• -Principe actif : cefaclorum ut cefaclorum monohydricum
• -Excipients : mannitolum, color E132, excipiens pro compresso obducto.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -Comprimés filmés de 375 mg, 500 mg et 750 mg:
• +Principes actifs
• +Cefaclorum ut cefaclorum monohydricum
• +Excipients
• +Mannitolum, color E132, excipiens pro compresso obducto.
• +
• +Des réactions cutanées sévères aux médicaments (SCAR) telles que le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, une éruption médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), un érythème polymorphe et une pustulose exanthématique aiguë généralisée (AGEP) ont été rapportées chez des patients traités par des antibiotiques bêta-lactamines, y compris Ceclor retard, rapportés (voir également «Effets indésirables»). Si de telles réactions se produisent, Ceclor retard doit être arrêté immédiatement et un traitement alternatif doit être envisagé.
• -Grossesse/Allaitement
• +Grossesse, Allaitement
• +Expérience postmarketing:
• +Inconnu: Réactions cutanées sévères aux médicaments (SCAR) (voir également «Mises en garde et précautions ").
• +Il est extrêmement important de signaler les effets secondaires suspectés après approbation. Il permet une surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable nouveau ou grave suspecté via le portail en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +
• -Code ATC : J01DC04
• -Mécanisme d'action / pharmacodynamie
• +Code ATC
• +J01DC04
• +Mécanisme d'action
• +Pharmacodynamique
• - Fouchette des concentrations efficaces
• - CMI 50 (µg/ml) CMI 90 (µg/ml)
• + Fouchette des concentrations efficaces
• + CMI 50 (µg/ml) CMI 90 (µg/ml)
• -Staphyolocoques, coagulase-positive, coagulase-negative et souches productrices de pénicillinase y compris 4 32
• +Staphyolocoques, coagulase-positive, coagulasenegative et souches productrices de pénicillinase y compris 4 32
• +Efficacité clinique
• +Non précisé
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• -Métabolisme/ Élimination
• -Environ 60 – 85% du médicament sont éliminés sous forme inchangée par voie rénale dans les huit heures. Au cours de cet intervalle, les concentrations urinaires maximales après administration de 250 mg, 500 mg et 1 g sont d’environ 600, 900 et 1900 µg/ml respectivement. Le céfaclor n’est que faiblement métabolisé. La demi-vie sérique est d’environ 0,6 – 0,9 heures chez les volontaires sains.
• -Cinétique pour certains groups de patients
• +Métabolisme
• +Le céfaclor n’est que faiblement métabolisé. La demi-vie sérique est d’environ 0,6 – 0,9 heures chez les volontaires sains.
• +ÉliminationEnviron 60 – 85% du médicament sont éliminés sous forme inchangée par voie rénale dans les 8 heures. Au cours de cet intervalle de 8 heures, les concentrations urinaires maximales après administration de 250 mg, 500 mg et 1 g sont d’environ 600, 900 et 1900 µg/ml respectivement.
• +Cinétique pour certains groupes de patients
• +Incompatibilités
• +Non précisé
• +
• -Conservation
• +Stabilité
• -Stockage
• +Remarques particulières concernant le stockage
• -Juillet 2018
• +Juin 2020