• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -Forme galénique Amoxicillinum anhydricum ut A. trihydricum Acidum clavulanicum ut Kalii clavulanas Rapport amoxicilline: acide clavulanique
• -1 Lactab à 375 mg (250/125) 250 mg 125 mg 2:1
• -1 Lactab à 625 mg (500/125) 500 mg 125 mg 4:1
• -1 Lactab à 1 g (875/125) (avec sillon décoratif) 875 mg 125 mg 7:1
• -1 comprimé dispersible à 625 mg (500/125) 500 mg 125 mg 4:1
• -1 comprimé dispersible à 1000 mg (875/125) 875 mg 125 mg 7:1
• -Dans des cas particuliers (sinusites aiguës, pneumonies contractées en ambulatoire, exacerbations aiguës d'une bronchite chronique, pyélonéphrites et infections urinaires compliquées), 2× 1 g (875/125) ou 3× 625 mg (500/125) par jour. Au besoin, on peut doubler ces doses (en allant jusqu'à 3× 1 g (875/125) par jour au maximum).
• +Dans des cas particuliers (sinusites aiguës, pneumonies contractées en ambulatoire, exacerbations aiguës d'une bronchite chronique, pyélonéphrites et infections urinaires compliquées), 2× 1 g (875/125) ou 3× 625 mg (500/125) par jour.
• +Au besoin, on peut doubler ces doses (en allant jusqu'à 3× 1 g (875/125) par jour au maximum).
• +Enfants et adolescents
• +
• -Insuffisance rénale
• +Patients présentant des troubles de la fonction rénale
• -Très rare: syndrome de Stevens-Johnson, épidermolyse toxique, dermatite bulleuse exfoliative, pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) et exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS).. La survenue d'une dermatite traduisant une réaction d'hypersensibilité exige l'arrêt du traitement.
• +Très rare: syndrome de Stevens-Johnson, épidermolyse toxique, dermatite bulleuse exfoliative, pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) et exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS). La survenue d'une dermatite traduisant une réaction d'hypersensibilité exige l'arrêt du traitement.
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +Signes et symptômes
• +
• -Code ATC: J01CR02
• +Code ATC
• +J01CR02
• +et
• +Pharmacodynamique
• +Efficacité clinique
• +Pas de données.
• +
• -Elimination
• +Élimination
• -Cinétique dans des populations particulières de patients
• +Cinétique pour certains groupes de patients
• -Remarques concernant le stockage
• +Remarques particulières concernant le stockage
• -53981 (Co-Amoxi-Mepha 375 Lactab), 53995 (Co-Amoxi-Mepha 625 Lactab), 55730 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Lactab), 57338 (Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible), 57339 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible) (Swissmedic).
• +53995 (Co-Amoxi-Mepha 625 Lactab), 55730 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Lactab), 57338 (Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible), 57339 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible) (Swissmedic).
• -Co-Amoxi-Mepha 375 Lactab: 16. (A)
• -Numéro de version interne: 9.1
• +Numéro de version interne: 10.2