• -Principe actif: Nifédipine.
• -Excipients: Cellulosum microcristallinum, Cellulosum, Lactosum, Hypromellosum, Mangesii stearas, Silica colloidalis anhydrica, Macrogolum 400, Macrogolum 6000, Ferri oxidum rubrum E172, Titanii dioxidum E171, Talcum.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -1 comprimé contient 40 mg de nifédipine.
• +Principe actif:
• +Nifédipine.
• +Excipients:
• +Cellulosum microcristallinum, Cellulosum, Lactosum, Hypromellosum, Mangesii stearas, Silica colloidalis anhydrica, Macrogolum 400, Macrogolum 6000, Ferri oxidum rubrum E172, Titanii dioxidum E171, Talcum.
• -Instructions spéciales pour le dosage
• +Instructions posologiques particulières
• -L’administration de Nifédipine Spirig HC 40 CR aura lieu uniquement avec prudence chez les patients présentant un rétrécissement sévère au niveau du système gastro-intestinal, car l’enrobage du comprimé est indéformable et pourrait provoquer une symptomatologie obstructive. Des cas très rares de bézoards peuvent apparaître, imposant leur élimination chirurgicale.
• +L’administration de Nifédipine Spirig HC 40 CR aura lieu uniquement avec prudence chez les patients présentant un rétrécissement sévère au niveau du système gastro-intestinal, car l’enveloppe du comprimé est indéformable et pourrait provoquer une symptomatologie obstructive. Des cas très rares de bézoards peuvent apparaître, imposant leur élimination chirurgicale.
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +Pharmacodynamique
• +Aucune information
• +
• -Cinétique dans des situations cliniques particulières
• +Cinétique pour certains groupes de patients
• -Les études expérimentales menées chez trois espèces animales (rats, lapin, souris) ont montré des signes d’effets tératogènes (anomalies digitales, malformations des extrémités, fentes palatines, anomalies cardiovasculaires).
• +Les études expérimentales menées chez trois espèces animales (rats, lapin, souris) ont montré des signes d’effets tératogènes (anomalies digitales, malformations des extrémités, fentes palatines, anomalies cardio-vasculaires).
• -Remarques concernant le stockage
• +Remarques particulières concernant le stockage