• -Kalii chloridum
• +Kalii chloridum.
• -Aqua ad iniectabilia
• +Aqua ad iniectabilia.
• -Attention: Le contenu des flacons-ampoules (concentration en K+ : 1 mmol/ml) doit toujours être dilué.
• +Attention: Le contenu des ampoules (concentration en K+: 2 mmol/ml) doit toujours être dilué.
• -Adultes avec K+ sérique < 2,0 mmol/l: 400 mmol K+.
• -Adultes avec K+ sérique > 2,5 mmol/l: 200 mmol K+.
• +Adultes avec K+ sérique <2,0 mmol/l: 400 mmol K+.
• +Adultes avec K+ sérique >2,5 mmol/l: 200 mmol K+.
• -Adultes avec K+ sérique < 2,0 mmol/l: 80 mmol/l K+ dans la solution.
• -Adultes avec K+ sérique > 2,5 mmol/l: 40 mmol/l K+ dans la solution.
• +Adultes avec K+ sérique <2,0 mmol/l: 80 mmol/l K+ dans la solution.
• +Adultes avec K+ sérique >2,5 mmol/l: 40 mmol/l K+ dans la solution.
• -Adultes avec K+ sérique < 2,0 mmol/l: 40 mmol/heure.
• -Adultes avec K+ sérique > 2,5 mmol/l: 10 mmol/heure.
• +Adultes avec K+ sérique <2,0 mmol/l: 40 mmol/heure.
• +Adultes avec K+ sérique >2,5 mmol/l: 10 mmol/heure.
• -Ne jamais injecter la solution sans l'avoir préalablement diluée !
• +Ne jamais injecter la solution sans l'avoir préalablement diluée!
• -Il existe un risque accru d’hyperkaliémie lors de traitement par les diurétiques épargnant le potassium, les inhibiteurs de l’enzyme de conversion, les sels diététiques sans sodium. L’hypokaliémie augmente la toxicité des glucosides cardiotoniques.
• +Il existe un risque accru d'hyperkaliémie lors de traitement par les diurétiques épargnant le potassium, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion, les sels diététiques sans sodium. L'hypokaliémie augmente la toxicité des glucosides cardiotoniques.
• -Aucune étude correspondante n’a été effectuée. L’hypokaliémie ou l’hyperkaliémie significatives entraînent des symptômes qui interdisent ces activités.
• +Aucune étude correspondante n’a été effectuée. L'hypokaliémie ou l'hyperkaliémie significatives entraînent des symptômes qui interdisent ces activités.
• -Des effets indésirables sont possibles, surtout en cas de surdosage. Lors d'emploi approprié, les effets indésirables sont rares ou très rares. Fréquences: très fréquents (≥1/10), fréquents (<1/10, ≥1/100), occasionnels (<1/100, ≥1/1’000), rares (<1/1'000, ≥1/10’000) et très rares (<1/10’000), y compris des cas isolés.
• +Des effets indésirables sont possibles, surtout en cas de surdosage. Lors d'emploi approprié, les effets indésirables sont rares ou très rares.
• +Signes et symptômes
• -En cas de surdosage (concentrations en K+ > 5,5 mmol/l), adopter immédiatement des mesures thérapeutiques.
• +Traitement
• +En cas de surdosage (concentrations en K+ >5,5 mmol/l), adopter immédiatement des mesures thérapeutiques.
• -thérapie glucose-insuline;
• +thérapie glucoseinsuline;
• -administration d’une résine échangeuse de cations.
• +administration d'une résine échangeuse de cations.
• -Perfusion de solutés non potassiques.Diurèse forcée.Prévention d'effets cataboliques évitables.Compensation d'acidoses.Le cas échéant, utiliser des échangeurs cationiques.Dialyse en cas d'élimination potassique rénale insuffisante.
• +Perfusion de solutés non potassiques.
• +Diurèse forcée.
• +Prévention d'effets cataboliques évitables.
• +Compensation d'acidoses.
• +Le cas échéant, utiliser des échangeurs cationiques.
• +Dialyse en cas d'élimination potassique rénale insuffisante.
• -Mécanisme d’action
• +Mécanisme d’action / Pharmacodynamique
• -Pharmacodynamique
• -Le trouble le plus fréquent dans le métabolisme du K+ se caractérise par une carence en potassium (concentration dans le sérum < 3,5 mmol/l).
• -L’hypokaliémie s'accompagne souvent d'une alcalose métabolique et d'une hypochlorémie. C'est pour cette raison que l'addition de chlorure de potassium est, dans cette situation, particulièrement indiquée.
• +Le trouble le plus fréquent dans le métabolisme du K+ se caractérise par une carence en potassium (concentration dans le sérum <3,5 mmol/l).
• +L'hypokaliémie s'accompagne souvent d'une alcalose métabolique et d'une hypochlorémie. C'est pour cette raison que l'addition de chlorure de potassium est, dans cette situation, particulièrement indiquée.
• -Cinétique dans des situations cliniques particulières
• +Troubles de la fonction rénale
• -Aucune donnée pertinente n’est disponible.
• +Aucune donnée pertinente n'est disponible.
• -Ces flacons-ampoules additifs sont compatibles avec les solutions standard suivantes:
• +Ces ampoules additifs sont compatibles avec les solutions standard suivantes:
• -En tant que solutions vectrices, seules les solutions pour perfusion standard sont recommandées. S'il est nécessaire d'associer les flacons-ampoules à d'autres solutions vectrices, la compatibilité est à vérifier au préalable.
• +En tant que solutions vectrices, seules les solutions pour perfusion standard sont recommandées. S'il est nécessaire d'associer les ampoules à d'autres solutions vectrices, la compatibilité est à vérifier au préalable.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
• -Stabilité après ouverture
• -Après l’ouverture utiliser immédiatement. Jeter les restes de solution.
• +Ne pas utiliser le médicament au-delà de la date indiquée avec «EXP» sur l'emballage.
• +Conservation après ouverture
• +Après l’ouverture utiliser immédiatement. Jeter les restes de solution.
• -56’521 (Swissmedic)
• +51434 (Swissmedic).
• -KCl 7.45% Sintetica, flaconamp: 1 x 20 ml, 1 x 50 ml, 10 x 20 ml, 10 x 50 ml (B)
• +Kalium Chloratum 15% Sintetica, ampoule: 10× 10 ml (B)
• -Sintetica SA, Mendrisio
• +Sintetica SA, Mendrisio.
• -Septembre 2008
• +Septembre 2008.