• -En association avec d'autres cytostatiques, la dose de Farmorubicin est de 100-120 mg/m2 de surface corporelle par voie i.v. toutes les 3-4 semaines.
• +En association avec d'autres cytostatiques, la dose d'épirubicine est de 100-120 mg/m2 de surface corporelle par voie i.v. toutes les 3-4 semaines.
• -En général, la dose recommandée chez l'adulte est de 75-120 mg/m² de surface corporelle par voie i.v. toutes les 3 semaines, en association avec d'autres cytostatiques. Si un traitement combiné ne peut être envisagé, une monothérapie par 135 mg/m2 de surface corporelle par voie i.v. toutes les 3 semaines est recommandée.
• +En général, la dose recommandée d'épirubicine chez l'adulte est de 75-120 mg/m² de surface corporelle par voie i.v. toutes les 3 semaines, en association avec d'autres cytostatiques. Si un traitement combiné ne peut être envisagé, une monothérapie avec une dose d'épirubicine de 135 mg/m2 de surface corporelle par voie i.v. toutes les 3 semaines est recommandée.
• -En général, la dose recommandée est de 75-90 mg/m² de surface corporelle par voie i.v., pouvant être répétée à 21 jours d'intervalle. Pour des données plus précises, voir les schémas de dosage des traitements combinés.
• +En général, la dose recommandée d'épirubicine est de 75-90 mg/m² de surface corporelle par voie i.v., pouvant être répétée à 21 jours d'intervalle. Pour des données plus précises, voir les schémas de dosage des traitements combinés.
• -Instillation de 50 mg de chlorhydrate d'épirubicine dans 50 ml de solution saline physiologique, 1x par semaine pendant 4 semaines, puis 1x par mois pendant 11 mois.
• +Instillation de 50 mg d'épirubicine dans 50 ml de solution saline physiologique, 1× par semaine pendant 4 semaines, puis 1× par mois pendant 11 mois.
• -Instillation de 50 mg de chlorhydrate d'épirubicine dans 50 ml de solution saline physiologique, 1x par semaine pendant 8 semaines.
• -En cas d'intolérance locale, la dose doit être réduite à 30 mg de chlorhydrate d'épirubicine dans 50 ml de solution saline physiologique.
• +Instillation de 50 mg d'épirubicine dans 50 ml de solution saline physiologique, 1× par semaine pendant 8 semaines.
• +En cas d'intolérance locale, la dose doit être réduite à 30 mg d'épirubicine dans 50 ml de solution saline physiologique.
• -Chez les patients âgés, les patients préalablement traités de manière intensive et ceux dont la moelle osseuse est atteinte, une dose de 60-75 mg/m2 (dose élevée: 100-120 mg/m2) i.v. est généralement recommandée.
• +Chez les patients âgés, les patients préalablement traités de manière intensive et ceux dont la moelle osseuse est atteinte, une dose de 60-75 mg/m2 d'épirubicine (dose élevée: 100-120 mg/m2) i.v. est généralement recommandée.
• -·Bilirubine 21-51 µmol/l ou ASAT 2-4x plus élevée que la valeur normale supérieure: réduction posologique d'env. 50%.
• -·Bilirubine >51 µmol/l ou ASAT >4x plus élevée que la valeur normale supérieure: réduction posologique d'env. 75%.
• +·Bilirubine 21-51 µmol/l ou ASAT 2-4× plus élevée que la valeur normale supérieure: réduction posologique d'env. 50%.
• +·Bilirubine >51 µmol/l ou ASAT >4× plus élevée que la valeur normale supérieure: réduction posologique d'env. 75%.
• -Avant le début d'un traitement par l'épirubicine, les effets indésirables d'un traitement précédent (p. ex. stomatite, neutropénie, thrombopénie et maladies infectieuses généralisées) doivent avoir préalablement disparu. Dans les traitements à hautes doses, une surveillance particulière est de rigueur en raison des risques de complications cliniques pouvant résulter d'une forte myélosuppression.
