• -Quinaprilum ut Quinaprili hydrochloridum.
• +Quinaprilum ut Quinaprili hydrochloridum
• -Ensuite (lors d'un traitement associé avec un diurétique et/ou des glycosides cardiaques), on ajustera progressivement la dose aux besoins du patient, jusqu'à un maximum de 40 mg/jour (20 mg 2×/jour), tout en surveillant la symptomatologie clinique, la tension artérielle et la fonction rénale. Dans les traitements continus, une posologie de 10 à 20 mg/jour, fractionnée en une ou deux prises, est suffisante à titre de médication adjuvante.
• +Ensuite (lors d'un traitement associé avec un diurétique et/ou des glycosides cardiaques), on ajustera progressivement la dose aux besoins du patient, jusqu'à un maximum de 40 mg/jour (20 mg 2x/jour), tout en surveillant la symptomatologie clinique, la tension artérielle et la fonction rénale. Dans les traitements continus, une posologie de 10 à 20 mg/jour, fractionnée en une ou deux prises, est suffisante à titre de médication adjuvante.
• -Patients âgés (plus de 65 ans): L'âge avancé à lui seul ne semble pas influencer la sécurité d'emploi et l'efficacité d'Accupro. Cependant, comme la fonction rénale peut se détériorer avec l'âge, il est recommandé de commencer, chez le patient âgé, par 5 mg de quinapril 1×/jour, puis d'ajuster graduellement cette dose en fonction de la réponse tensionnelle (voir «Instructions spéciales pour le dosage - Patients atteints d'insuffisance rénale».
• +Patients âgés (plus de 65 ans): L'âge avancé à lui seul ne semble pas influencer la sécurité d'emploi et l'efficacité d'Accupro. Cependant, comme la fonction rénale peut se détériorer avec l'âge, il est recommandé de commencer, chez le patient âgé, par 5 mg de quinapril 1x/jour, puis d'ajuster graduellement cette dose en fonction de la réponse tensionnelle (voir «Instructions spéciales pour le dosage - Patients atteints d'insuffisance rénale».
• +Psoriasis et aggravation du psoriasis
• +Chez les patients ayant reçu des inhibiteurs de l'ECA, des cas de psoriasis ou une aggravation du psoriasis ont été rapportés. Le quinapril doit être utilisé avec prudence chez les patients, en particulier ceux ayant des antécédents personnels ou familiaux de psoriasis. L'arrêt du quinapril doit être envisagé en cas de survenue d'un psoriasis cliniquement significatif ou d'aggravation d'un psoriasis.
• +
• -L'effet antihypertenseur des inhibiteurs de l'ECA (p.ex. le quinapril) peut être réduit par les AINS.
• +L'effet antihypertenseur des inhibiteurs de l'ECA (p. ex. le quinapril) peut être réduit par les AINS.
• -Aucune autre interaction pharmacocinétique significative sur le plan clinique n'a été observée lorsqu'Accupro a été utilisé en même temps que le propranolol, l'hydrochlorothiazide, la digoxine ou la cimétidine. La prise concomitante de quinapril 2×/jour et d'une dose unique de warfarine n'a pas modifié l'effet anticoagulant (évalué par la mesure du temps de prothrombine).
• +Aucune autre interaction pharmacocinétique significative sur le plan clinique n'a été observée lorsqu'Accupro a été utilisé en même temps que le propranolol, l'hydrochlorothiazide, la digoxine ou la cimétidine. La prise concomitante de quinapril 2x/jour et d'une dose unique de warfarine n'a pas modifié l'effet anticoagulant (évalué par la mesure du temps de prothrombine).
• -Des réactions anaphylactiques sont possibles chez les patients sous hémodialyse/LDL-aphérèse lors de l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de l'ECA (voir «Mises en garde et précautions»).
• -Grossesse/Allaitement
• +Des réactions anaphylactiques sont possibles chez les patients sous hémodialyse / LDL-aphérèse lors de l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de l'ECA (voir «Mises en garde et précautions»).
• +Grossesse, allaitement
• -Les effets indésirables suivants sont classés selon les systèmes d'organes et par ordres de fréquence définis comme suit: très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100, <1/10), occasionnel (≥1/1'000, <1/100), rare (≥1/10'000, <1/1'000), très rare (<1/10'000).
• +Les effets indésirables suivants sont classés selon les systèmes d'organes et par ordres de fréquence définis comme suit: «très fréquent» (≥1/10), «fréquent» (≥1/100, <1/10), «occasionnel» (≥1/1'000, <1/100), «rare» (≥1/10'000, <1/1'000), «très rare» (<1/10'000).
• -Rare: agranulocytose, thrombopénie ou pancytopénie1), hyperkaliémie1) 2).
• -1) voir «Mises en garde et précautions».
• +Rare: agranulocytose, thrombopénie ou pancytopénie1), hyperkaliémie1)2).
• +1) voir «Mises en garde et précautions“.
• -Affections de la peau et du tissu sous-cutané: alopécie, dermatite exfoliatrice, pemphigus.
• +Affections de la peau et du tissu sous-cutané: alopécie, dermatite exfoliatrice, pemphigus, psoriasis.
• -Code ATC: C09AA06
• +Code ATC:
• +C09AA06
• -Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants dans l'emballage d'origine.
• +Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants.dans l'emballage d'origine.
• -Pfizer AG, Zürich
• +Pfizer AG, Zürich.
• -Mai 2017.
• -LLD V015
• +Novembre 2022.
• +LLD V017