• -Irfen Dolo Lactab est admis en automédication pour un traitement à court terme, 3 jours au maximum, et dans les indications suivantes:
• +Ibuprofen-Mepha Teva Dolo comprimés pelliculés est admis en automédication pour un traitement à court terme, 3 jours au maximum, et dans les indications suivantes:
• -Irfen Dolo 200 mg
• -Dose unitaire: 1-2 Lactab Irfen Dolo 200 mg.
• +Ibuprofen-Mepha Teva Dolo 200 mg
• +Dose unitaire: 1-2 comprimés pelliculés Ibuprofen-Mepha Teva Dolo 200 mg.
• -Dose maximale en automédication: 6 Lactab Irfen Dolo 200 mg (1200 mg d'ibuprofène) par jour.
• -Irfen Dolo forte 400 mg
• -Dose unitaire: 1 Lactab Irfen Dolo forte 400 mg.
• +Dose maximale en automédication: 6 comprimés pelliculés Ibuprofen-Mepha Teva Dolo 200 mg (1200 mg d'ibuprofène) par jour.
• +Ibuprofen-Mepha Teva Dolo forte 400 mg
• +Dose unitaire: 1 comprimé pelliculé Ibuprofen-Mepha Teva Dolo forte 400 mg.
• -Dose maximale en automédication: 3 Lactab Irfen Dolo forte 400 mg (1200 mg d'ibuprofène) par jour.
• -Sans ordonnance médicale, Irfen Dolo est indiqué pour le traitement de brève durée, c.-à-d. 3 jours au maximum.
• +Dose maximale en automédication: 3 comprimés pelliculés Ibuprofen-Mepha Teva Dolo forte 400 mg (1200 mg d'ibuprofène) par jour.
• +Sans ordonnance médicale, Ibuprofen-Mepha Teva Dolo est indiqué pour le traitement de brève durée, c.-à-d. 3 jours au maximum.
• -L'utilisation et la sécurité d'Irfen Dolo n'ont pas encore été examinées chez l'enfant de moins de 12 ans.
• +L'utilisation et la sécurité d'Ibuprofen-Mepha Teva Dolo n'ont pas encore été examinées chez l'enfant de moins de 12 ans.
• -Prendre les Lactab sans les croquer avec beaucoup de liquide.
• +Prendre les comprimés pelliculés sans les croquer avec beaucoup de liquide.
• -·Insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min).
• -·Insuffisance cardiaque grave (Classes III-IV de la classification de la NYHA).
• +·Insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine < 30 ml/min).
• +·Insuffisance cardiaque grave (NYHA III-IV).
• -Une certaine prudence est de mise dans les situations suivantes, où Irfen Dolo ne doit être pris que sur prescription et sous surveillance médicale
• +Une certaine prudence est de mise dans les situations suivantes, où Ibuprofen-Mepha Teva Dolo ne doit être pris que sur prescription et sous surveillance médicale
• -·L'utilisation d'Irfen Dolo en combinaison avec des anti-rhumatismaux non stéroïdiens, incluant des inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, doit être évitée, car il existe un risque accru d'ulcères ou de saignements (voir «Interactions»).
• +·L'utilisation d'Ibuprofen-Mepha Teva Dolo en combinaison avec des anti-rhumatismaux non stéroïdiens, incluant des inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, doit être évitée, car il existe un risque accru d'ulcères ou de saignements (voir «Interactions»).
• -·Des cas très rares de réactions cutanées graves, certaines mortelles, incluant dermatite exfoliante, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell) ainsi qu'exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) ont été rapportés pendant un traitement par anti-rhumatismal non stéroïdien (voir «Effets indésirables»).
• -·Le risque maximal de réactions de ce type semble être présent au début du traitement; en effet, la majorité de ces réactions ont eu lieu au cours du premier mois de traitement. Une pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (PEAG) a été rapportée en relation avec des produits contenant de l'ibuprofène. Dès les premiers signes d'éruption cutanée, de lésion muqueuse ou autres signes d'hypersensibilité, le traitement par Irfen Dolo doit être interrompu.
• +·Des cas très rares de réactions cutanées graves, certaines mortelles, incluant dermatite exfoliante, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell) ainsi qu'exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) ont été rapportés pendant un traitement par anti-rhumatismal non stéroïdien (voir «Effets indésirables»).Le risque maximal de réactions de ce type semble être présent au début du traitement; en effet, la majorité de ces réactions ont eu lieu au cours du premier mois de traitement. Une pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (PEAG) a été rapportée en relation avec des produits contenant de l'ibuprofène. Dès les premiers signes d'éruption cutanée, de lésion muqueuse ou autres signes d'hypersensibilité, le traitement par Ibuprofen-Mepha Teva Dolo doit être interrompu.
• -L'effet toxique sur les reins - peut être augmenté.
• +L'effet toxique sur les reins peut être augmenté.
• -Il y a lieu d'envisager une surveillance par échographie du liquide amniotique et du cœur du fœtus lorsque le traitement par Irfen Dolo se prolonge au-delà de 48 heures. En cas de survenue d'un oligohydramnios ou de rétrécissement du canal artériel, arrêter Irfen Dolo et procéder aux examens de suivi selon la pratique clinique.
• +Il y a lieu d'envisager une surveillance par échographie du liquide amniotique et du cœur du fœtus lorsque le traitement par Ibuprofen-Mepha Teva Dolo se prolonge au-delà de 48 heures. En cas de survenue d'un oligohydramnios ou de rétrécissement du canal artériel, arrêter Ibuprofen-Mepha Teva Dolo et procéder aux examens de suivi selon la pratique clinique.
• -Irfen Dolo peut atténuer les réflexes au point de diminuer l'aptitude à la conduite et à l'utilisation de machines (voir rubrique «Effets indésirables»). Ceci est valable en particulier lors de la prise concomitante d'alcool.
• +Ibuprofen-Mepha Teva Dolo peut atténuer les réflexes au point de diminuer l'aptitude à la conduite et à l'utilisation de machines (voir rubrique «Effets indésirables»). Ceci est valable en particulier lors de la prise concomitante d'alcool.
• -Troubles généraux et anomalies au site d'administration
• +Troubles généraux
• +Une utilisation prolongée à des doses supérieures à celles recommandées peut entraîner une hypokaliémies sévère et une acidose tubulaire rénale. Les symptômes peuvent inclure une altération de la conscience et une faiblesse généralisée.
• -Irfen Dolo a des propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires.
• +Ibuprofen-Mepha Teva Dolo a des propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires.
• -Irfen Dolo 200 mg: 20 Lactab (D)
• -Irfen Dolo forte 400 mg: 10 Lactab (D)
• +Ibuprofen-Mepha Teva Dolo 200 mg: 20 comprimés pelliculés (D)
• +Ibuprofen-Mepha Teva Dolo forte 400 mg: 10 comprimés pelliculés (D)
• -Novembre 2022.
• -Numéro de version interne: 10.1
• +Juillet 2023.
• +Numéro de version interne: 12.1