• - Infections sévères: 50–75 mg/kg/jour (40 mg d'AMX/10 mg de CLV jusqu'à 60 mg/15 mg)
• +Infections sévères: 50–75 mg/kg/jour (40 mg d'AMX/10 mg de CLV jusqu'à 60 mg/15 mg)
• - Otite moyenne: 51–80 mg/kg/jour (44,6 mg d'AMX/6,4 mg de CLV jusqu'à 70 mg/10 mg)
• +Otite moyenne: 51–80 mg/kg/jour (44,6 mg d'AMX/6,4 mg de CLV jusqu'à 70 mg/10 mg)
• - ou
• - Co-Amoxi-Mepha 312,5 mg/5 ml (250/62,5), suspension 2,5 ml 3× par jour
• +ou
• +Co-Amoxi-Mepha 312,5 mg/5 ml (250/62,5), suspension 2,5 ml 3× par jour
• - ou
• - Co-Amoxi-Mepha 312,5 mg/5 ml (250/62,5), suspension 2,5 ml 3× par jour
• +ou
• +Co-Amoxi-Mepha 312,5 mg/5 ml (250/62,5), suspension 2,5 ml 3× par jour
• -·Des réactions médicamenteuses cutanées sévères (SCAR) telles que syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), érythème polymorphe et pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ont été rapportées chez des patients sous traitement par des antibiotiques bêta-lactamines, dont l'amoxicilline/acide clavulanique (voir aussi «Effets indésirables»). En cas de survenue de telles réactions, Co-Amoxi-Mepha i.v. doit être arrêté immédiatement et un traitement de substitution doit être envisagé.
• +·Des réactions médicamenteuses cutanées sévères (SCAR) telles que syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, exanthème médicamenteux avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), érythème polymorphe et pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ont été rapportées chez des patients sous traitement par des antibiotiques bêta-lactamines, dont l'amoxicilline/acide clavulanique (voir aussi «Effets indésirables»). En cas de survenue de telles réactions, Co-Amoxi-Mepha doit être arrêté immédiatement et un traitement de substitution doit être envisagé.