• -Principe actif: ibuprofène.
• -Excipients: excip. pro compresso obducto.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -Comprimés filmés retard: 800 mg.
• +Principes actifs
• +Ibuprofène.
• +Excipients
• +Excip. pro compresso obducto.
• -·Pendant le troisième trimestre de la grossesse (voir «Grossesse/Allaitement»).
• +·Pendant le troisième trimestre de la grossesse (voir «Grossesse, Allaitement»).
• -A moins d'une nécessité clairement établie, l'utilisation de l'ibuprofène est à éviter au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse. En cas d'utilisation de l'ibuprofène chez une femme souhaitant concevoir, ou au cours du premier ou du deuxième trimestre de la grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être maintenues aussi faibles que possible
• +A moins d'une nécessité clairement établie, l'utilisation de l'ibuprofène est à éviter au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse. En cas d'utilisation de l'ibuprofène chez une femme souhaitant concevoir, ou au cours du premier ou du deuxième trimestre de la grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être maintenues aussi faibles que possible.
• -Aucune étude pertinente n'a été menée. Des effets secondaires occasionnels de l'ibuprofène sur le système nerveux central, tel que la limitation de la capacité de réaction, sont toutefois connus. Ceci devrait être pris en compte, lorsqu'une attention soutenue est nécessaire, notamment lors de la conduite automobile ou l'utilisation de machines. Cela vaut particulièrement pour la prise simultanée avec de l'alcool.
• +Aucune étude correspondante n'a été effectuée. Des effets secondaires occasionnels de l'ibuprofène sur le système nerveux central, tel que la limitation de la capacité de réaction, sont toutefois connus. Ceci devrait être pris en compte, lorsqu'une attention soutenue est nécessaire, notamment lors de la conduite automobile ou l'utilisation de machines. Cela vaut particulièrement pour la prise simultanée avec de l'alcool.
• +Cas isolés: syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (DRESS, exanthème avec éosinophilie et symptômes systémiques DRESS).
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +
• -Code ATC: M01AE01
• -Mécanisme d'action et Pharmacodynamique
• +Code ATC
• +M01AE01
• +Mécanisme d'action
• +Pharmacodynamique
• +Efficacité clinique
• +Voir aussi sous «Mécanisme d'action».
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• -Elimination
• +Élimination
• -Les médicaments ne doivent pas être utilisés au-delà de la date figurant après la mention «Exp.» sur le récipient.
• -Remarques concernant le stockage
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Remarques particulières concernant le stockage
• -50072 (Swissmedic).
• +50072 (Swissmedic)
• -Septembre 2016.
• +Avril 2020
• +[Version 112 F]