• -Cellulose microcristalline, cellulose, lactose, Hypromellose, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, macrogol 400, macrogol 6000, oxyde de fer rouge E172, dioxyde de titane E171, talc.
• +Noyau du comprimé: cellulose microcristalline, cellulose, lactose, hypromellose, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre.
• +Enrobage du comprimé: hypromellose, macrogol 400, macrogol 6000, oxyde de fer rouge (E172), dioxyde de titane (E171), talc.
• +1 comprimé à libération prolongée de Nifedipin-Mepha 40 retard contient 30 mg de lactose.
• +
• -Hypertension: 1 Depotabs de Nifedipin-Mepha 40 retard une fois par jour.
• -Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 80 mg par jour, conformément aux besoins individuels (2 Depotabs administrés en une seule prise ou en plusieurs prises). Il ne faut jamais dépasser cette dose journalière.
• -Maladie coronarienne: 1 Depotabs de Nifedipin-Mepha 40 retard 1 fois par jour.
• -Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 80 mg par jour, conformément aux besoins individuels (2 Depotabs administrés en une seule prise ou en plusieurs prises). Les doses plus fortes ne doivent être utilisées qu'exceptionnellement et avec une surveillance particulièrement étroite. Il ne faut jamais dépasser une dose journalière de 120 mg.
• -Il faut prendre les Depotabs après un repas, par exemple le petit déjeuner, avec suffisamment de liquide. Il faut éviter d'utiliser du jus de pamplemousse (voir également «Interactions»). Les Depotabs ne doivent en aucun cas être mâchés ou fractionnés!
• +Hypertension: 1 comprimé à libération prolongée de Nifedipin-Mepha 40 retard une fois par jour.
• +Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 80 mg par jour, conformément aux besoins individuels (2 comprimés à libération prolongée administrés en une seule prise ou en plusieurs prises). Il ne faut jamais dépasser cette dose journalière.
• +Maladie coronarienne: 1 comprimé à libération prolongée de Nifedipin-Mepha 40 retard 1 fois par jour.
• +Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 80 mg par jour, conformément aux besoins individuels (2 comprimés à libération prolongée administrés en une seule prise ou en plusieurs prises). Les doses plus fortes ne doivent être utilisées qu'exceptionnellement et avec une surveillance particulièrement étroite. Il ne faut jamais dépasser une dose journalière de 120 mg.
• +Il faut prendre les comprimés à libération prolongée après un repas, par exemple le petit déjeuner, avec suffisamment de liquide. Il faut éviter d'utiliser du jus de pamplemousse (voir également «Interactions»). Les comprimés à libération prolongée ne doivent en aucun cas être mâchés ou fractionnés!
• -L'administration de Nifedipin-Mepha 40 retard aura lieu uniquement avec prudence chez les patients présentant un rétrécissement sévère au niveau du système gastro-intestinal, car l'enveloppe du Depotabs est indéformable et pourrait provoquer une symptomatologie obstructive. Des cas très rares de bézoards peuvent apparaître, imposant leur élimination chirurgicale.
• +L'administration de Nifedipin-Mepha 40 retard aura lieu uniquement avec prudence chez les patients présentant un rétrécissement sévère au niveau du système gastro-intestinal, car l'enveloppe du comprimé à libération prolongée est indéformable et pourrait provoquer une symptomatologie obstructive. Des cas très rares de bézoards peuvent apparaître, imposant leur élimination chirurgicale.
• -Les Depotabs Nifedipin-Mepha 40, retard contiennent du lactose. Les patients présentant une d'intolérance au galactose, un manque de Lapp-lactase ou une malabsorption de glucose-galactose ne doivent pas prendre de Nifedipin-Mepha 40 retard.
• +Les comprimés à libération prolongée Nifedipin-Mepha 40, retard contiennent du lactose.Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne devraient pas prendre ce médicament.
• -Grossesse/Allaitement
• +Grossesse, allaitement
• -La nifédipine passe dans le lait maternel. On ignore jusqu'ici si un effet médicamenteux (pharmacologique) peut apparaître chez le nourrisson. C'est pourquoi Nifedipin-Mepha 40 retard ne doit pas être utilisé chez les femmes qui allaitent (voir «Contre-indications»).
• +La nifédipine passe dans le lait maternel. On ignore jusqu'ici si un effet médicamenteux (pharmacologique) peut apparaître chez le nourrisson. C'est pourquoi Nifedipin-Mepha 40 retard ne doit pas être utilisé chez les femmes qui allaitent (voir «Contre-indications»).
• -Affections gastrointestinales
• +Affections gastro-intestinales
• -L'hypotension résultant du choc cardiogénique et de la vasodilatation artérielle sera traitée par l'administration de calcium (1–2 g de gluconate de calcium en intraveineuse), de dopamine (jusqu'à 25 µg par kg de poids corporel et par minute), de dobutamine (jusqu'à 15 µg par kg de poids corporel et par minute), d'adrénaline ou de noradrénaline. La posologie de ces médicaments sera ajustée uniquement en fonction de l'effet obtenu. La calcémie sera maintenue à la limite supérieure de la norme ou légèrement audessus. L'apport additionnel de liquide ou d'un supplément volémique aura lieu avec retenue et sous contrôle des paramètres hémodynamiques en raison de la surcharge cardiaque imminente.
• +L'hypotension résultant du choc cardiogénique et de la vasodilatation artérielle sera traitée par l'administration de calcium (1–2 g de gluconate de calcium en intraveineuse), de dopamine (jusqu'à 25 µg par kg de poids corporel et par minute), de dobutamine (jusqu'à 15 µg par kg de poids corporel et par minute), d'adrénaline ou de noradrénaline. La posologie de ces médicaments sera ajustée uniquement en fonction de l'effet obtenu. La calcémie sera maintenue à la limite supérieure de la norme ou légèrement au-dessus. L'apport additionnel de liquide ou d'un supplément volémique aura lieu avec retenue et sous contrôle des paramètres hémodynamiques en raison de la surcharge cardiaque imminente.
• -Le principe actif de Nifedipin-Mepha 40 retard est entouré par une enveloppe de Depotabs non résorbable. Le principe actif, résorbable par l'organisme, est libéré progressivement par cet enrobage. Dès que ce processus est terminé, l'enveloppe vide du Depotabs est éliminée de l'organisme et peut éventuellement se retrouver dans les selles.
• +Le principe actif de Nifedipin-Mepha 40 retard est entouré par une enveloppe de comprimé à libération prolongée non résorbable. Le principe actif, résorbable par l'organisme, est libéré progressivement par cet enrobage. Dès que ce processus est terminé, l'enveloppe vide du comprimé à libération prolongée est éliminée de l'organisme et peut éventuellement se retrouver dans les selles.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• -Conserver au sec et à température ambiante (15–25°C). Protéger de la lumière. Conserver hors de la portée des enfants.
• +Conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière et de l'humidité et à température ambiante (15-25°C).
• +Conserver hors de la portée des enfants.
• -Nifedipin-Mepha 40 retard: emballages de 30 et 100 Depotabs. [B]
• +Nifedipin-Mepha 40 retard: emballages de 30 et 100 comprimés à libération prolongée. [B]
• -Numéro de version interne: 6.1
• +Numéro de version interne: 7.3