champignons sensibles sont très rares. Dans des conditions thérapeutiques, un développement de résistance secondaire n'a été observé que très rarement jusqu'à présent.
• +Le mécanisme d'action repose sur une inhibition de la synthèse de l'ergostérol. L'ergostérol est une composante essentielle de la membrane cellulaire des champignons.
• +Le clotrimazole possède, in vitro et in vivo, un large spectre d'action antimycosique qui comprend des dermatophytes, des levures, des moisissures et des champignons dimorphes. Il agit lors d'infections par des dermatophytes (p.ex. espèces de Trichophyton, Epidermophyton floccosum, espèces de Microsporon ), des levures (p.ex. espèces de Candida) et une série d'autres champignons (Aspergillus et autres moisissures, Malassezia furfur).
• +Dans des conditions de test appropriées, les valeurs CMI pour ces espèces de champignons se situent entre moins de 0.062 et 8.0 µg/ml de substrat. Le type d'action du clotrimazole est principalement fongistatique.
• +In vitro, l'effet est limité aux formes proliférantes. Les spores fongiques ne sont que peu sensibles.
• +Outre son effet antimycosique, le clotrimazole inhibe in vitro la multiplication des corynébactéries et des coques à Gram positif (à l'exception des entérocoques) àdes concentrations de 0.5 à 10 µg/ml de substrat et possède, avec 100 µg/ml, une activité trichomonacide.
• +Les variantes primairement résistantes d'espèces sensibles de champignons sont très rares. Dans des conditions thérapeutiques, le développement de résistance secondaire n'a été observé que très rarement jusqu'à présent.
• -6 heures après l'application, les CMI mesurées dans le test in vitro des champignons importants dans les dermatomycoses sont encore atteintes, voire même plusieurs fois dépassées dans les couches profondes de l'épiderme.
• +6 heures après l'application, les valeurs CMI mesurées dans le test in vitro des champignons importants dans les dermatomycoses sont encore atteintes, voire même plusieurs fois dépassées dans les couches profondes de l'épiderme.
• -Le clotrimazole est essentiellement éliminé par les fèces.
• +L'élimination du clotrimazole se fait principalement par les fèces.
• -Le clotrimazole a fait l'objet de vastes études in vitro et in vivo pour analyser les propriétés mutagènes et aucun indice d'un potentiel mutagène n'a été mis en évidence.
• -Toxicité de reproduction
• -Des études de tératogénicité ont été menées sur des souris, des rats et des lapins avec une application de doses orales journalières de clotrimazole allant jusqu'à 200 mg/kg de PC. Une dose journalière de 100 mg/kg de PC n'a montré un effet toxique que sur la femelle des rats et a induit des effets secondaires embryotoxiques. En revanche chez les souris et les lapins, aucune dose n'a entraîné des effets toxiques. La dose maximale de 200 mg/kg dePC était létale pour les rates gravides. Aucun indice d'effets tératogènes n'a été observé à toutes les doses et chez toutes les espèces animales.
• +Le clotrimazole a fait l'objet de vastes études in vitro et in vivo pour analyser ses propriétés mutagènes et aucun signe d'un potentiel mutagène n'a été mis en évidence.
• +Toxicité sur le reproduction
• +Des études de tératogénicité ont été réalisées chez des souris, des rats et des lapins, avec des administrations orales de clotrimazole à des doses journalières pouvant aller jusqu'à 200 mg/kg. Chez les rats uniquement, une dose de 100 mg/kg par jour s'est avérée toxique pour la mère avec des effets secondaires embryotoxiques.Chez les souris et les lapins, en revanche, aucun signe de toxicité n'est apparu, quelle que soit la dose. La dose maximale de 200 mg/kg était létale pour les rates gravides. Aucun signe d'effet tératogène n'a été observé quelle que soit la dose et quelle que soit l'espèce animale.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Janvier 2022.
• -Numéro de version interne: 7.1
• +Août 2024
• +Numéro de version interne: 8.1