• -OEMéd
• -Indications/Possibilités d’emploi
• +Indications/possibilités d’emploi
• -Posologie/Mode d’emploi
• +Posologie/mode d’emploi
• +Adultes et adolescents dès 12 ans
• +
• -Ce médicament n’a pas fait l’objet d’études cliniques chez l’enfant.
• +Pédiatrie
• +La sécurité et l’efficacité pour les enfants âgés de moins de 12 ans ne sont pas établies.
• -Grossesse/Allaitement
• +Grossesse, allaitement
• +Fréquences:
• +Très fréquent: ≥1/10; fréquent: ≥1/100 - <1/10; occasionnel: ≥1/1000 - <1/100; rare: ≥1/10000 - <1/1000; très rare : <1/10000; inconnue: les données disponibles ne permettent pas d'estimer la fréquence
• +Pathologies du système immunitaire
• +Mécanisme d’action
• +Absorption
• -
• -L’érythromycine est liée à 65–90% aux protéines plasmatiques. L’érythromycine se lie préférentiellement à l’αglycoprotéine acide et également, dans une moindre mesure, à l’albumine.
• +L’érythromycine est liée à 65–90% aux protéines plasmatiques. L’érythromycine se lie préférentiellement à l’α1 glycoprotéine acide et également, dans une moindre mesure, à l’albumine.
• +Potentiel mutagène et cancérogène
• +Incompatibilités
• -
• -
• -Le gel Aknilox doit être conservé à température ambiante (15 à 25 °C). Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Le gel Aknilox doit être conservé à température ambiante (15 à 25°C). Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Présentation
• +Aknilox gel 2% 30 g (B)
• +Aknilox gel 4% 30 g (B)
• +
• -Juillet 2008.
• +Juillet 2017.