• -Amoxicilline anhydre ut amoxicilline trihydrate, acide clavulanique ut clavulanate de potassium.
• +Amoxicilline anhydre (amoxicilline trihydrate), acide clavulanique (clavulanate de potassium)
• -Lactab 625 mg:
• -Croscarmellose sodique corresp. à 4,2 mg de sodium par lactab, dioxyde de silicium hautement dispersé, crospovidone, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, hydroxypropylcellulose, éthylcellulose, polysorbate 80, citrate de triéthyle, dioxyde de titane (E171), talc.
• -Lactab 1000 mg:
• -Croscarmellose sodique corresp. à 5,64 mg de sodium par lactab, dioxyde de silicium hautement dispersé, crospovidone, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, hydroxypropylcellulose, éthylcellulose, polysorbate 80, citrate de triéthyle, dioxyde de titane (E171), talc.
• -Comprimés dispersibles à 625 mg:
• -Aspartame 6,50 mg (E951) par comprimé, dioxyde de silicium hautement dispersé, oxyde de fer jaune (E172), talc, huile de ricin hydrogénée, cellulose microcristalline silicifiée, arôme: mélange de fruits tropicaux, orange.
• -Comprimés dispersibles à 1000 mg:
• -Aspartame 9,50 mg (E951) par comprimé, dioxyde de silicium hautement dispersé, oxyde de fer jaune (E172), talc, huile de ricin hydrogénée, cellulose microcristalline silicifiée, arôme: mélange de fruits tropicaux, orange.
• +Comprimé pelliculé 625 mg:
• +Silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, carboxyméthylamidon de sodium (type A), crospovidone, cellulose microcristalline, hypromellose, éthylcellulose, alcool cétylique, dodécylsulfate de sodium, citrate de triéthyle, dioxyde de titane (E171), talc. Corresp. 0,84 mg de sodium par comprimé pelliculé.
• +Comprimé pelliculé 1000 mg:
• +Silice colloïdale anhydre, povidone K 25, crospovidone, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, hypromellose, éthylcellulose, citrate de triéthyle, alcool cétylique, dodécylsulfate de sodium, dioxyde de titane (E171), talc. Corresp. 0,072 mg de sodium par comprimé pelliculé.
• +Comprimé dispersible 625 mg:
• +Aspartame 6,50 mg (E951) par comprimé, silice colloïdale anhydre, oxyde de fer jaune (E172), talc, huile de ricin hydrogénée, cellulose microcristalline silicifiée, arôme: mélange de fruits tropicaux, orange.
• +Comprimé dispersible 1000 mg:
• +Aspartame 9,50 mg (E951) par comprimé, silice colloïdale anhydre, oxyde de fer jaune (E172), talc, huile de ricin hydrogénée, cellulose microcristalline silicifiée, arôme: mélange de fruits tropicaux, orange.
• -Les Lactab et les comprimés dispersibles de Co-Amoxi-Mepha ne conviennent pas pour le traitement des infections de l'enfant. Pour le traitement des infections pédiatriques, voir l'information professionnelle concernant les suspensions de Co-Amoxi-Mepha.
• +Co-Amoxi-Mepha comprimés pelliculés et comprimés dispersibles ne conviennent pas pour le traitement des infections de l'enfant. Pour le traitement des infections pédiatriques, voir l'information professionnelle concernant Co-Amoxi-Mepha Suspension.
• -Clairance de la créatinine Infections légères, modérées et sévères
• -10-30 ml/min. 625 mg toutes les 12 heures
• -Moins de 10 ml/min. 625 mg toutes les 24 heures
• +Clairance de la créatinine Infections légères, modérées à sévères
• +10-30 ml/min 625 mg toutes les 12 heures
• +Moins de 10 ml/min 625 mg toutes les 24 heures
• -Les Lactab à 1 g ne doivent être utilisés que chez les patients dont la clairance de la créatinine est >30 ml/min.
• +Les comprimés pelliculés à 1 g ne doivent être utilisés que chez les patients dont la clairance de la créatinine est >30 ml/min.
• -Mode d'emploi
• -Il est recommandé de prendre Co-Amoxi-Mepha au début des repas avec au moins un demi-verre d'eau, car cela permet d'optimiser la résorption et la tolérance gastro-intestinale.
