• +Principes actifs
• -a. Substance active: Lactobacillus acidophilus mortuus cryodesiccatus (Lactobacillus fermentum et Lactoacillus delbrueckii) 5 mrd ut culturae extractum filtratum cryodesiccatum 80 mg
• -b. Excipients:excipiens pro capsula
• -Lactoferment 10, sachets
• -a. Substance active: Lactobacillus acidophilus mortuus cryodesiccatus (Lactobacillus fermentum et Lactoacillus delbrueckii) 10 mrd ut culturae extractum filtratum cryodesiccatum 160 mg
• -b. Excipients:saccharumaromaticaexcipiens ad pulverem pro charta
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• +Lactobacillus acidophilus mortuus cryodesiccatus (Lactobacillus fermentum et Lactobacillus delbrueckii) 5 mrd ut culturae extractum filtratum cryodesiccatum 80 mg
• +Lactoferment 10, poudre pour solution buvable
• +Lactobacillus acidophilus mortuus cryodesiccatus (Lactobacillus fermentum et Lactobacillus delbrueckii) 10 mrd ut culturae extractum filtratum cryodesiccatum 160 mg
• +Excipients
• -Une capsule contient 5 mrd de bactéries lactobacillus acidophilus et leurs produits métaboliques.
• -Lactoferment 10, sachetsUn sachet contient 10 mrd de bactéries lactobacillus acidophilus et leurs produits métaboliques.
• -Indications/Possibilités d'emploi
• +Lactose monohydraté (115 mg), silice colloïdale anhydre, carbonate de calcium, stéarate de magnésium, talc
• +Enveloppe de la capsule: gélatine, dioxyde de titane (E171)
• +Lactoferment 10, poudre pour solution buvable
• +Lactose monohydraté (100 mg), silice colloïdale anhydre, carbonate de calcium, saccharose (410 mg), arôme banane-orange (contient du sorbitol et de l’anhydride sulfureux [E220]).
• +
• +Indications/Possibilités d’emploi
• -Nourrisson (moins de 2 ans) : en complément d’une réhydratation.
• -Enfants (plus de 2 ans) : ce traitement ne remplace pas une réhydratation si elle est nécessaire.
• +Nourrisson (moins de 2 ans): en complément d’une réhydratation.
• +Enfants (plus de 2 ans): ce traitement ne remplace pas une réhydratation si elle est nécessaire.
• -Posologie / Mode d’emploi
• -Régularisation de la flore intestinale et diarrhée aigue.
• +Posologie/Mode d’emploi
• +Régularisation de la flore intestinale et diarrhée aiguë
• -Nourrissons: diluer le contenu des capsules ou du sachet dans un biberon tiède.
• +Nourrissons: diluer le contenu des capsules ou du sachet dans un biberon tiède
• -Sur la base d’une expérience de plusieurs années acquise chez l’homme, aucune précaution particulière ne doit être prise lors de l’administration de Lactoferment 5/10.
• +Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne devraient pas prendre ce médicament.
• +Lactoferment 10, poudre pour solution buvable: Ce médicament contient 0,3 mg de sorbitol par sachet et de l’anhydride sulfureux (E220). Peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d’hypersensibilité sévères et des bronchospasmes.
• -Grossesse, allaitement
• +Grossesse, Allaitement
• +Grossesse
• +
• -Aucune influence de Lactoferment 5/10 sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines n’a été rapportée jusqu’à ce jour.
• +Lactoferment 5/10 n’a aucune influence sur l’aptitude à la conduite ou l’utilisation de machines.
• +L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -Aucun surdosage n'a été rapporté jusqu'à ce jour.
• +Aucun cas de surdosage n’a été rapporté à ce jour.
• -Code ATC : A07FA01
• -Mécanisme d’action :
• +Code ATC
• +A07FA01
• +Mécanisme d’action
• -- immunostimulation non spécifique des muqueuses (synthèse accrue d'IgA) ;
• +immunostimulation non spécifique des muqueuses (synthèse accrue d'IgA) ;
• +Pharmacodynamique
• +Aucune donnée disponible.
• +Efficacité clinique
• +Aucune donnée disponible.
• +Absorption
• +Distribution
• +Aucune donnée disponible.
• +Métabolisme
• +Aucune donnée disponible.
• +Élimination
• +Aucune donnée disponible.
• +
• -Incompatibilités : aucune connue.
• -Influence sur les méthodes diagnostiques : aucune connue.
• -Conservation : le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date inscrite après la mention „EXP“ sur l’emballage.
• -Remarques concernant le stockage : Conserver à température ambiante (15-25o C).
• +Incompatibilités
• +Aucune connue.
• +Influence sur les méthodes de diagnostic
• +Non connu.
• +Stabilité
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
• +Remarques particulières concernant le stockage
• +Conserver à température ambiante (15-25°C).
• -Lactoferment 5, capsules:53'746
• -Lactoferment 10, sachets: 51'102
• +Lactoferment 5, capsules:
• +Numéro d’autorisation: 53'746 (Swissmedic)
• +Lactoferment 10, poudre pour solution buvable:
• +Numéro d’autorisation: 51'102 (Swissmedic)
• -Lactoferment 5, capsules:Emballages de 20 capsules, catégorie de remise D.
• -Lactoferment 10, sachets: Emballages de 10 sachets, catégorie de remise D.
• +Lactoferment 5, capsules:
• +Emballages de 20 capsules, catégorie de remise D.
• +Lactoferment 10, poudre pour solution buvable:
• +Emballages de 10 sachets, catégorie de remise D.
• -Gebro Pharma SA, 4410 Liestal
• +Gebro Pharma AG, 4410 Liestal
• -Mai 2012
• +Octobre 2024