• -Natrii iodidum (131I)
• +Natrii iodidum (123I)
• -Une seconde voie d’élimination est la glande mammaire: des échantillons de lait maternel de patientes ayant reçu 37 à 111 MBq d’iodure[131I] de sodium par voie orale ont présenté une radioactivité mesurable. La concentration d’iodure[131I] de sodium dans le lait était proportionnelle à la quantité de lait excrétée. La quantité de radioactivité maximale était excrétée au cours des 24 premières heures.
• -Chez les patientes présentant une hyperthyroïdie pendant le post-partum et ayant reçu 355 MBq d’iodure par voie orale, également sous forme d’iodure[131I] de sodium, une cinétique différente a été constatée. Pendant les trois premiers jours, on a observé une chute rapide du taux de radioactivité avec une demi-vie effective de 11,1 heures. Ensuite, la radioactivité a connu une diminution exponentielle plus lente avec une demi-vie effective de 5,9 jours.
• +Une seconde voie d’élimination est la glande mammaire: des échantillons de lait maternel de patientes ayant reçu 37 à 111 MBq d’iodure[123I] de sodium par voie orale ont présenté une radioactivité mesurable. La concentration d’iodure[123I] de sodium dans le lait était proportionnelle à la quantité de lait excrétée. La quantité de radioactivité maximale était excrétée au cours des 24 premières heures.
• +Chez les patientes présentant une hyperthyroïdie pendant le post-partum et ayant reçu 355 MBq d’iodure par voie orale, également sous forme d’iodure[123I] de sodium, une cinétique différente a été constatée. Pendant les trois premiers jours, on a observé une chute rapide du taux de radioactivité avec une demi-vie effective de 11,1 heures. Ensuite, la radioactivité a connu une diminution exponentielle plus lente avec une demi-vie effective de 5,9 jours.
• -Des données relatives à la toxicité aiguë de l’iodure [123I] de sodium ne sont pas disponibles. Toutefois, pour l’iodure [131I] de sodium, il est connu que des symptômes de toxicité aiguë après administration orale ou intraveineuse n’apparaissent qu’à des doses dépassant d’environ 6 ordres de grandeurs la dose unique ou journalière administrée en clinique.
• +Des données relatives à la toxicité aiguë de l’iodure [123I] de sodium ne sont pas disponibles. Toutefois, pour l’iodure [123I] de sodium, il est connu que des symptômes de toxicité aiguë après administration orale ou intraveineuse n’apparaissent qu’à des doses dépassant d’environ 6 ordres de grandeurs la dose unique ou journalière administrée en clinique.