• +Avant le début d'un traitement par l'épirubicine, les effets indésirables d'un traitement précédent (p.ex. stomatite, neutropénie, thrombopénie et maladies infectieuses généralisées) doivent avoir préalablement disparu. Dans les traitements à hautes doses, une surveillance particulière est de rigueur en raison des risques de complications cliniques pouvant résulter d'une forte myélosuppression.
• -Le risque d'insuffisance cardiaque décompensée augmente rapidement avec la dose cumulée totale d'épirubicine. Une dose cumulée de 900 mg/m2 ne devra donc être dépassée qu'avec une extrême prudence. En calculant la dose d'épirubicine, il convient de tenir compte d'un éventuel traitement antérieur ou simultané par d'autres anthracyclines, telles que la doxorubicine, l'idarubicine, la daunorubicine ou des dérivés anthracéniques. Les patients ayant déjà reçu des doses cumulées de 500 mg/m2 de doxorubicine ou de daunorubicine sont particulièrement exposés au développement d'une insuffisance cardiaque. Il y a tout lieu de penser que la toxicité de l'épirubicine s'additionne à celle d'autres anthracyclines.
• +Le risque d'insuffisance cardiaque décompensée augmente rapidement avec la dose cumulée totale d'épirubicine. Une dose cumulée d'épirubicine de 900 mg/m2 ne devra donc être dépassée qu'avec une extrême prudence. En calculant la dose d'épirubicine, il convient de tenir compte d'un éventuel traitement antérieur ou simultané par d'autres anthracyclines, telles que la doxorubicine, l'idarubicine, la daunorubicine ou des dérivés anthracéniques. Les patients ayant déjà reçu des doses cumulées de 500 mg/m2 de doxorubicine ou de daunorubicine sont particulièrement exposés au développement d'une insuffisance cardiaque. Il y a tout lieu de penser que la toxicité de l'épirubicine s'additionne à celle d'autres anthracyclines.
• -Les facteurs de risque de cardiotoxicité sont les maladies cardiovasculaires manifestes ou latentes, une irradiation médiastinale/péricardique antérieure ou simultanée, un traitement antérieur par d'autres anthracyclines ou anthracènes-diones, ainsi que l'administration simultanée de médicaments pouvant diminuer la contractilité cardiaque ou potentiellement cardiotoxiques (p. ex. trastuzumab).
• +Les facteurs de risque de cardiotoxicité sont les maladies cardiovasculaires manifestes ou latentes, une irradiation médiastinale/péricardique antérieure ou simultanée, un traitement antérieur par d'autres anthracyclines ou anthracènes-diones, ainsi que l'administration simultanée de médicaments pouvant diminuer la contractilité cardiaque ou potentiellement cardiotoxiques (p.ex. trastuzumab).
• -Les effets indésirables sont répertoriés selon les classes d'organes et pondérés en fonction de leur degré de sévérité, en tenant compte des définitions suivantes: très fréquent (>10%), fréquent (>1% - ≤10%), occasionnel (>0.1% - ≤1%), rare (≥0.01% - ≤0.1%).
• -Infections
• -Inconnu: infections, septicémie, pneumonie.
• -Néoplasmes
• -Très rare: leucémie myéloïde aiguë secondaire, leucémie lymphoblastique aiguë.
• -Circulation sanguine et lymphatique
• -Très fréquent: leucopénie (50%; degré 4 <5%), thrombocytopénie (10%), anémie, neutropénie.
• -Inconnu: neutropénie fébrile.
• -Système immunitaire
• -Occasionnel: anaphylaxie, choc.
