• -Colorants: E 127, E 132. Excipiens pro capsula.
• +Acide citrique (E 330), phosphate disodique (E 339), stéarate de magnésium (E 572), 42,2 mg de lactose monohydraté.
• +Coiffe de la gélule vert opaque: indigotine (E 132), oxyde de fer jaune (E 172), dioxyde de titane (E 171), laurilsulfate de sodium (E 487), gélatine.
• +Corps de la gélule rose opaque: érythrosine (E 127), dioxyde de titane (E 171), laurilsulfate de sodium (E 487), gélatine. Une gélule contient 11,7 mg de sodium.
• +Composition de l'encre d'impression sur l'enveloppe de la gélule (composants non volatils):
• +Gomme laque (estérifiée à 20 %) dans de l'éthanol, oxyde de fer noir (E 172), propylèneglycol (E 1520), hydroxyde d'ammonium (E 527).
• -Litalir ne doit pas être utilisé en cas de dépression médullaire sévère, de leucopénie (<2,5×109 leucocytes/l), de thrombocytopénie (<100×109 thrombocytes/l) ou d'anémie sévère.
• +Litalir ne doit pas être utilisé en cas de dépression médullaire sévère, de leucopénie (< 2,5×109 leucocytes/l), de thrombocytopénie (< 100×109 thrombocytes/l) ou d'anémie sévère.
• +Une gélule de Litalir contient 42,2 mg de lactose monohydraté. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne devraient pas prendre ce médicament.
• +Une gélule de Litalir contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium, c.-à-d. que la gélule est essentiellement «sans sodium».
• +
• -Grossesse/Allaitement
• +Grossesse, allaitement
• -Conserver à température ambiante (15-25 °C).
• -Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de la lumière et de l'humidité.
• +Conserver Litalir à température ambiante (15 à 25 °C) et à l'abri de l'humidité et de la lumière.
• -Juillet 2019.
• +Janvier 2021.