• -Les résultats d'une étude portant sur les interactions et réalisée chez les sujets sains ont révélé que le ritonavir (un inhibiteur puissant du cytochrome P450 3A4) risque d'augmenter de façon importante les taux plasmatiques du propionate de fluticasone, pouvant ainsi entraîner une diminution de la concentration en cortisol plasmatique. Depuis la mise sur le marché d'Axotide, des interactions cliniquement significatives ont été signalées chez les patients maintenus sous ritonavir et propionate de fluticasone, celles-ci ayant entraîné des effets secondaires systémiques typiques des corticostéroïdes, dont syndrome de Cushing et inhibition de la glande corticosurrénale. Le ritonavir et le propionate de fluticasone ne doivent donc être administrés en association que dans le cas où les bénéfices thérapeutiques escomptés pour le patient l'emporteraient sur le risque d'effets secondaires systémiques, dus aux corticostéroïdes.
• +Les résultats d'une étude portant sur les interactions et réalisée chez les sujets sains ont révélé que le ritonavir (un inhibiteur puissant du cytochrome P450 3A4) risque d'augmenter de façon importante les taux plasmatiques du propionate de fluticasone, pouvant ainsi entraîner une diminution de la concentration en cortisol plasmatique. Depuis la mise sur le marché d'Axotide, des interactions cliniquement significatives ont été signalées chez les patients maintenus sous ritonavir et propionate de fluticasone, celles-ci ayant entraîné des effets secondaires systémiques typiques des corticostéroïdes, dont syndrome de Cushing et inhibition de la glande corticosurrénale. L'administration simultanée d'Axotide et d'inhibiteurs puissants du CYP3A4 doit être évitée (voir «Interactions» et «Pharmacocinétique»).
• +Interactions avec des inhibiteurs puissants du CYP3A4:
• -Des études ont montré que d'autres inhibiteurs du cytochrome P450 3A4 (l'érythromycine, le kétoconazole) provoquent une faible augmentation des taux plasmatiques du propionate de fluticasone. Une administration concomitante d'Axotide et d'un inhibiteur puissant du cytochrome P450 3A4 devrait être attentivement surveillée, car elle comporte le risque d'une exposition systémique plus élevée au propionate de fluticasone.
• +Des études ont montré que d'autres inhibiteurs du cytochrome P450 3A4 (l'érythromycine, le kétoconazole) provoquent une faible augmentation des taux plasmatiques du propionate de fluticasone.
• +L’administration simultanée avec des inhibiteurs puissants du CYP3A4 (p.ex. kétoconazole, itraconazole, clarithromycine, ritonavir ou produits contenant du cobicistat) peut accroître l’exposition aux corticostéroïdes et ainsi augmenter le risque d’effets indésirables des corticostéroïdes systémiques. L’administration simultanée doit être évitée, à moins que le bénéfice l’emporte sur le risque accru d’effets indésirables systémiques des corticostéroïdes; dans ce cas, les patients doivent être surveillés quant aux effets indésirables des corticostéroïdes systémiques.
• -Aigu: l'inhalation de doses supérieures à la posologie autorisée risque d'entraîner une inhibition passagère de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien. Il n'est pas nécessaire d'adopter des mesures d'urgence particulières, car la glande corticosurrénale retrouve sa fonction normale au bout de quelques jours.
• +Aigu: l'inhalation de doses supérieures à la posologie autorisée risque d'entraîner une inhibition passagère de l'axe hypothalamo-hypophysosurrénalien. Il n'est pas nécessaire d'adopter des mesures d'urgence particulières, car la glande corticosurrénale retrouve sa fonction normale au bout de quelques jours.
• -Octobre 2015.
• +Janvier 2019.