• +Les effets indésirables sont répertoriés selon les classes d'organes et pondérés en fonction de leur degré de sévérité, en tenant compte des définitions suivantes: très fréquents (≥1/10), fréquents (<1/10, ≥1/100), occasionnels (<1/100, ≥1/1000), rares (<1/1000, ≥1/10'000), très rares (<1/10'000), cas isolés (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
• +«Expérience post-marketing»: les données issues de l'expérience post-marketing décrivent les effets secondaires notifiés spontanément, décrits dans la littérature et notifiés par les autorités à travers le monde. Ils sont marqués d'un (*) dans la liste suivante:
• +Infections et infestations
• +Très fréquents: infections* (26.1%), conjonctivite (14.8%).
• +Occasionnels: pneumonie*, septicémie.
• +Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (incl. kystes et polypes)
• +Occasionnels: leucémie myéloïde aiguë, leucémie lymphoblastique aiguë.
• +Affections hématologiques et du système lymphatique
• +Très fréquents: anémie (99.3%), leucopénie (97.2%), thrombocytopénie (97.2%), neutropénie (95.8%).
• +Fréquents: neutropénie fébrile.
• +Affections du système immunitaire
• +Occasionnels: réaction anaphylactique*.
• -Occasionnel: hyperuricémie.
• -Inconnu: anorexie.
• -Troubles oculaires
• -Occasionnel: conjonctivite, kératite.
• -Troubles cardiaques
• -Occasionnel: cardiomyopathie, insuffisance cardiaque, modifications de l'ECG, tachycardie sinusale, tachycardie ventriculaire, tachyarythmie, bradycardie, bloc AV et bloc de branche gauche, rythme de galop.
• -Troubles vasculaires
• -Occasionnel: thrombophlébite.
• -Très rare: réactions thromboemboliques, y compris embolie pulmonaire (d'issue fatale dans certains cas), bouffées de chaleur.
• -Inconnu: hémorragie, thrombophlébite, embolie artérielle.
• -Troubles gastro-intestinaux
• -Très fréquent: nausées, vomissements (chez 58-67% des patients au cours des 24 premières heures).
• -Fréquent: mucite (stomatite et œsophagite), hémorragies.
• -Occasionnel: ulcération des muqueuses, hyperpigmentation de la muqueuse buccale, déshydratation.
• -Inconnu: diarrhée.
• -Troubles hépato-biliaires
• -Fréquent: élévation des transaminases, élévation de la bilirubine.
• -Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés
• -Très fréquent: alopécie réversible (chez pratiquement tous les patients; degré 2-4 20%), érythème, modifications cutanées, démangeaisons.
• -Fréquent: photosensibilité, hypersensibilité de la zone irradiée («radiation recall reaction»).
• -Occasionnel: hyperpigmentation cutanée (lit unguéal, le long de la veine utilisée pour la perfusion ou hyperpigmentation généralisée), urticaire.
• -Troubles rénaux et urinaires
• -Fréquent: coloration rouge de l'urine, due au médicament, au cours des 1 à 2 premiers jours du traitement.
• -Organes de reproduction et seins
• -Fréquent: aménorrhée (chez les femmes préménopausées, voir «Mises en garde et précautions»).
• -Troubles généraux et réactions au site d'administration
• -Fréquent: malaise, abattement.
• -Occasionnel: fièvre, frissons.
• +Fréquents: appétit diminué.
• +Occasionnels: déshydratation*, hyperuricémie*.
• +Affections oculaires
• +Très fréquents: kératite (14.8%).
• +Affections cardiaques
• +Fréquents: fraction d'éjection diminuée, tachycardie ventriculaire, bloc auriculoventriculaire, bloc de branche gauche, bradycardie, insuffisance cardiaque décompensée.
• +Occasionnels: cardiomyopathie, modifications de l'ECG, tachycardie sinusale, tachyarythmie, rythme de galop.
• +Affections vasculaires
• +Très fréquents: bouffée de chaleur (38.9%), phlébite* (10.7%).
• +Fréquents: hémorragie, bouffée congestive*.
• +Occasionnels: embolie artérielle* (dont embolie pulmonaire*), thrombophlébite*, choc*.
