• - Infections sévères: 50-75 mg/kg/jour (40 mg d'AMX/10 mg de CLV jusqu'à 60 mg/15 mg)
• +Infections sévères: 50-75 mg/kg/jour (40 mg d'AMX/10 mg de CLV jusqu'à 60 mg/15 mg)
• - Otite moyenne: 51-80 mg/kg/jour (44,6 mg d'AMX/6,4 mg de CLV jusqu'à 70 mg/10 mg)
• +Otite moyenne: 51-80 mg/kg/jour (44,6 mg d'AMX/6,4 mg de CLV jusqu'à 70 mg/10 mg)
• - ou
• - Co-Amoxi-Mepha 312,5 mg/5 ml (250/62,5), suspension 2,5 ml 3× par jour
• +ou
• +Co-Amoxi-Mepha 312,5 mg/5 ml (250/62,5), suspension 2,5 ml 3× par jour
• - ou
• - Co-Amoxi-Mepha 312,5 mg/5 ml (250/62,5), suspension 2,5 ml 3× par jour
• +ou
• +Co-Amoxi-Mepha 312,5 mg/5 ml (250/62,5), suspension 2,5 ml 3× par jour
• -10-30 ml/Min. 15/3,75 mg/kg de Co-Amoxi-Mepha 156,25 ou 312,5 toutes les 12 heures (au maximum 500/125 mg toutes les 12 heures)
• -moins de 10 ml/Min. 15/3,75 mg/kg de Co-Amoxi-Mepha 156,25 ou 312,5 toutes les 24 heures (au maximum 500/125 mg toutes les 24 heures)
• -Hémodialyse 15/3,75 mg/kg de Co-Amoxi-Mepha 156,25 ou 312,5 toutes les 24 heures plus une dose pendant et à la fin de chaque dialyse.
• +10-30 ml/Min. 15/3,75 mg/kg de Co-Amoxi-Mepha 156,25 ou 312,5 toutes les 12 heures (au maximum 500/125 mg toutes les 12 heures)
• +moins de 10 ml/Min. 15/3,75 mg/kg de Co-Amoxi-Mepha 156,25 ou 312,5 toutes les 24 heures (au maximum 500/125 mg toutes les 24 heures)
• +Hémodialyse 15/3,75 mg/kg de Co-Amoxi-Mepha 156,25 ou 312,5 toutes les 24 heures plus une dose pendant et à la fin de chaque dialyse.
• +·Des réactions médicamenteuses cutanées sévères (SCAR) comme le syndrome de Stevens-Johnson, l'épidermolyse toxique, l'exanthème médicamenteux avec éosinophilie et des symptômes systémiques (DRESS), un érythème polymorphe et une pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (PEAG) ont été rapportés chez des patients sous traitement par des antibiotiques β-lactames, y compris l'amoxicilline/l'acide clavulanique (voir également «Effets indésirables»). À l'apparition de telles réactions, il faut arrêter immédiatement Co-Amoxi-Mepha i.v. et un traitement alternatif est à envisager.
• +
• -·Les suspensions Co-Amoxi-Mepha contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium pour 5 ml de suspension reconstituée, c.-à-d. qu'elles sont essentiellement « sans sodium ».
• +·Les suspensions Co-Amoxi-Mepha contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium pour 5 ml de suspension reconstituée, c.-à-d. qu'elles sont essentiellement «sans sodium».
• -Très rares: hyperactivité réversible et convulsions cloniques. Ces dernières risquent d'apparaître chez les patients dont la fonction rénale est réduite ou chez les patients traités par des doses élevées.
• +Très rares: hyperactivité réversible, méningite aseptique, convulsions cloniques. Ces dernières risquent d'apparaître chez les patients dont la fonction rénale est réduite ou chez les patients traités par des doses élevées.
• -A doses orales plus élevées, les nausées sont plus fréquentes. Si des réactions gastro-intestinales se déclarent, elles peuvent être diminuées par la prise de Co-Amoxi-Mepha au début d'un repas.
• +À doses orales plus élevées, les nausées sont plus fréquentes. Si des réactions gastro-intestinales se déclarent, elles peuvent être diminuées par la prise de Co-Amoxi-Mepha au début d'un repas.
• -A l'apparition d'une réaction d'hypersensibilité sous forme de dermatite, il faut arrêter le traitement.
• -
• +À l'apparition d'une réaction d'hypersensibilité sous forme de dermatite, il faut arrêter le traitement (voir également «Mises en garde et précautions»).
• +Pharmacodynamique
• +
• -·Leptospira ictterohaemorrhagiae
• +·Leptospira icterohaemorrhagiae
• -·Stenotrophomas maltophilia
• +·Stenotrophomonas maltophilia
• +Efficacité clinique
• +Aucune donnée.
• +Troubles de la fonction rénale
• +
• -Janvier 2018.
• -Numéro de version interne: 7.4
• +Juin 2020.
• +Numéro de version interne: 8.2