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Accueil - Information professionnelle sur Caverject 20 ug - Changements - 31.05.2017
6 Changements de l'information professionelle Caverject 20 ug
  • -·Déformations anatomiques du pénis (p.ex. angulation, fibrose caverneuse, Induratio penis plastica)
  • -·implant pénien
  • -·facteurs prédisposant au priapisme (p.ex. drépanocytose, myélome multiple, leucémie)
  • -·traitement par tous types d'anticoagulants (en raison d'une tendance accrue aux hémorragies après l'injection intracaverneuse)
  • -·patients pour lesquels une activité sexuelle est déconseillée (p.ex. en cas de graves affections cardio-vasculaires)
  • -·hypersensibilité à l'alprostadil ou à d'autres constituants de Caverject
  • +·Déformations anatomiques du pénis (p.ex. angulation, fibrose caverneuse, Induratio penis plastica).
  • +·Implant pénien.
  • +·Facteurs prédisposant au priapisme (p.ex. drépanocytose, myélome multiple, leucémie).
  • +·Traitement par tous types d'anticoagulants (en raison d'une tendance accrue aux hémorragies après l'injection intracaverneuse).
  • +·Patients pour lesquels une activité sexuelle est déconseillée (p.ex. en cas de graves affections cardio-vasculaires).
  • +·Hypersensibilité à l'alprostadil ou à d'autres constituants de Caverject.
  • -Pfizer AG, Zürich.
  • +Pfizer PFE Switzerland GmbH, Zürich.
  • -LLD V007
  • +LLD V008
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