• -Un comprimé filmé d'Algifor-L contient:
• -Comprimés filmés (200 et 400 mg): cellulose microcristalline, crospovidone, stéréate de magnésium, alcool polyvinylique, dioxyde de titane, talc, macrogol 3350, lécithine de soja.
• +Un sachet de granulés d'Algifor-L forte 400 contient: sorbitol (E 420) 1052.6 mg, aspartam (E 951) 40 mg, saccharine sodique (contient 2.24 mg de sodium), silice colloïdale anhydre, arôme de verveine et arôme de citron.
• -Algifor-L est autorisé en automédication pour le traitement à court terme de 3 jours au maximum des indications suivantes:
• +Algifor-L forte 400 est autorisé en automédication pour le traitement à court terme de 3 jours au maximum des indications suivantes:
• -Algifor-L 200
• -Dose simple: 1–2 comprimés filmés d'Algifor-L 200.
• +Dose simple: 1 sachet d'Algifor-L forte 400.
• -Dose maximale en automédication: 6 comprimés d'Algifor-L 200 (= 1200 mg d'ibuprofène) par jour.
• -Algifor-L forte 400
• -Dose simple: 1 comprimé filmé d'Algifor-L forte 400.
• -Délai entre 2 administrations: 4 à 6 heures.
• -Dose maximale en automédication: 3 comprimés d'Algifor-L forte 400 (= 1200 mg d'ibuprofène) par jour.
• -Sans prescription médicale, Algifor-L est indiqué pour un traitement de courte durée de 3 jours au maximum.
• -Prendre le comprimé avec suffisamment de liquide.
• +Dose maximale en automédication: 3 sachets d'Algifor-L forte 400 (= 1200 mg d'ibuprofène) par jour.
• +Sans prescription médicale, Algifor-L forte 400 est indiqué pour un traitement de courte durée de 3 jours au maximum.
• +Dissoudre le contenu du sachet dans un verre d'eau froide. Lors de fièvre associée à des affections grippales, le sachet sera pris de préférence sous forme de boisson chaude (dissoudre les granulés du sachet dans une tasse d'eau chaude).
• -L'utilisation et la sécurité d'Algifor-L 200 et d'Algifor-L forte 400 chez les enfants de moins de 12 ans n'ont jusqu'à présent pas encore été examinées de façon systématique.
• +L'utilisation et la sécurité d'Algifor-L forte 400 chez les enfants de moins de 12 ans n'ont jusqu'à présent pas encore été examinées de façon systématique.
• +Mentions complémentaires concernant Algifor-L forte 400
• +Algifor-L forte 400, granulé contient de l'aspartame et du sorbitol.
• +L'aspartame est hydrolysé dans le tube gastrodigestif lorsqu'il est ingéré par voie orale. L'un des principaux produits de l'hydrolyse est la phénylalanine. Il n'existe aucune donnée clinique ou non clinique concernant l'utilisation de l'aspartame chez les enfants âgés de moins de 12 semaines.
• +L'effet additif des produits administrés concomitamment contenant du sorbitol (ou du fructose) et l'apport alimentaire de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte.
• +La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante.
• +Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre/recevoir Algifor-L forte 400, granulé.
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c.-à-d. qu'ils est essentiellement «sans sodium».
• -Chez les patients souffrant ou ayant souffert d'asthme bronchique, de rhinite chronique ou d'affections allergiques, l'ibuprofène peut provoquer un spasme bronchique, une urticaire ou un angio-œdème.
• +Chez les patients souffrant ou ayant souffert d'asthme bronchique, de rhinite chronique ou d'affections allergiques, l'ibuprofène peut provoquer un spasme bronchique, une urticaire ou un angioœdème.
• -L'utilisation d'Algifor-L en combinaison avec des anti-rhumatismaux non stéroïdiens, incluant des inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, doit être évitée, car il existe un risque accru d'ulcères ou de saignements (voir «Interactions»).
• +L'utilisation d'Algifor-L forte 400 en combinaison avec des anti-rhumatismaux non stéroïdiens, incluant des inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, doit être évitée, car il existe un risque accru d'ulcères ou de saignements (voir «Interactions»).
• -En cas de survenue d'hémorragies gastro-intestinales ou d'ulcères chez des patients sous Algifor-L, le traitement doit être interrompu.
• +En cas de survenue d'hémorragies gastro-intestinales ou d'ulcères chez des patients sous Algifor-L forte 400, le traitement doit être interrompu.
