• -Excipients: Agent conserv.: Kalii sorbas (E 202), Colorant: caramel (E 150).
• -Cette préparation contient en outre des excipients.
• +Excipients: Aqua purificata, Colorant: caramel (E 150), Acidifiant: Acidum citricum monohydricum, Agent conserv.: Kalii sorbas (E 202).
• +Ce médicament contient 21 g sorbitol par dose simple (30 ml).
• -30 ml de sirop contiennent 21 g de sorbitol et l'extrait aqueux de 5 g de figues (rapport drogue/agent d'extraction: 1 : 2.4-2.9).
• -30 ml de sirop contiennent 18–23 g de glucides assimilables.
• +30 ml de sirop contient 21 g de sorbitol et l'extrait aqueux de 5 g de figues (rapport drogue/agent d'extraction: 1: 2.4-2.9).
• +Ce médicament contient 18–23 g d'hydrates de carbone digestibles par dose simple (30 ml).
• -Comme la réponse varie selon les individus, ces dosages sont donnés à titre indicatif et peuvent être diminués (15 ml au minimum). 30 ml représentent la dose journalière maximale. De manière optimale, on prendra Pursana le matin ou le soir (selon la réaction individuelle) avec suffisamment de liquide (1-2 verres d'eau au minimum). L'emballage contient un gobelet doseur gradué (15 ml, 10 ml, 7.5 ml, 5 ml).
• +Comme la réponse varie selon les individus, ces dosages sont donnés à titre indicatif et peuvent être diminués (15 ml au minimum). 30 ml représentent la dose journalière maximale. De manière optimale, on prendra Pursana le matin ou le soir (selon la réaction individuelle) avec suffisamment de liquide (1-2 verres d'eau au minimum).
• +L'emballage contient un gobelet doseur gradué (15 ml, 10 ml, 7.5 ml, 5 ml).
• -Affections intestinales inflammatoires (p. ex. colite ulcéreuse, maladie de Crohn), iléus, appendicite, douleurs abdominales d'origine inconnue; intolérance héréditaire au fructose; troubles de l'équilibre hydro-électrolytique. Ne pas administrer à des nourrissons ni à des enfants de moins de 6 ans, car il existe le risque d'une intolérance au fructose non encore révélée.
• +Affections intestinales inflammatoires (p.ex. colite ulcéreuse, maladie de Crohn), iléus, appendicite, douleurs abdominales d'origine inconnue; intolérance héréditaire au fructose; troubles de l'équilibre hydro-électrolytique. Ne pas administrer à des nourrissons ni à des enfants de moins de 6 ans, car il existe le risque d'une intolérance au fructose non encore révélée.
• -L'hypokaliémie sera renforcée si l'on administre simultanément d'autres médicaments induisant une hypokaliémie (p. ex. diurétiques, corticostéroïdes et réglisse).
• +L'hypokaliémie sera renforcée si l'on administre simultanément d'autres médicaments induisant une hypokaliémie (p.ex. diurétiques, corticostéroïdes et réglisse).
• +Le sorbitol contenu dans les médicaments administrés par voie orale peut, lorsqu'il est pris simultanément, influencer la biodisponibilité d'autres médicaments à administration par voie orale.
• +
• -Effets gastro-intestinaux
• +Effets gastro-intestinaux:
• -Laxatif osmotique
• -Mécanisme d'action:
• +Mécanisme d'action
• -Il n'existe aucunes données précliniques.
• +Il n'existe aucune donnée préclinique.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• -Conserver à température ambiante (15–25 °C) dans l'emballage original. Le médicament ne doit plus être utilisé au-delà de deux mois après le premier usage.
• -Le médicament doit être tenu hors de la portée des enfants.
• +Conserver à température ambiante (15–25 °C) dans l'emballage d'origine. Le médicament ne doit plus être utilisé au-delà de deux mois après le premier usage.
• +Tenir hors de la portée des enfants.
• -Max Zeller Söhne AG, 8590 Romanshorn.
• +Max Zeller Söhne AG, CH-8590 Romanshorn.
• -Novembre 2013.
• +Août 2017.