• -1Les données présentées sont issues de 8 études cliniques de phase III menées chez 332 patients traités par la pancréatine (capsules remplies de microcomprimés gastro-résistants; 25'000 unités Ph. Eur. de lipase, 22'500 unités Ph. Eur. d’amylase, 1250 unités Ph. Eur. de protéase). Les effets indésirables provoqués par la pancréatine ou sans lien confirmé avec la pancréatine sont classés ci-dessous comme suit: «très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (<1/10, ≥1/100) et «occasionnels» (<1/100, ≥1/1000).
• +1Les données présentées sont issues de 8 études cliniques de phase III menées chez 332 patients traités par la pancréatine (capsules remplies de microcomprimés gastrorésistants; 25'000 unités Ph. Eur. de lipase, 22'500 unités Ph. Eur. d’amylase, 1250 unités Ph. Eur. de protéase). Les effets indésirables provoqués par la pancréatine ou sans lien confirmé avec la pancréatine sont classés ci-dessous comme suit: «très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (<1/10, ≥1/100) et «occasionnels» (<1/100, ≥1/1000).
• -Panzytrat 10’000 caps 50 [C]
• -Panzytrat 10‘000 caps 100 [C]
• -Panzytrat 25‘000 caps 50 [C]
• -Panzytrat 25‘000 caps 100 [C]
• +Panzytrat 10’000 caps 50 [D]
• +Panzytrat 10‘000 caps 100 [D]
• +Panzytrat 25‘000 caps 50 [D]
• +Panzytrat 25‘000 caps 100 [D]