• -Principe actif: acétate de desmopressine.
• +Principes actifs
• +Acétate de desmopressine.
• -Solution pour pulvérisation nasale: Agent de conservation: chlorure de benzalkonium, Natrii chlordium, Acidum dl-malicum, Natrii hydroxidum, Aqua.
• -Comprimés: Lactosum monohydricum, Solani Amylum, Povidonum, Mangesii stearas, Silica colloidalis anhydrica.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -Solution pour pulvérisation nasale:
• -10 µg d’acétate de desmopressine, correspondant à 8,9 µg de desmopressine par pulvérisation de 0,1 ml.
• -Comprimés:
• -0,1 mg ou 0,2 mg d’acétate de desmopressine correspondant à 89 µg ou 178 µg de desmopressine par comprimé.
• -Indications/possibilités d’emploi
• +Solution pour pulvérisation nasale:Benzalkonii chloridum 0.1 mg / ml, Natrii chlordium, Acidum malicum, Natrii hydroxidum, Aqua.
• +Comprimés: Lactosum monohydricum 60 mg / 0.1 mg comprimé, 120 mg / 0.2 mg comprimé, Solani Amylum, Povidonum, Mangesii stearas, Silica colloidalis anhydrica.
• +
• +Indications/Possibilités d’emploi
• -Posologie/mode d’emploi
• +Posologie/Mode d’emploi
• +Les comprimés ne doivent pas être partagés au niveau du sillon décoratif.
• +
• -hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients.
• +·hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients.
• +Excipients revêtant un intérêt particulier
• +Les comprimés de Nocutil contiennent du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne devraient pas prendre ce médicament.
• +Solution pour pulvérisation nasale contient 10 µg / pulvérisations nasales (0.1ml) de chlorure de benzalkonium. Le chlorure de benzalkonium peut provoquer des irritations ou un gonflement à l’intérieur du nez, surtout s’il est utilisé sur une longue période.
• +
• -Grossesse/Allaitement
• +Grossesse, Allaitement
• +L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +
• -Code ATC: H01BA02
• +Code ATC
• +H01BA02
• +Mécanisme d’action
• +Pharmacodynamique
• +Aucune donnée.
• +Efficacité clinique
• +Aucune donnée.
• +
• -Remarques concernant le stockage
• +Remarques particulières concernant le stockage
• -Présentations
• -Spray nasal, flacon de 5 ml (50 applications): 1, 3
• -Comprimés à 0,1 mg: 30, 90
• -Comprimés à 0,2 mg: 30, 90
• +Présentation
• +Spray nasal, flacon de 5 ml (50 applications): 1, 3 (B)
• +Comprimés à 0,1 mg: 30, 90 avec sillon décoratif (B)
• +Comprimés à 0,2 mg: 30, 90 avec sillon décoratif (B)
• -Décembre 2013
• +Mars 2021