• -Traitement combiné avec le cisplatine et le 5fluorouracil:
• +Traitement combiné avec le cisplatine et le 5-fluorouracil:
• -Troubles oculaires: des œdèmes maculaires cystoïdes (OMC) ont été rapportés chez les patients traités avec docétaxel, ainsi qu'avec d'autres taxanes. Les patients qui ont une vision altérée devraient effectuer rapidement un examen ophtalmologique complet. Dans le cas oú une OMC est diagnostiquée, le traitement par docétaxel devrait être arrêté et un traitement plus approprié devrait être initié.
• +Troubles oculaires: des œdèmes maculaires cystoïdes (OMC) ont été rapportés chez les patients traités avec docétaxel, ainsi qu'avec d'autres taxanes. Les patients qui ont une vision altérée devraient effectuer rapidement un examen ophtalmologique complet. Dans le cas où une OMC est diagnostiquée, le traitement par docétaxel devrait être arrêté et un traitement plus approprié devrait être initié.
• -Les femmes doivent prendre des mesures contraceptives pendant le traitement par Taxotere et pendant les 2 mois qui suivent l'arrêt du traitement par Taxotere. Les hommes doivent prendre des mesures contraceptives pendant le traitement par Taxotere et pendant les 4 mois qui suivent l'arrêt du traitement par Taxotere (voir «Grossesse, allaitement»).
• +Les femmes doivent prendre des mesures contraceptives pendant le traitement par Taxotere et pendant les 2 mois qui suivent l'arrêt du traitement par Taxotere. Les hommes doivent prendre des mesures contraceptives pendant le traitement par Taxotere et pendant les 4 mois qui suivent l'arrêt du traitement par Taxotere (voir « Grossesse, allaitement »).
• -Le docétaxel est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement. Il a été démontré que le docétaxel est génotoxique par un mécanisme aneugène.
• -Il n'existe pas d'études sur l'utilisation du docétaxel chez la femme enceinte. Comme d'autres agents cytotoxiques, le docétaxel pourrait entraîner des lésions fœtales chez la femme enceinte; par conséquent, le docétaxel ne doit pas être administré chez la femme enceinte.
• -Les femmes en âge de procréer qui reçoivent du docétaxel doivent éviter toute grossesse. Les hommes traités par Taxotere ne doivent pas concevoir d'enfant pendant le traitement par Taxotere et utiliser une méthode de contraception efficace pendant les 4 mois après l'arrêt de Taxotere. En cas de grossesse, il est nécessaire d'informer immédiatement le médecin traitant. Les femmes doivent utiliser une méthode de contraception efficace pendant le traitement par Taxotere et pendant les 2 mois qui suivent l'arrêt du traitement par Taxotere. .
• +Le docétaxel est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement. Il a été démontré que le docétaxel est génotoxique par un mécanisme aneugène. Il n'existe pas d'études sur l'utilisation du docétaxel chez la femme enceinte. Comme d'autres agents cytotoxiques, le docétaxel pourrait entraîner des lésions fœtales chez la femme enceinte; par conséquent, le docétaxel ne doit pas être administré chez la femme enceinte.
• +Les femmes en âge de procréer qui reçoivent du docétaxel doivent éviter toute grossesse. Les hommes traités par Taxotere ne doivent pas concevoir d'enfant pendant le traitement par Taxotere et utiliser une méthode de contraception efficace pendant les 4 mois après l'arrêt de Taxotere. En cas de grossesse, il est nécessaire d'informer immédiatement le médecin traitant. Les femmes doivent utiliser une méthode de contraception efficace pendant le traitement par Taxotere et pendant les 2 mois qui suivent l'arrêt du traitement par Taxotere.
• -Très rares: érythème exsudatif multiforme, réactions cutanées sévères telles que le syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, pustulose exanthémateuse généralisée aiguë et réactions de type sclérodermique.
• +Très rares: lupus cutané érythémateux, érythème exsudatif multiforme, réactions cutanées sévères telles que le syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, pustulose exanthémateuse généralisée aiguë et réactions de type sclérodermique.
• -Sans modifier la survie globale (docétaxel 15 mois vs doxorubicine 14 mois, p = 0,38) ou la survie sans progression (docétaxel 27 semaines vs doxorubicine 23 semaines, p = 0,54), le docétaxel augmente le taux de réponse (52% vs 37%, p = 0,01) et réduit le délai d'obtention de la réponse (12 semaines vs 23 semaines, p = 0,007).
• +Sans modifier la survie globale (docétaxel 15 mois vs doxorubicine 14 mois, p = 0,38) ou la survie sans progression (docétaxel 27 semaines vs doxorubicine 23 semaines, p = 0,54), le docétaxel augmente le taux de réponse (52% vs 37%, p = 0,01) et réduit le délai d'obtention de la réponse (12 semaines vs 23 semaines, p = 0007).
• -Février 2023
• +Octobre 2024