• +Lithium
• +Une augmentation réversible de la concentration sérique de lithium et de la toxicité du lithium a été observée lors de l’administration concomitante de lithium et d’inhibiteurs de l’ECA ou d’antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II, dont Aprovel. Une surveillance étroite de la concentration sérique de lithium est donc recommandée en cas d’administration concomitante. Le risque de toxicité du lithium peut encore être augmenté lors de l’administration concomitante de diurétiques et d’Aprovel.
• +Affections de l’oreille et du labyrinthe
• +Fréquence indéterminée: tinnitus.
• -Lors de la phase de commercialisation, les effets secondaires suivants ont été rapportés (sans relation de cause à effet établie): vertige, asthénie, hyperkaliémie, myalgie, jaunisse, augmentation des valeurs hépatiques, hépatite, atteinte de la fonction rénale (y compris des cas d'insuffisance rénale).
• +Lors de la phase de commercialisation, les effets secondaires suivants ont été rapportés: vertige, asthénie, hyperkaliémie, myalgie, jaunisse, augmentation des valeurs hépatiques, hépatite, atteinte de la fonction rénale (y compris des cas d'insuffisance rénale).
• -Novembre 2015.
• +Décembre 2015.