• -Si nécessaire, le Co-Amoxi-Mepha 1000 Lactab peut être fractionné en deux pièces (rainure de fractionnement); celles-ci peuvent être avalées l'une après l'autre. Le partage du Lactab en deux pièces n'est cependant pas destiné à diviser la dose de moitié.
• -Les comprimés dispersibles peuvent être pris entiers ou dissous. Pour dissoudre le comprimé, le mettre dans ½ verre d'eau (et bien mélanger) ou le laisser fondre directement dans la bouche.
• +Mode d'administration
• +Il est recommandé de prendre Co-Amoxi-Mepha au début des repas avec au moins un demi verre d'eau, car cela permet d'optimiser la résorption et la tolérance gastro-intestinale. Si nécessaire, Co-Amoxi-Mepha 1000 mg, comprimé pelliculé, peut être fractionné en deux parties (sillon de sécabilité) pour les avaler l'une après l'autre. Le partage au niveau du sillon de sécabilité n'est cependant pas destiné à diviser la dose de moitié.
• +Les comprimés dispersibles peuvent être pris en entier ou dissous, Pour dissoudre le comprimé, le mettre dans ½ verre d'eau environ (bien remuer) ou le laisser fondre directement dans la bouche.
• -L'usage de Co-Amoxi-Mepha est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité connue aux pénicillines et céphalosporines ou à un constituant de Co-Amoxi-Mepha, de même que chez les patients qui ont présenté un ictère ou des troubles de la fonction hépatique pendant un traitement antérieur par Co-Amoxi-Mepha.
• +Co-Amoxi-Mepha est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité connue aux pénicillines et céphalosporines ou à un constituant de Co-Amoxi-Mepha, de même que chez les patients qui ont présenté un ictère ou des troubles de la fonction hépatique pendant un traitement antérieur par Co-Amoxi-Mepha.
• -Il faut avoir sous la main les mesures d'urgence nécessaires pour combattre d'éventuelles réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes. Ces réactions exigent l'injection immédiate d'adrénaline (attention: risque d'arythmies). Au besoin, l'administration d'adrénaline peut être répétée. Ensuite, administrer des glucocorticoïdes par voie intraveineuse (par exemple 250-1000 mg de prednisolone). Au besoin, l'administration des glucocorticoïdes peut être répétée. De l'oxygène, des steroïdes intraveineux et une ventilation assistée, y compris une intubation, peuvent également être nécessaires. (Chez l'enfant, ajuster la dose du produit en fonction du poids ou de l'âge). Il faut envisager d'autres mesures thérapeutiques telles que l'administration intraveineuse d'antihistaminiques et une substitution volémique. Une surveillance étroite du patient est nécessaire, car les symptômes peuvent récidiver.
• +Il faut avoir sous la main les mesures d'urgence nécessaires pour combattre d'éventuelles réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes. Ces réactions exigent l'injection immédiate d'adrénaline (attention: risque d'arythmies). Au besoin, l'administration d'adrénaline peut être répétée. Ensuite, administrer des glucocorticoïdes par voie intraveineuse (par exemple 250-1000 mg de prednisolone). Au besoin, l'administration des glucocorticoïdes peut être répétée. De l'oxygène, des stéroïdes intraveineux et une ventilation assistée, y compris une intubation, peuvent également être nécessaires. (Chez l'enfant, ajuster la dose du produit en fonction du poids ou de l'âge). Il faut envisager d'autres mesures thérapeutiques telles que l'administration intraveineuse d'antihistaminiques et une substitution volémique. Une surveillance étroite du patient est nécessaire, car les symptômes peuvent récidiver.
• -Chez des patients présentant une diminution de la diurèse, on a très rarement constaté une cristallurie, essentiellement sous traitement parentéral. La formation de tels cristaux peut aboutir à une insuffisance rénale aiguë. Lors de l'administration de fortes doses d'amoxicilline, il faut veiller à assurer un apport liquidien suffisant ainsi qu'à une diurèse adéquate, afin de réduire le risque de cristallurie induite par l'amoxicilline. L'amoxicilline présente à forte concentration dans les urines peut précipiter dans la sonde vésicale à température ambiante. C'est pourquoi il faut régulièrement contrôler que les urines s'écoulent normalement à travers la sonde.
