• -Excipiens pro compresso obducto.
• +Noyau:
• +Calcii hydrogenophosphas anhydricus, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, *carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas.
• +Film:
• +** Lactosum monohydricum, hypromellosum, titanii dioxidum (E 171), E 172 (flavum) (seulement 5 mg et 10 mg), E 172 (rubrum) (seulement 10 mg), macrogolum 4000.
• +* carmellosum natricum conexum corresp. sodium:
• +1 comprimé pelliculé 2,5 mg contient 0,0034 mg de sodium.
• +1 comprimé pelliculé 5 mg contient 0,0033 mg de sodium.
• +1 comprimé pelliculé 10 mg contient 0,0066 mg de sodium.
• +** Lactosum monohydricum:
• +1 comprimé pelliculé 2,5 mg contient 1,26 mg de lactose monohydraté.
• +1 comprimé pelliculé 5 mg contient 1,24 mg de lactose monohydraté.
• +1 comprimé pelliculé 10 mg contient 2,48 mg de lactose monohydraté.
• -Thérapie de l'hypertension essentielle, de l'angine de poitrine en cas de coronaropathie du syndrome cardiaque hyperkinétique:
• +Thérapie de l'hypertension essentielle, de l'angine de poitrine en cas de coronaropathie et du syndrome cardiaque hyperkinétique:
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
• +
• -·Sympathomimétiques activant les α- et β-récepteurs (p.ex. adrénaline, noradrénaline): augmentation possible de la pression artérielle et aggravation d'une claudication intermittente. Ces interactions surviennent surtout avec des β-bloquants non-séléctifs.
• +·Sympathomimétiques activant les α- et β-récepteurs (p.ex. adrénaline, noradrénaline): augmentation possible de la pression artérielle et aggravation d'une claudication intermittente. Ces interactions surviennent surtout avec des β-bloquants non-sélectifs.
• -Grossesse/Allaitement
• +Grossesse, allaitement
• -En cas de troubles de la fonction hépatique de tous les stades, la demi-vie d'élimination du bisoprolol a augmenté d'un facteur 2 au maximum. Un ajustement de la dose de bisoprolol est donc uniquement recommandé au stade terminal d'une insuffisance hépatique. Chez ces patients, la dose ne devrait pas dépasser 10 mg/jour (voir Instructions posologiques particulières).
• +En cas de troubles de la fonction hépatique de tous les stades, la demi-vie d'élimination du bisoprolol a augmenté d'un facteur 2 au maximum. Un ajustement de la dose de bisoprolol est donc uniquement recommandé au stade terminal d'une insuffisance hépatique. Chez ces patients, la dose ne devrait pas dépasser 10 mg/jour (voir «Instructions posologiques particulières»).
• -Conserver dans l'emballage original, à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants.
• +Conserver dans l'emballage original, à température ambiante (15-25°C) et hors de la portée des enfants.