• -Natrii chloridum, Aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem.
• +Natrii chloridum, Acidum hydrochloridum q.s. ad pH, Aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem.
• +Chaque flacon-perforable de 10 mg contient 45 mg de sodium.
• +Chaque flacon-perforable de 50 mg contient 225 mg de sodium.
• +Chaque flacon-perforable de 100 mg contient 450 mg de sodium.
• +Chaque flacon-perforable de 200 mg contient 900 mg de sodium.
• +
• -Le médicament est généralement administré par injection intraveineuse lente pendant 3–10 min ou, dans certains cas exceptionnels, par perfusion intraveineuse prolongée pendant 48–96 h. Concernant la reconstitution des solutions/la manipulation voir «Remarques particulières/Remarques concernant la manipulation».
• +Le médicament est généralement administré par perfusion intraveineuse lente pendant 3–10 min ou, dans certains cas exceptionnels, par perfusion intraveineuse prolongée pendant 48–96 h. Concernant la reconstitution des solutions/la manipulation voir «Remarques particulières/Remarques concernant la manipulation».
• -Traitement intermittent à raison de 0,6 mg/kg/jour pendant 3 jours ou de 0,8 mg/kg/jour pendant 2 jours, en respectant un intervalle sans traitement d'au moins 10 jours entre les séries d'injections.
• +Traitement intermittent à raison de 0,6 mg/kg/jour pendant 3 jours ou de 0,8 mg/kg/jour pendant 2 jours, en respectant un intervalle sans traitement d'au moins 10 jours entre les séries de perfusions.
• -Réactions au site d'injection, extravasation
• -L'injection dans un vaisseau de petit calibre ou l'injection répétée dans la même veine peut entraîner une phlébosclérose.
• -Une extravasation de doxorubicine pendant l'injection intraveineuse peut provoquer des douleurs locales, des lésions tissulaires sévères et une nécrose. Le traitement doit être immédiatement interrompu si des symptômes d'extravasation surviennent pendant l'injection intraveineuse.
• +Réactions au site de perfusion, extravasation
• +La perfusion dans un vaisseau de petit calibre ou la perfusion répétée dans la même veine peut entraîner une phlébosclérose.
• +Une extravasation de doxorubicine pendant la perfusion intraveineuse peut provoquer des douleurs locales, des lésions tissulaires sévères et une nécrose. Le traitement doit être immédiatement interrompu si des symptômes d'extravasation surviennent pendant la perfusion intraveineuse.
• +Doxorubicine Sandoz eco 10 mg, 50 mg, 100 mg bzw. 200 mg contient 45 mg, 225 mg, 450 mg ou 450 mg de sodium par flacon-perforable, ce qui équivaut à 2,3%, 11,3%, 22,5% ou 45% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
• -Flacon perforable à 10 mg/5 ml: 1 [A]
• -Flacon perforable à 50 mg/25 ml: 1 [A]
• -Flacon perforable à 100 mg/50 ml: 1 [A]
• -Flacon perforable à 200 mg/100 ml: 1 [A]
• +Flacon-perforable à 10 mg/5 ml: 1 [A]
• +Flacon-perforable à 50 mg/25 ml: 1 [A]
• +Flacon-perforable à 100 mg/50 ml: 1 [A]
• +Flacon-perforable à 200 mg/100 ml: 1 [A]