• +Chez des patients présentant une diminution de la diurèse, on a très rarement constaté une cristallurie, essentiellement sous traitement parentéral. La formation de tels cristaux peut aboutir à une insuffisance rénale aiguë. Lors de l'administration de fortes doses d'amoxicilline, il faut veiller à assurer un apport liquidien suffisant, ainsi qu'à une diurèse adéquate, afin de réduire le risque de cristallurie induite par l'amoxicilline. L'amoxicilline présente à forte concentration dans les urines peut précipiter dans la sonde vésicale à température ambiante. C'est pourquoi il faut régulièrement contrôler que les urines s'écoulent normalement à travers la sonde.
• -Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible, contient 6,50 mg d'aspartame par comprimé.
• -Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible, contient 9,50 mg d'aspartame par comprimé.
• -L'aspartame est une source de phénylalanine. Celui-ci peut être nocif pour les patients présentant une phénylcétonurie (PCU).
• -Co-Amoxi-Mepha Dispersible contient des sulfites. Dans de rares cas, celui-ci peut provoquer des réactions d'hypersensibilité sévères et des spasmes bronchiques (bronchospasmes).
• -Les Lactab de Co-Amoxi-Mepha contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par Lactab, c.-à-d. qu'ils sont essentiellement «sans sodium».
• +Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible contient 6,50 mg d'aspartame par comprimé.
• +Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible contient 9,50 mg d'aspartame par comprimé.
• +L'aspartame est une source de phénylalanine. Celui-ci peut être nocif pour les patients présentant une phénylcétonurie (PCU). Co-Amoxi-Mepha Dispersible contient des sulfites. Dans de rares cas, celui-ci peut provoquer des réactions d'hypersensibilité sévères et des spasmes bronchiques (bronchospasmes).
• +Co-Amoxi-Mepha 625 mg comprimés pelliculés contiennent moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'ils sont essentiellement «sans sodium».
• +Co-Amoxi-Mepha 1000 mg comprimés pelliculés contiennent moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'ils sont essentiellement «sans sodium».
• -Les études de reproduction menées chez l'animal (souris et rats recevant des doses jusqu'à 10 fois supérieures aux doses utilisées chez l'homme) n'ont pas montré d'effets tératogènes de Co-Amoxi-Mepha après administration orale et parentérale.
• -Une étude menée chez des femmes présentant une rupture prématurée de la poche des eaux a montré qu'un traitement prophylactique par amoxicilline/acide clavulanique pouvait augmenter le risque d'entérocolite nécrosante chez les nouveau-nés (incidence des entérocolites nécrosantes formellement authentifiées: 1.5% avec traitement par de l'amoxicilline et de l'acide clavulanique contre 0.5% sans traitement par de l'amoxicilline et de l'acide clavulanique).
• +Les études de reproduction menées chez l'animal (souris et rats recevant des doses jusqu'à 10 fois supérieures aux doses utilisées chez l'humain) n'ont pas montré d'effets tératogènes de Co-Amoxi-Mepha après administration orale et parentérale.
• +Une étude menée chez des femmes présentant une rupture prématurée de la poche des eaux a montré qu'un traitement prophylactique par amoxicilline/acide clavulanique pouvait augmenter le risque d'entérocolite nécrosante chez les nouveau-nés (incidence des entérocolites nécrosantes formellement authentifiées: 1,5% avec traitement par amoxicilline/acide clavulanique contre 0,5% sans traitement par amoxicilline/acide clavulanique).
• -Pour la classification de la fréquence des effets indésirables, on a utilisé les définitions suivantes:
• -«très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (<1/10, ≥1/100), «occasionnels» (<1/100, ≥1/1'000), «rares» (<1/1'000, ≥1/10'000), «très rares» (<1/10'000).
• +Pour la classification de la fréquence des effets indésirables, on a utilisé les définitions suivantes: «très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (<1/10, ≥1/100), «occasionnels» (<1/100, ≥1/1000), «rares» (<1/1000, ≥1/10'000), «très rares» (<1/10'000).
• -Occasionnels: Chez des patients traités par Co-Amoxi-Mepha, on a constaté une augmentation modérée du taux d'ASAT et/ou d'ALAT.
• -Augmentation transitoire du taux de lactate-déshydrogénase et de phosphatase alcaline.
