• -OEMéd
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• +Administration chez les patients âgés
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• -– inhibiteurs puissants du CYP3A4 (par ex. kétoconazole, itraconazole, ritonavir, érythromycine, troléandomycine).
• -– ciclosporine.
• -– jus de pamplemousse.
• +inhibiteurs puissants du CYP3A4 (par ex. kétoconazole, itraconazole, ritonavir, érythromycine, troléandomycine).
• +ciclosporine.
• +jus de pamplemousse.
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• -Une étude d’interaction avec un inhibiteur puissant du CYP3A4, le kétoconazole, a montré une augmentation considérable du taux plasmatique de lercanidipine (augmentation de l’AUC de 15 fois ainsi qu’augmentation de la Cde l’eutomère S-lercanidipine de 8 fois).
• +Une étude d’interaction avec un inhibiteur puissant du CYP3A4, le kétoconazole, a montré une augmentation considérable du taux plasmatique de lercanidipine (augmentation de l’AUC de 15 fois ainsi qu’augmentation de la Cmax de l’eutomère S-lercanidipine de 8 fois).
• -Après administration orale de 20 mg en association au midazolam chez des volontaires âgés, l’absorption de la lercanidipine augmente de 40% environ alors que sa vitesse de résorption diminue (tpassant de 1,75 h à 3 h). Les concentrations de midazolam restent inchangées.
• +Après administration orale de 20 mg en association au midazolam chez des volontaires âgés, l’absorption de la lercanidipine augmente de 40% environ alors que sa vitesse de résorption diminue (tmax passant de 1,75 h à 3 h). Les concentrations de midazolam restent inchangées.
• -L’administration simultanée de 20 mg de lercanidipine chez des patients sous traitement chronique par la bêta-méthyldigoxine n’a mis en évidence aucun signe d’interaction pharmacocinétique. Lors d’un traitement par digoxine instauré après l’administration de 20 mg de lercanidipine chez des sujets sains, une augmentation moyenne de la Cde la digoxine de 33% a été observée, alors que l’AUC et la clairance rénale n’étaient pas significativement changées. Lors d’un traitement concomitant par digoxine, les patients doivent être soigneusement observés à la recherche de signes d’une intoxication à la digoxine.
• +L’administration simultanée de 20 mg de lercanidipine chez des patients sous traitement chronique par la bêta-méthyldigoxine n’a mis en évidence aucun signe d’interaction pharmacocinétique. Lors d’un traitement par digoxine instauré après l’administration de 20 mg de lercanidipine chez des sujets sains, une augmentation moyenne de la Cmax de la digoxine de 33% a été observée, alors que l’AUC et la clairance rénale n’étaient pas significativement changées. Lors d’un traitement concomitant par digoxine, les patients doivent être soigneusement observés à la recherche de signes d’une intoxication à la digoxine.
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• +Mécanisme d’action
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• +Absorption
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• +Conservation
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• -54874 (Swissmedic).
• +54874 (Swissmedic)
• +Présentation
• +Zanidip cpr pell 10 mg 28. (B)
• +Zanidip cpr pell 10 mg 98. (B)
• +Zanidip cpr pell 20 mg 28. (B)
• +Zanidip cpr pell 20 mg 98. (B)
• -Robapharm SA, 4123 Allschwil.
• +Recordati SA, 6830 Chiasso
• -Juillet 2004.
• +Juillet 2004