• -Principe actif: Ibuprofenum.
• -Excipients: excipiens pro compresso obducto.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -1 Lactab Irfen Dolo 200 mg contient: Ibuprofenum 200 mg.
• -1 Lactab Irfen Dolo forte 400 mg contient: Ibuprofenum 400 mg.
• +Principes actifs
• +Ibuprofenum.
• +Excipients
• +Excipiens pro compresso obducto.
• -Grossesse/Allaitement
• +Grossesse, allaitement
• +Fertilité
• +L'utilisation d'ibuprofène peut affecter la fertilité féminine et n'est donc pas recommandée aux femmes qui souhaitent concevoir. Chez les femmes qui ont des difficultés pour être enceinte ou qui suivent des examens pour évaluer l'infertilité, il convient d'envisager l'arrêt du traitement par l'ibuprofène.
• -·atteintes rénales allant jusqu’à l’insuffisance rénale et l’oligohydramniose.
• +·atteintes rénales allant jusqu'à l'insuffisance rénale et l'oligohydramniose.
• -·inhibition des contractions utérines retardant ou allongeant l’accouchement.
• -Fécondité
• -L'utilisation de l'ibuprofène peut avoir un impact négatif sur la fécondité féminine et n'est dès lors pas recommandé aux femmes qui envisagent une grossesse. L'arrêt des traitements à base d'ibuprofène devrait également être envisagé chez les femmes qui ne parviennent pas à débuter une grossesse ou qui subissent des tests de fécondité.
• +·inhibition des contractions utérines retardant ou allongeant l'accouchement.
• -Des études cliniques indiquent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à une dose élevée (2400 mg par jour) et dans le cadre d'un traitement prolongé, peut être liée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (p.ex. infarctus et AVC) (voir «Mises en garde et précautions»).
• +Des études cliniques indiquent que l'utilisation d'ibuprofène, en particulier à une dose élevée (2400 mg par jour) et dans le cadre d'un traitement prolongé, peut être liée à une légère augmentation du risque d'événements thrombotiques artériels (p.ex. infarctus du myocarde et accident vasculaire cérébral) (voir «Mises en garde et précautions»).
• +Cas isolés: syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse, exanthème avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS).
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +
• -Code ATC: M01AE01
• +Code ATC
• +M01AE01
• +Mécanisme d'action
• +Pharmacodynamique
• +Voir sous «Mécanisme d'action».
• +Efficacité clinique
• +Aucune connue.
• +
• -Elimination
• +Élimination
• -Toxicité reproductive
• +Toxicité sur la reproduction
• -Remarques concernant le stockage
• -Ne pas conserver au-dessus de 30 °C. Conserver hors de la portée des enfants.
• +Remarques particulières concernant le stockage
• +Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver hors de la portée des enfants.
• -Septembre 2016.
• -Numéro de version interne: 7.1
• +Avril 2020.
• +Numéro de version interne: 8.1