• +Affections gastro-intestinales
• +Très fréquents: nausées (92.4%), vomissements (92.4%), stomatite (58.6%), mucite (45%), diarrhée (24.8%).
• +Fréquents: douleurs gastro-intestinales*, érosion gastro-intestinale*, ulcère gastro-intestinal*.
• +Occasionnels: saignement gastro-intestinal, hyperpigmentation de la muqueuse buccale*.
• +Affections hépatobiliaires
• +Très fréquents: transaminases anormales (95.6%).
• +Fréquents: élévation de la bilirubine.
• +Affections de la peau et du tissu sous-cutané
• +Très fréquents: alopécie réversible (95.5%), toxicité cutanée (19.5%).
• +Fréquents: éruption cutanée/prurit, hyperpigmentation cutanée (lit unguéal, le long de la veine utilisée pour la perfusion ou hyperpigmentation généralisée)*, modifications cutanées (4.7%), photosensibilité*, hypersensibilité de la zone irradiée («radiation recall reaction»).
• +Occasionnels: urticaire*, érythème*.
• +Affections du rein et des voies urinaires
• +Fréquents: coloration rouge de l'urine, due au médicament, au cours des 1 à 2 premiers jours du traitement*.
• +Affections des organes de reproduction et du sein
• +Très fréquents: aménorrhée (71.8%; chez les femmes préménopausées, voir «Mises en garde et précautions»).
• +Troubles généraux et anomalies au site d'administration
• +Très fréquents: malaise (40.1%), fièvre* (26.1%).
• +Fréquents: frissons*.
• +Occasionnels: asthénie.
• -Fréquent: réactions locales telles que brûlures et pollakiurie.
• -Occasionnel: cystite bactérienne ou chimique.
• -Rare: manifestations allergiques.
• +Très fréquents: cystite chimique* (32%).
• +Fréquents: réactions locales telles que brûlures et pollakiurie.
• +Occasionnels: cystite bactérienne.
• +Rares: manifestations allergiques.
• -De très fortes doses uniques de Farmorubicin RD/-Solution peuvent, en 24 heures, conduire à une dégénérescence myocardique, et en 10 à 14 jours, à une dépression médullaire sévère. Le traitement devrait comporter des mesures de soutien telles que transfusions sanguines et séjour dans des locaux stériles. On a constaté des insuffisances cardiaques jusqu'à 6 mois après le surdosage avec les dérivés des anthracyclines. Aussi faut-il surveiller de près ces patients. En cas d'apparition d'une insuffisance cardiaque, celle-ci doit être traitée de manière conventionnelle.
• +De très fortes doses uniques d'épirubicine peuvent, en 24 heures, conduire à une dégénérescence myocardique, et en 10 à 14 jours, à une dépression médullaire sévère. Le traitement devrait comporter des mesures de soutien telles que transfusions sanguines et séjour dans des locaux stériles. On a constaté des insuffisances cardiaques jusqu'à 6 mois après le surdosage avec les dérivés des anthracyclines. Aussi faut-il surveiller de près ces patients. En cas d'apparition d'une insuffisance cardiaque, celle-ci doit être traitée de manière conventionnelle.
• -L'absorption systémique après administration intravésicale est minime. Après administration intravésicale de 30 mg ou 50 mg de chlorhydrate d'épirubicine dans 50 ml de solution saline physiologique, les concentrations plasmatiques d'épirubicine étaient de l'ordre du nanogramme par ml (proches du seuil de détection).
• +L'absorption systémique après administration intravésicale est minime. Après administration intravésicale de 30 mg ou 50 mg d'épirubicine dans 50 ml de solution saline physiologique, les concentrations plasmatiques d'épirubicine étaient de l'ordre du nanogramme par ml (proches du seuil de détection).
