• -Principe actif: hexamidini diisetionas 1 mg/ml.
• -Excipients: natrii chloridum, acidum boricum, natrii tetraboras, aqua purificata.
• +Principes actifs
• +Hexamidini diisetionas 1 mg/ml.
• +Excipients
• +Natrii chloridum, acidum boricum 12.236 mg, borax 0.191 mg, aqua purificata.
• -Adultes: instiller 2 gouttes dans l'œil 4-6 fois par jour. Lors de l'utilisation des flacons unidoses refermables (Désomédine DD), il convient d'utiliser chaque jour un nouveau flacon unidose, de le refermer immédiatement après chaque emploi et de le jeter à la fin de la journée.
• +Adultes: instiller 2 gouttes dans l'œil 4-6 fois par jour. Lors de l'utilisation des flacons unidoses refermables (Desomedin DD), il convient d'utiliser chaque jour un nouveau flacon unidose, de le refermer immédiatement après chaque emploi et de le jeter à la fin de la journée.
• -Après l'instillation de Désomédine, l'absorption systémique peut être réduite par une occlusion du canal lacrymonasal pendant 2 minutes (les paupières étant fermées).
• +Après l'instillation de Desomedin, l'absorption systémique peut être réduite par une occlusion du canal lacrymonasal pendant 2 minutes (les paupières étant fermées).
• +Ce médicament contient 0,09 mg de bore par goutte, ce qui correspond à 2,188 mg/ml.
• +Ne pas donner à un enfant de moins de 2 ans car ce médicament contient du bore et peut nuire à sa fertilité future.
• +
• -Remarque pour les porteurs de lentilles de contact: il ne faut pas porter de lentilles de contact pendant le traitement par Désomédine.
• +Remarque pour les porteurs de lentilles de contact: il ne faut pas porter de lentilles de contact pendant le traitement par Desomedin.
• -Grossesse/Allaitement
• +Grossesse, allaitement
• -très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100 à <1/10), occasionnels (≥1/1000 à <1/100), rares (≥1/10 000 à <1/1000), très rares (<10 000), ou fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
• +très fréquents (≥1/10),
• +fréquents (≥1/100 à <1/10),
• +occasionnels (≥1/1000 à <1/100),
• +rares (≥1/10 000 à <1/1000),
• +très rares (<10 000), ou
• +fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +
• -Aucun cas de surdosage n'est connu à ce jour. Si une quantité excessive de Désomédine a été instillée dans l'œil, rincer à l'eau tiède.
• +Aucun cas de surdosage n'est connu à ce jour. Si une quantité excessive de Desomedin a été instillée dans l'œil, rincer à l'eau tiède.
• -Code ATC: S01AX08
• +Code ATC
• +S01AX08
• +Pharmacodynamique
• +Pas de données disponibles.
• +Efficacité clinique
• +Pas de données disponibles.
• +Absorption
• +Distribution
• +Pas de données disponibles.
• +Métabolisme
• +Pas de données disponibles.
• +Élimination
• +Pas de données disponibles.
• +Cinétique pour certains groupes de patients
• +Pas de données disponibles.
• +Influence sur les méthodes de diagnostic
• +Pas de données disponibles.
• +
• -Conserver à température ambiante (15-25 °C).
• +Conserver à température ambiante (15-25 °C). Tenir hors de portée des enfants.
• -Désomédine collyre 10 ml. (B)
• -Désomédine DD collyre 10 × 0,6 ml (refermable). (B)
• +Desomedin collyre en solution 10 ml. (B)
• +Desomedin DD collyre en solution 10 × 0,6 ml (refermable). (B)
• -Bausch & Lomb Swiss AG, Zug.
• +Bausch & Lomb Swiss AG, Zug
• -Juillet 2019.
• +Juillet 2023