• -Singulair granulé oral peut être administré soit directement sur la langue ou dans la bouche, soit mélangé, dans une cuillère, avec un aliment mou (p. ex. de la compote de pommes) froid ou tiède, ou dans une cuillère à thé (5 ml) avec de la nourriture pour bébé froide ou portée à température ambiante ou du lait maternel. Le sachet ne doit être ouvert que juste avant l'emploi du médicament. Après ouverture du sachet, la totalité de la dose du granulé oral doit être administrée immédiatement (en l'espace de 15 minutes). Le granulé oral mélangé avec des aliments, de la nourriture pour bébé ou du lait maternel ne doit pas être gardé pour un emploi ultérieur. Singulair granulé oral ne devrait être mélangé qu'à de la nourriture pour bébé ou du lait maternel, mais pas dans un autre liquide. Des boissons peuvent toutefois être prises après l'administration.
• +Singulair granulé oral peut être administré soit directement sur la langue ou dans la bouche, soit mélangé, dans une cuillère, avec un aliment mou (p. ex. de la compote de pommes) froid ou tiède, ou dans une cuillère à thé (5 ml) avec de la nourriture pour bébé froide ou portée à température ambiante ou du lait maternel. Le sachet ne doit être ouvert que juste avant l'emploi du médicament. Après ouverture du sachet, la totalité de la dose du granulé oral doit être administrée immédiatement (en l'espace de 15 minutes). Le granulé oral mélangé avec des aliments, de la nourriture pour bébé ou du lait maternel ne doit pas être gardé pour un emploi ultérieur. Singulair granulé oral ne devrait être mélangé qu'à de la nourriture pour bébé ou du lait maternel, mais pas dans un autre liquide. Des boissons peuvent toutefois être prises après l'administration.
• -Rêves anormaux, hallucinations, agitation y compris comportement agressif ou négatif, hyperactivité psychomotrice (y compris irritabilité, nervosité et tremblements), anxiété, dépression, désorientation, perturbation de l'attention, diminution de la mémoire, des idées et comportements suicidaires, somnambulisme, insomnie.
• +Rêves anormaux, hallucinations, agitation y compris comportement agressif ou négatif, hyperactivité psychomotrice (y compris irritabilité, nervosité et tremblements), anxiété, dépression, désorientation, perturbation de l'attention, diminution de la mémoire, des idées et comportements suicidaires, somnambulisme, insomnie, tic.
• -Chez les patients asthmatiques, le montélukast provoque une inhibition marquée des récepteurs des cystéinyl-leucotriènes des voies respiratoires, comme cela a été montré par sa capacité à inhiber la bronchoconstriction provoquée par l'inhalation de LTD4. Des doses faibles de 5 mg provoquent un blocage puissant de la bronchoconstriction induite par le LTD4. Le montélukast provoque une dilatation en l'espace de deux heures après la prise par voie orale; cet effet était additif à la bronchodilatation médiée par un β-agoniste.
• +Chez les patients asthmatiques, le montélukast provoque une inhibition marquée des récepteurs des cystéinylleucotriènes des voies respiratoires, comme cela a été montré par sa capacité à inhiber la bronchoconstriction provoquée par l'inhalation de LTD4. Des doses faibles de 5 mg provoquent un blocage puissant de la bronchoconstriction induite par le LTD4. Le montélukast provoque une dilatation en l'espace de deux heures après la prise par voie orale; cet effet était additif à la bronchodilatation médiée par un β-agoniste.
• -Chez les patients âgés de 15 ans ou plus, souffrant de rhinite allergique saisonnière et recevant Singulair, une diminution moyenne de 13% du nombre total des éosinophiles dans le sang a été observée durant les phases de traitement en double aveugle par rapport au placebo.
• +Chez les patients âgés de 15 ans ou plus, souffrant de rhinite allergique saisonnière et recevant Singulair, une diminution moyenne de 13% du nombre total des éosinophiles dans le sang a été observée durant les phases de traitement en double aveugle par rapport au placebo.
• -Juin 2015.
• -SPC-SGA-MF-012015/MK0476-CHE-2015-010424
• +Septembre 2016.
• +WPC-MK0476-MF-032016/CHE-2016-012688