• -Principe actif: Mometasoni-17-Furoas.
• -Excipients: Excipiens ad unguentum.
• +Principe actif
• +Mometasoni-17-Furoas.
• +Excipients
• +Excipiens ad unguentum.
• -Principe actif: Mometasoni-17-Furoas.
• -Excipients: octénylsuccinate d'amidon et d'aluminium (fabriqué à partir de maïs génétiquement modifié), excipiens ad unguentum.
• -Solution:
• -Principe actif: Mometasoni-17-Furoas.
• -Excipients: Propylenglycolum; Excipiens ad unguentum.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -1 g de crème/pommade contient: 1 mg Mometasoni-17-Furoas.
• -1 g de solution contient: 1 mg Mometasoni-17-Furoas.
• +Principe actif
• +Mometasoni-17-Furoas.
• +Excipients
• +octénylsuccinate d'amidon et d'aluminium (fabriqué à partir de maïs génétiquement modifié), excipiens ad unguentum.
• +Solution
• +Principe actif
• +Mometasoni-17-Furoas.
• +Excipients
• +Propylenglycolum; Excipiens ad unguentum.
• +
• +L'utilisation continue ou incorrecte à long terme de stéroïdes topiques peut entraîner des effets rebond (topical steroid withdrawal syndrome, syndrome de sevrage des stéroïdes topiques) à la fin du traitement. Une forme grave d'effet rebond peut survenir et se manifester par une dermatite caractérisée par des rougeurs, des picotements et des sensations de brûlure intenses, qui peuvent s'étendre au-delà de la zone initialement traitée. Il est plus probable que cela arrive lorsque l'on traite des zones sensibles de la peau, p.ex. le visage ou les plis. Si l'on observe un retour des symptômes initiaux dans les jours ou les semaines suivant un traitement couronné de succès, on peut suspecter une réaction de sevrage (voir «Effets indésirables»). Il ne faudra recommencer l'utilisation qu'avec prudence et, dans ces cas-là, demander conseil à un médecin spécialiste ou envisager un autre traitement.
• +Réactions de sevrage - Rougeurs cutanées pouvant s'étendre au-delà de la zone initialement touchée, sensations de brûlure ou picotements, démangeaisons, peau qui pèle, vésicules suintantes (voir «Mises en garde et précautions»).
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -Un traitement symptomatique approprié est indiqué. Les symptômes aigus d'un hypercorticisme sont presque réversibles. Il faut traiter, si nécessaire, les troubles du bilan électrolytique. En cas de toxicité chronique, il est recommandé d'arrêter progressivement le traitement corticostéroïde.
• +Un traitement symptomatique approprié est indiqué. Les symptômes aigus d'un hypercorticisme sont presque réversibles.
• +Il faut traiter, si nécessaire, les troubles du bilan électrolytique. En cas de toxicité chronique, il est recommandé d'arrêter progressivement le traitement corticostéroïde.
• -Code ATC: D07AC13
• +Code ATC
• +D07AC13
• +Mécanisme d'action
• +Pharmacodynamique
• +Aucune donnée disponible.
• +Efficacité clinique
• +Aucune donnée disponible.
• +Absorption
• +Distribution
• +Aucune donnée disponible.
• +Métabolisme
• +Aucune donnée disponible.
• +Elimination
• +Aucune donnée disponible.
• +
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. La solution Elocom se conserve 30 jours une fois le flacon compte-gouttes ouvert.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Stabilité après ouverture
• +La solution Elocom se conserve 30 jours une fois le flacon compte-gouttes ouvert.
• -Tenir le médicament hors de portée des enfants.
• +Conserver hors de portée des enfants.
• -Janvier 2018.
• +Avril 2022
• +TSW/RCN-100001430-CH