• +Occasionnels: Chez des patients traités par Co-Amoxi-Mepha, on a constaté une augmentation modérée du taux d'ASAT et/ou d'ALAT. Augmentation transitoire du taux de lactate-déshydrogénase et de phosphatase alcaline.
• -Les signes et symptômes surviennent généralement pendant ou peu après le traitement, mais ne sont parfois constatés que quelques semaines après la fin du traitement. Ils sont généralement réversibles. Les troubles hépatiques peuvent être graves, voire mortels, dans des circonstances extrêmement rares. Toutefois, ces phénomènes ont presque uniquement été observés chez des patients qui présentaient une grave maladie sous-jacente ou recevaient en même temps des médicaments connus pour leur toxicité hépatique.
• +Les signes et symptômes surviennent généralement pendant ou peu après le traitement, mais ne sont parfois constatés que quelques semaines après la fin du traitement. Ils sont
• +généralement réversibles. Les troubles hépatiques peuvent être graves, voire mortels, dans des circonstances extrêmement rares. Toutefois, ces phénomènes ont presque uniquement été observés chez des patients qui présentaient une grave maladie sous-jacente ou recevaient en même temps des médicaments connus pour leur toxicité hépatique.
• -Très rares: néphrite interstitielle, cristallurie. Perturbations de la fonction rénale avec augmentation de l'azotémie (BUN) et de la concentration sérique de créatinine.
• +Très rares: Néphrite interstitielle, cristallurie. Perturbations de la fonction rénale avec augmentation de l'azotémie (BUN) et de la concentration sérique de créatinine.
• -Co-Amoxi-Mepha peut être éliminé de l'organisme par hémodialyse. En cas de surdosage massif en amoxicilline, surtout par voie parentérale, les concentrations urinaires d'amoxicilline sont très élevées. Sous traitement par l'amoxicilline, on a signalé une cristallurie associée à une insuffisance rénale aiguë (cf. «Mises en garde et précautions»).
• +Co-Amoxi-Mepha peut être éliminé de l'organisme par hémodialyse.
• +En cas de surdosage massif en amoxicilline, surtout par voie parentérale, les concentrations urinaires d'amoxicilline sont très élevées.
• +Sous traitement par l'amoxicilline, on a signalé une cristallurie associée à une insuffisance rénale aiguë (cf. «Mises en garde et précautions»).
• -Co-Amoxi-Mepha est un antibiotique bactéricide. L'amoxicilline est une aminopénicilline semi-synthétique qui appartient au groupe des antibiotiques β-lactamines et exerce une activité bactéricide sur les germes Gram positif et Gram négatif. L'effet bactéricide de l'amoxicilline repose sur l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, par suite d'un blocage des transpeptidases. L'amoxicilline résiste aux acides, mais est sensible aux pénicillinases.
• +Co-Amoxi-Mepha est un antibiotique bactéricide. L'amoxicilline est une aminopénicilline semi-synthétique qui appartient au groupe des antibiotiques β-lactamines et exerce une activité bactéricide contre des germes Gram positif et Gram négatif. L'effet bactéricide de l'amoxicilline repose sur l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, par suite d'un blocage des transpeptidases. L'amoxicilline résiste aux acides, mais est sensible aux pénicillinases.
• -* L'efficacité clinique par rapport à amoxicilline/acide clavulanique a été démontrée dans des études cliniques.
• -+ Germes qui ne produisent pas de β-lactamases. Dans le cas où un isolat est sensible à l'amoxicilline, il peut être considéré comme sensible à l'association amoxicilline/acide clavulanique.
• +* L'efficacité clinique de l'amoxicilline/acide clavulanique a été démontrée dans des études cliniques.
• ++ Germes qui ne produisent pas de β-lactamases. Dans le cas où un isolat est sensible à l'amoxicilline, il peut être considéré comme sensible à l'amoxicilline/acide clavulanique.
• -·Vibrio cholerae.
• +·Vibrio cholerae
• -·Treponema pallidum.
• +·Treponema pallidum
• -·Clostridium spp
• +·Clostridium spp.
• -·Bacteroides spp
• -·Capnocytophaga spp
• +·Bacteroides spp.
• +·Capnocytophaga spp.
• -·Fusobacterium spp
• -·Porphyromonas spp
• +·Fusobacterium spp.