• -Une fois reconstituée (voir ci-dessous «Remarques concernant la manipulation»), la solution est chimiquement et physiquement stable à 2-8 °C pendant 30 jours lorsqu'elle est tenue à l'abri de la lumière. Pour des raisons microbiologiques, il faut l'utiliser immédiatement après sa préparation. Si nécessaire, elle peut être conservée au réfrigérateur et à l'abri de la lumière pendant une durée maximale de 24 heures (2-8 °C).
• +Une fois reconstituée (voir «Remarques concernant la manipulation»), la solution est chimiquement et physiquement stable à 2-8 °C pendant 30 jours lorsqu'elle est tenue à l'abri de la lumière. Pour des raisons microbiologiques, il faut l'utiliser immédiatement après sa préparation. Si nécessaire, elle peut être conservée au réfrigérateur et à l'abri de la lumière pendant une durée maximale de 24 heures (2-8 °C).
• -Pour l'instillation vésicale, on dissout 50 mg de chlorhydrate d'épirubicine dans 50 ml de solution physiologique de NaCl. Par conséquent, il faut ajouter 50 ml de solution saline physiologique à une ampoule de lyophilisat Farmorubicin RD 50 mg. En ce qui concerne Farmorubicin Solution 50 mg, il convient d'ajouter encore 25 ml de solution saline physiologique. La solution instillée doit rester dans la vessie durant une heure au moins. Durant l'instillation, il faut tourner de temps en temps le patient. La vessie doit être vidée à la fin de l'instillation. Le patient ne doit plus boire de liquide pendant les 12 heures qui précèdent le traitement.
• +Pour l'instillation vésicale, on dissout 50 mg d'épirubicine dans 50 ml de solution physiologique de NaCl. Par conséquent, il faut ajouter 50 ml de solution saline physiologique à une ampoule de lyophilisat Farmorubicin RD 50 mg. En ce qui concerne Farmorubicin Solution 50 mg, il convient d'ajouter encore 25 ml de solution saline physiologique. La solution instillée doit rester dans la vessie durant une heure au moins. Durant l'instillation, il faut tourner de temps en temps le patient. La vessie doit être vidée à la fin de l'instillation. Le patient ne doit plus boire de liquide pendant les 12 heures qui précèdent le traitement.
• -Farmorubicin RD: 50359 (Swissmedic)
• -Farmorubicin Solution: 51579 (Swissmedic)
• +Farmorubicin RD: 50359 (Swissmedic).
• +Farmorubicin Solution: 51579 (Swissmedic).
• -Farmorubicin RD 10 mg: 1 ampoule perforable de lyophilisat et 1 ampoule contenant du solvant (5 ml) [A]
• -Farmorubicin RD 50 mg: 2 ampoules perforables de lyophilisat [A]
• -Farmorubicin Solution 10 mg/5 ml: 1 ampoule Cytosafe perforable [A]
• -Farmorubicin Solution 20 mg/10 ml: 1 ampoule Cytosafe perforable [A]
• -Farmorubicin Solution 50 mg/25 ml: 2 ampoules Cytosafe perforables [A]
• -Farmorubicin Solution 200 mg/100 ml: 1 ampoule Cytosafe perforable [A]
• +Farmorubicin RD 10 mg: 1 ampoule perforable de lyophilisat et 1 ampoule contenant du solvant (5 ml). [A]
• +Farmorubicin RD 50 mg: 2 ampoules perforables de lyophilisat. [A]
• +Farmorubicin Solution 10 mg/5 ml: 1 ampoule Cytosafe perforable. [A]
• +Farmorubicin Solution 20 mg/10 ml: 1 ampoule Cytosafe perforable. [A]
• +Farmorubicin Solution 50 mg/25 ml: 2 ampoules Cytosafe perforables. [A]
• +Farmorubicin Solution 200 mg/100 m l: 1 ampoule Cytosafe perforable. [A]
• -Mai 2014.
• -LLD V011
• +Mai 2017.
• +LLD V013