• -Les inhibiteurs de l'ECA, y compris Cibacen, sont contre-indiqués en association avec le sacubitril/le valsartan en raison d'un risque accru d'angio-œdème (cf. «Mises en garde et précautions» et «Interactions»).
• +Les inhibiteurs de l'ECA, y compris Cibacen, sont contre-indiqués en association avec le sacubitril/le valsartan ou le racécadotril en raison d'un risque accru d'angio-œdème (cf. «Mises en garde et précautions» et «Interactions»).
• -Interaction entre les inhibiteurs de l'ECA et le sacubitril/le valsartan
• -Les inhibiteurs de l'ECA, y compris Cibacen, ne doivent pas être administrés en association avec le sacubitril/le valsartan en raison d'un risque d'angio-œdème. Chez les patients qui reçoivent un traitement concomitant par sacubitril/valsartan, le risque d'angio-œdème peut être plus élevé.
• +Interaction entre les inhibiteurs de l'ECA et le sacubitril/le valsartan ou le racécadotril
• +Les inhibiteurs de l'ECA, y compris Cibacen, ne doivent pas être administrés en association avec le sacubitril/le valsartan ou le racécadotril en raison d'un risque d'angio-œdème. Chez les patients qui reçoivent un traitement concomitant par sacubitril/valsartan, le risque d'angio-œdème peut être plus élevé.
• -Interaction entre les inhibiteurs de l'ECA et le sacubitrilc/le valsartan: Lors de l'administration concomitante d'un inhibiteur de l'ECA, y compris Cibacen, avec le sacubitril/le valsartan, le risque d'angio-œdème peut être plus élevé (cf. «Contre-indications» et «Mises en garde et précautions»).
• +Interaction entre les inhibiteurs de l'ECA et le sacubitril/le valsartan ou le racécadotril: Lors de l'administration concomitante d'un inhibiteur de l'ECA, y compris Cibacen, avec le sacubitril/le valsartan ou le racécadotril, le risque d'angio-œdème peut être plus élevé (cf. «Contre-indications» et «Mises en garde et précautions»).
• -Les patients doivent être étroitement surveillés sur le plan de la pression artérielle et des symptômes cliniques. Des mesures de soutien doivent être prises pour assurer une hydratation et une pression artérielle systémique suffisantes.
• +Les patients doivent être étroitement surveillés sur le plan de la pression artérielle et des symptômes cliniques. Des mesures de soutien doivent être prises pour maintenir une hydratation et une pression artérielle systémique suffisantes.
• -Chez la majorité des patients, l'effet antihypertenseur se manifeste environ 1 h après l'administration d'une dose orale unique; la réduction tensionnelle maximale est atteinte après 2-4 h. L'action antihypertensive persiste au minimum 24 h après la prise. Pour chaque dosage et en traitement continu, la baisse tensionnelle maximale est généralement obtenue au bout d'une semaine et se maintient en cas de traitement au long cours. L'effet antihypertenseur est indépendant de l'origine ethnique, de l'âge ou de l'activité initiale de la rénine plasmatique et n'est pas modifié de manière appréciable par un régime hyper- ou hyposodé.
• -L'effet antihypertenseur de Cibacen n'est pas notablement différent chez les patients ayant un régime hypersodé et chez ceux ayant un régime hyposodé.
• +Chez la majorité des patients, l'effet antihypertenseur se manifeste environ 1 h après l'administration d'une dose orale unique; la réduction tensionnelle maximale est atteinte après 2-4 h. L'action antihypertensive persiste au minimum 24 h après la prise. Pour chaque dosage et en traitement continu, la baisse tensionnelle maximale est généralement obtenue au bout d'une semaine et se maintient en cas de traitement au long cours. L'effet antihypertenseur est indépendant de l'origine ethnique, de l'âge ou de l'activité initiale de la rénine plasmatique et n'est pas notablement différent chez les patients ayant un régime hypersodé et chez ceux ayant un régime hyposodé.
• -Avril 2018.
• +Août 2018.