• -Principe actif: Kalii chloridum
• -Excipient: Aqua ad iniectabilia
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -Concentré pour solution de perfusion.
• - flaconsampoules
• -Chaque ml contient : KCl 7.45%
• -Chlorure de potassium (mg) 74.5
• -Eau pour préparations injectables q.s. ad (ml) 1
• -Electrolytes : K+ mmol/ml Clmmol/ml 1 1
• -Osmolarité théorique mOsmol/ml 2
• -
• +Principes actifs
• +Kalii chloridum
• +Excipients
• +Aqua ad iniectabilia
• -Indications / possibilités d’emploi
• +Indications/Possibilités d’emploi
• -Posologie / mode d’emploi
• -Attention: Le contenu des flaconsampoules (concentration en K+ : 1 mmol/ml) doit toujours être dilué.
• +Posologie/Mode d’emploi
• +Attention: Le contenu des flacons-ampoules (concentration en K+ : 1 mmol/ml) doit toujours être dilué.
• -Grossesse, allaitement
• -Des études chez la femme enceinte ou chez l'animal ne sont pas disponibles. La préparation ne doit être utilisée dans la grossesse que si cela est absolument nécessaire.
• +Grossesse, Allaitement
• +Grossesse
• +Il n’existe pas de données suffisantes concernant l’emploi chez la femme enceinte.
• +Il n’existe pas d’expérimentations animales suffisantes concernant l’incidence sur la grossesse, le développement embryonnaire, le développement fœtal et/ou le développement post-natal. Le risque potentiel pour l’être humain n’est pas connu.
• +Le médicament ne doit pas être administré pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue.
• -Aucune donnée disponible. L’hypokaliémie ou l’hyperkaliémie significatives entraînent des symptômes qui interdisent ces activités.
• +Aucune étude correspondante n’a été effectuée. L’hypokaliémie ou l’hyperkaliémie significatives entraînent des symptômes qui interdisent ces activités.
• +L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +
• -Code ATC: B05XA01
• +Code ATC
• +B05XA01
• +Mécanisme d’action
• +Pharmacodynamique
• +Efficacité clinique
• +Aucune donnée disponible.
• +Absorption
• +Aucune donnée disponible.
• +
• -Elimination
• +Métabolisme
• +Aucune donnée disponible.
• +Élimination
• +Cinétique pour certains groupes de patients
• +
• -Conservation
• -Ne pas utiliser le médicament au-delà de la date indiquée avec «EXP» sur l'emballage.
• -A stocker dans l’emballage original, à l’abri de la lumière et à température ambiante (15-25 °C).
• +Influence sur les méthodes de diagnostic
• +Aucune donnée disponible.
• +Stabilité
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
• +Stabilité après ouverture
• +Après l’ouverture utiliser immédiatement. Jeter les restes de solution.
• +Remarques particulières concernant le stockage
• +Conserver dans l’emballage d’origine, protégé de la lumière et à température ambiante (15-25°C).
• +Tenir hors de portée des enfants.
• +Remarques concernant la manipulation
• +Aucune donnée disponible.
• +
• -Mise à jour de l'information
• +Mise à jour de l’information