• -Dose pleine 1250 mg/m2 Nombre de comprimés à 150 mg et/ou 500 mg par prise (les doses sont administrées matin et soir) Dose réduite (75%) 950 mg/m2 Dose réduite (50%) 625 mg/m2
• + Dose pleine 1250 mg/m2 Nombre de comprimés à 150 mg et/ou 500 mg par prise (les doses sont administrées matin et soir) Dose réduite (75%) 950 mg/m2 Dose réduite (50%) 625 mg/m2
• -Dose pleine 1000 mg/m2 Nombre de comprimés à 150 mg et/ou 500 mg par prise (les doses sont administrées matin et soir) Dose réduite (75%) 750 mg/m2 Dose réduite (50%) 500 mg/m2
• + Dose pleine 1000 mg/m2 Nombre de comprimés à 150 mg et/ou 500 mg par prise (les doses sont administrées matin et soir) Dose réduite (75%) 750 mg/m2 Dose réduite (50%) 500 mg/m2
• -Deuxième apparition 75%
• -Troisième apparition 50%
• +Deuxième apparition 75%
• +Troisième apparition 50%
• -Deuxième apparition 50%
• +Deuxième apparition 50%
• -Une modification des paramètres de la coagulation et/ou des hémorragies ont été signalées chez des patients ayant pris de la capécitabine en même temps que des dérivés de la coumarine tels que la warfarine et la phenprocoumone (substrats du CYP2C9). Ces effets indésirables sont survenus plusieurs jours à plusieurs mois après le début du traitement par la capécitabine; dans quelques cas isolés, ils sont apparus jusqu’à un mois après l’arrêt de la capécitabine. Lors d’une étude clinique consacrée aux interactions, des patients sous Xeloda ayant reçu une dose unique de 20 mg de warfarine ont présenté une augmentation de 57% de l’AUC de la swarfarine ainsi qu’une augmentation de 91% de l’INR. Les patients traités simultanément par la capécitabine et des anticoagulants du type de la coumarine (y compris l’acénocoumarol) doivent se soumettre à des contrôles réguliers (temps de thromboplastine ou INR) visant à dépister d’éventuelles modifications des paramètres de la coagulation, et la dose d’anticoagulant doit être adaptée en conséquence.
• +Une modification des paramètres de la coagulation et/ou des hémorragies ont été signalées chez des patients ayant pris de la capécitabine en même temps que des dérivés de la coumarine tels que la warfarine et la phenprocoumone (substrats du CYP2C9). Ces effets indésirables sont survenus plusieurs jours à plusieurs mois après le début du traitement par la capécitabine; dans quelques cas isolés, ils sont apparus jusqu’à un mois après l’arrêt de la capécitabine. Lors d’une étude clinique consacrée aux interactions, des patients sous Xeloda ayant reçu une dose unique de 20 mg de warfarine ont présenté une augmentation de 57% de l’AUC de la s-warfarine ainsi qu’une augmentation de 91% de l’INR. Les patients traités simultanément par la capécitabine et des anticoagulants du type de la coumarine (y compris l’acénocoumarol) doivent se soumettre à des contrôles réguliers (temps de thromboplastine ou INR) visant à dépister d’éventuelles modifications des paramètres de la coagulation, et la dose d’anticoagulant doit être adaptée en conséquence.