• -OEMéd
• -Emulsion pour injection: 20 mg Etomidat par ampoule (= 10 ml) 2 mg Etomidat par 1 ml.
• +Emulsion pour injection: 20 mg Etomidat par ampoule (= 10 ml) 2 mg Etomidat par 1 ml.
• -La posologie dépend de la sensibilité individuelle et de l’effet clinique recherché. En règle générale, la dose nécessaire à un bon endormissement se situe entre 0,15 et 0,3 mg d’étomidate/kg de poids corporel, correspondant à 0,0750–15 ml/kg de poids corporel d’Etomidat-Lipuro.
• +La posologie dépend de la sensibilité individuelle et de l’effet clinique recherché. En règle générale, la dose nécessaire à un bon endormissement se situe entre 0,15 et 0,3 mg d’étomidate/kg de poids corporel, correspondant à 0,0750–0,15 ml/kg de poids corporel d’Etomidat-Lipuro.
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• -Les enfants dès 6 mois jusqu’à 15 ans et les patients âgés reçoivent une dose unique de 0,15–0,2 mg d’étomidate/kg de poids corporel, correspondant à 0,075–0,1 ml/kg de poids corporel d’Etomidat-Lipuro. Dans ce groupe d’âge, il faut aussi adapter la posologie d’après l’effet clinique.
• +Les enfants dès 6 mois jusqu’à 15 ans et les patients âgés reçoivent une dose unique de 0,15–0,2 mg d’étomidate/kg de poids corporel, correspondant à 0,075–0,1 ml/kg de poids corporel d’Etomidat-Lipuro. Dans ce groupe d’âge, il faut aussi adapter la posologie d’après l’effet clinique.
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• -Avant l’emploi d’Etomidat-Lipuro, il faudrait administrer une prémédication afin d’éviter des myoclonies possibles. Nous recommendons l’administration d’une benzodiazépine, p.ex. du Diazépam, qui est administrée par voie intramusculaire 1 heure avant ou par voie intraveineuse 10 minutes avant l’administration d’Etomidat-Lipuro.
• +Avant l’emploi d’Etomidat-Lipuro, il faudrait administrer une prémédication afin d’éviter des myoclonies possibles. Nous recommendons l’administration d’une benzodiazépine, p.ex. du Diazépam, qui est administrée par voie intramusculaire 1 heure avant ou par voie intraveineuse 10 minutes avant l’administration d’Etomidat-Lipuro.
• -Le traitement des nouveaux-nés et nourrissons jusqu’à 6 mois par l’étomidate est à proscrire. L’exception consiste en une application lors d’indication majeure en milieu hospitalier.
• +Le traitement des nouveaux-nés et nourrissons jusqu’à 6 mois par l’étomidate est à proscrire. L’exception consiste en une application lors d’indication majeure en milieu hospitalier.
• +Contre-indications relatives
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• -Aussi lors de l’administration d’étomidate conformément aux prescriptions, la conduite d’un véhicule et l’emploi de machines ne sont pas possibles pendant au minimum 24 heures.
• +Aussi lors de l’administration d’étomidate conformément aux prescriptions, la conduite d’un véhicule et l’emploi de machines ne sont pas possibles pendant au minimum 24 heures.
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• -Le début d’action survient très rapidement, la durée d’action hypnotique est très courte vu sa distribution et son catabolisme. Une dose unique de 0,3 mg/kg de poids corporel conduit à une hypnose profonde (3–4 min.) en l’espace de 10 secondes, suivie du sommeil.
• +Le début d’action survient très rapidement, la durée d’action hypnotique est très courte vu sa distribution et son catabolisme. Une dose unique de 0,3 mg/kg de poids corporel conduit à une hypnose profonde (3–4 min.) en l’espace de 10 secondes, suivie du sommeil.
• +Distribution
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• -La première étape de la biotransformation consiste en une hydrolyse de l’ester éthylique dans le foie. En outre, une N-déalkylation oxydative intervient dans une moindre mesure. Tous les métabolites trouvés sont pharmacologiquement inactifs.
• +La première étape de la biotransformation consiste en une hydrolyse de l’ester éthylique dans le foie. En outre, une Ndéalkylation oxydative intervient dans une moindre mesure. Tous les métabolites trouvés sont pharmacologiquement inactifs.
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• -Après administration intraveineuse de 15 mg d’étomidate base (marqué radioactivement), on trouve après 24 h environ 75% de la radioactivité totale dans les urines. Environ 50% de la dose apparaissent dans les 4 premières heures qui suivent l’injection. Par extrapolation, on peut estimer qu’après une période suffisamment longue environ 87% sont éliminés par l’urine, les autres voies d’élimination sont donc de moindre importance. Le principal métabolite dans l’urine est un produit d’hydrolyse de l’étomidate, l’acide R- (+)-1-(α-methylbenzyl)-5-imidazolcarbonique, qui est présent en partie aussi sous forme glucuronée et qui représente env. 80% de la radioactivité dans l’urine; d’où 55–59% sont éliminés sous forme acide et 21–24% sous forme glucuronée.
• +Après administration intraveineuse de 15 mg d’étomidate base (marqué radioactivement), on trouve après 24 h environ 75% de la radioactivité totale dans les urines. Environ 50% de la dose apparaissent dans les 4 premières heures qui suivent l’injection. Par extrapolation, on peut estimer qu’après une période suffisamment longue environ 87% sont éliminés par l’urine, les autres voies d’élimination sont donc de moindre importance. Le principal métabolite dans l’urine est un produit d’hydrolyse de l’étomidate, l’acide R- (+)-1-(αmethylbenzyl)-5-imidazolcarbonique, qui est présent en partie aussi sous forme glucuronée et qui représente env. 80% de la radioactivité dans l’urine; d’où 55–59% sont éliminés sous forme acide et 21–24% sous forme glucuronée.
• +Incompatibilités
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• +Présentation
• +Etomidat-Lipuro emuls inj amp 10 × 10 ml. (B)