• +·Porphyromonas spp.
• -·Klebsiella spp
• +·Klebsiella spp.
• -·Proteus spp
• -·Salmonella spp
• +·Proteus spp.
• +·Salmonella spp.
• -·Corynebacterium spp
• -·Enterococcus faecium.
• +·Corynebacterium spp.
• +·Enterococcus faecium
• -·Acinetobacter spp
• +·Acinetobacter spp.
• -·Enterobacter spp
• +·Enterobacter spp.
• -·Providencia spp
• -·Pseudomonas spp
• -·Serratia spp
• +·Providencia spp.
• +·Pseudomonas spp.
• +·Serratia spp.
• -·Yersinia enterocolitica.
• +·Yersinia enterocolitica
• -·Chlamydia spp
• +·Chlamydia spp.
• -Absence de données.
• +Absence de données
• -L'amoxicilline et l'acide clavulanique sont bien résorbés dans l'intestin. Pour garantir une résorption optimale, il est recommandé de prendre le médicament au début d'un repas. Les courbes de résorption des deux composants sont similaires; les concentrations sériques maximales d'amoxicilline et d'acide clavulanique sont atteintes environ 1 à 1,5 heure après la prise orale. Après la prise d'un comprimé à 375 mg (250/125), elles sont d'environ 5 mg/l (amoxicilline) et 3 mg/l (acide clavulanique). Les quantités totales absorbées représentent généralement 80% pour l'amoxicilline et 70% pour l'acide clavulanique.
• +L'amoxicilline et l'acide clavulanique sont bien résorbés dans l'intestin. Pour garantir une résorption optimale, il est recommandé de prendre le médicament au début d'un repas. Les courbes de résorption des deux composants sont similaires; les concentrations sériques maximales d'amoxicilline et d'acide clavulanique sont atteintes environ 1 à 1,5 heure après la prise orale. Après la prise d'un comprimé à 375 mg (250/125), elles sont d'environ 5 mg/l (amoxicilline) et 3 mg/l (acide clavulanique).
• +Les quantités totales absorbées représentent généralement 80% pour l'amoxicilline et 70% pour l'acide clavulanique.
• -L'amoxicilline est métabolisée à hauteur de 10-25% en acide pénicilloïque inactif, lequel est excrété par voie rénale. L'acide clavulanique est transformé à hauteur de 35-60% en métabolites inactifs.
• +L'amoxicilline est métabolisée à hauteur de 10–25% en acide pénicilloïque inactif, lequel est excrété par voie rénale. L'acide clavulanique est transformé à hauteur de 35–60% en métabolites inactifs.
• -L'amoxicilline et l'acide clavulanique sont essentiellement excrétés par voie rénale. Dans les 6 heures suivant une prise orale, environ 60-70% de l'amoxicilline administrée et 40-65% de l'acide clavulanique sont excrétés sous forme inchangée, active, dans les urines. En cas de fonction rénale normale, les demi-vies d'élimination de l'amoxicilline et de l'acide clavulanique sont d'environ 1-1,5 heure.
• +L'amoxicilline et l'acide clavulanique sont essentiellement excrétés par voie rénale. Dans les 6 heures suivant une prise orale, environ 60–70% de l'amoxicilline administrée et 40–65% de l'acide clavulanique sont excrétés sous forme inchangée, active, dans les urines.
• +En cas de fonction rénale normale, les demi-vies d'élimination de l'amoxicilline et de l'acide clavulanique sont d'environ 1–1,5 heure.
• -Ni chez le rat ni chez la souris, l'administration simultanée d'amoxicilline et d'acide clavulanique (dans le rapport de 2:1) ou d'acide clavulanique seul n'a affecté la génération F0 du point de vue du comportement d'accouplement, de la fertilité, de la gestation (y compris développement embryonnaire et fœtal) ou du travail. On n'a pas non plus constaté d'effets néfastes sur le développement embryonnaire et fœtal, de perturbation de la vitalité, de la croissance, du développement, du comportement ou de la fonction de reproduction de la génération F1. De nombreux tests de génotoxicité ont été menés in vitro et in vivo pour évaluer les effets du sel potassique d'acide clavulanique, utilisé seul et en association avec l'amoxicilline (dans le rapport de 1:2 ou 1:4). Ces tests ont permis d'évaluer des paramètres très différents. Les résultats obtenus permettent de conclure que l'administration d'amoxicilline ou d'acide clavulanique ne fait courir aucun risque de génotoxicité.
• +Ni chez le rat, ni chez la souris, l'administration simultanée d'amoxicilline et d'acide clavulanique (dans le rapport 2:1) ou d'acide clavulanique seul n'a affecté la génération F0 du point de vue du comportement d'accouplement, de la fertilité, de la gestation (y compris développement embryonnaire et fœtal) ou du travail. On n'a pas non plus constaté d'effets néfastes sur le développement embryonnaire et fœtal, de perturbation de la vitalité, de la croissance, du développement, du comportement ou de la fonction de reproduction de la génération F1.
• +De nombreux tests de génotoxicité ont été menés in vitro et in vivo pour évaluer les effets du sel potassique d'acide clavulanique, utilisé seul et en association avec l'amoxicilline (dans le rapport 1:2 ou 1:4). Ces tests ont permis d'évaluer des paramètres très différents. Les résultats obtenus permettent de conclure que l'administration d'amoxicilline ou d'acide clavulanique ne fait courir aucun risque de génotoxicité.
• -Aucune connue.
• +Non pertinent.
• -Les résultats du dosage de l'estriol chez les femmes enceintes peuvent être faussés. Comme la concentration urinaire d'amoxicilline est élevée, le dosage du glucose par des méthodes chimiques (solution de Benedict ou de Fehling et Clinitest) peut être influencé (résultats faussement positifs). Il est donc recommandé de doser le glucose par des méthodes enzymatiques (glucose-oxydase) (Dextrostix, Diastix ou Clinistix).
• +Les résultats du dosage de l'estriol chez les femmes enceintes peuvent être faussés.
• +Comme la concentration urinaire d'amoxicilline est élevée, le dosage du glucose par des méthodes chimiques (solution de Benedict ou de Fehling et Clinitest) peut être influencé (résultats faussement positifs). Il est donc recommandé de doser le glucose par des méthodes enzymatiques (glucose-oxydase) (Dextrostix, Diastix ou Clinistix).
• -Une réaction colorée faussement positive est possible lors des mesures de la glycosurie. Lors de la détermination du taux sérique d'acide urique par la méthode au chélate de cuivre, les résultats peuvent être faussement augmentés. Par contre, l'amoxicilline n'affecte pas le dosage de l'acide urique par le phosphotungstène et l'uricase.
• +Une réaction colorée faussement positive est possible lors des mesures de la glycosurie.
• +Lors de la détermination du taux sérique d'acide urique par la méthode au chélate de cuivre, les résultats peuvent être faussement augmentés. Par contre, l'amoxicilline n'affecte pas le dosage de l'acide urique par le phosphotungstène et l'uricase.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• -Conserver dans l'emballage d'origine à l'abri de l'humidité. Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
• -Tenir hors de la portée des enfants.
• +Conserver dans l'emballage d'origine et à l'abri de l'humidité. Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
• +Conserver hors de la portée des enfants.
• -53995 (Co-Amoxi-Mepha 625 Lactab),
• -55730 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Lactab),
• +53995 (Co-Amoxi-Mepha 625 mg comprimés pelliculés),
• +55730 (Co-Amoxi-Mepha 1000 mg comprimés pelliculés),
• -Co-Amoxi-Mepha 625 Lactab: emballages de 10 et 20 Lactab. (A)
• -Co-Amoxi-Mepha 1000 Lactab (avec sillon décoratif): emballages de 12 et 20 Lactab. (A)
• -Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible: emballages de 10 et 20 comprimés. (A)
• -Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible: emballages de 12 et 20 comprimés. (A)
• +Co-Amoxi-Mepha 625 mg comprimés pelliculés: emballages de 10 et 20 comprimés pelliculés. (A)
• +Co-Amoxi-Mepha 1000 mg comprimés pelliculés (avec sillon décoratif): emballages de 12 et 20 comprimés pelliculés. (A)
• +Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible: emballages de 10 et 20 comprimés dispersibles. (A)
• +Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible: emballages de 12 et 20 comprimés dispersibles. (A)
• -Numéro de version interne: 13.4
• +Numéro de version interne: 14.2