• -Le risque maximal de réactions de ce type semble être présent au début du traitement; en effet, la majorité de ces réactions ont eu lieu au cours du premier mois de traitement. Des cas de pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ont été rapportés en lien avec des médicaments contenant de l'ibuprofène. Dès les premiers signes d'éruption cutanée, de lésion muqueuse ou autres signes d'hypersensibilité, le traitement par Algifor-L doit être interrompu.
• -Dans des cas exceptionnels, une infection par la varicelle peut entraîner des infections cutanées et des complications au niveau des parties molles. Jusqu'à présent, l'implication d'AINS dans une aggravation de ces infections n'a pas pu être exclue. Il est donc conseillé d'éviter l'administration d'Algifor-L en cas d'infection par la varicelle.
• +Le risque maximal de réactions de ce type semble être présent au début du traitement; en effet, la majorité de ces réactions ont eu lieu au cours du premier mois de traitement. Des cas de pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ont été rapportés en lien avec des médicaments contenant de l'ibuprofène. Dès les premiers signes d'éruption cutanée, de lésion muqueuse ou autres signes d'hypersensibilité, le traitement par Algifor-L forte 400 doit être interrompu.
• +Dans des cas exceptionnels, une infection par la varicelle peut entraîner des infections cutanées et des complications au niveau des parties molles. Jusqu'à présent, l'implication d'AINS dans une aggravation de ces infections n'a pas pu être exclue. Il est donc conseillé d'éviter l'administration d'Algifor-L forte 400 en cas d'infection par la varicelle.
• -L'ibuprofène peut masquer les symptômes d'une infection, ce qui peut retarder la mise en place d'un traitement adéquat et ainsi aggraver l'évolution de l'infection. C'est ce qui a été observé dans le cas de la pneumonie communautaire d'origine bactérienne et des complications bactériennes de la varicelle. Lorsqu'Algifor-L est administré pour soulager la fièvre ou la douleur liée à l'infection, il est conseillé de surveiller l'infection. En milieu non hospitalier, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'ils s'aggravent.
• +L'ibuprofène peut masquer les symptômes d'une infection, ce qui peut retarder la mise en place d'un traitement adéquat et ainsi aggraver l'évolution de l'infection. C'est ce qui a été observé dans le cas de la pneumonie communautaire d'origine bactérienne et des complications bactériennes de la varicelle. Lorsqu'Algifor-L forte 400 est administré pour soulager la fièvre ou la douleur liée à l'infection, il est conseillé de surveiller l'infection. En milieu non hospitalier, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'ils s'aggravent.
• -La prise d'AINS à partir de la 20 semaine de grossesse peut provoquer des troubles de la fonction rénale du fœtus, qui peuvent entraîner un oligohydramnios et dans certains cas, une insuffisance rénale néonatale. Ces effets indésirables surviennent en moyenne après quelques jours à quelques semaines de traitement, mais des oligohydramnios ont été rapportés, dans de rares cas, dès 48 heures après le début d'un traitement par AINS. L'oligohydramnios est souvent réversible à l'arrêt du traitement, mais pas toujours. Les complications d'un oligohydramnios prolongé comprennent par exemple des contractures des membres et une maturation pulmonaire tardive. Depuis la mise sur le marché, des méthodes invasives telles qu'une transfusion d'échange ou une dialyse ont été nécessaires dans quelques cas de fonction rénale néonatale réduite.
• -En outre, un rétrécissement du canal artériel a été observé à la suite du traitement au deuxième trimestre, avec un retour à la normale après l'arrêt du traitement dans la plupart des cas.
• -Il y a lieu d'envisager une surveillance par échographie du liquide amniotique et du cœur du fœtus lorsque le traitement par Algifor-L se prolonge au-delà de 48 heures. En cas de survenue d'un oligohydramnios ou de rétrécissement du canal artériel, arrêter Algifor-L et procéder aux examens de suivi selon la pratique clinique.
• +La prise d'AINS à partir de la 20 semaine de grossesse peut provoquer des troubles de la fonction rénale du fœtus, qui peuvent entraîner un oligohydramnios et, dans certains cas, une insuffisance rénale néonatale. Ces effets indésirables surviennent en moyenne après quelques jours à quelques semaines de traitement, mais des oligohydramnios ont été rapportés, dans de rares cas, dès 48 heures après le début d'un traitement par AINS. L'oligohydramnios est souvent réversible à l'arrêt du traitement, mais pas toujours. Les complications d'unoligohydramnios prolongé comprennent par exemple des contractures des membres et une maturation pulmonaire tardive. Depuis la mise sur le marché, des méthodes invasives telles qu'une transfusion d'échange ou une dialyse ont été nécessaires dans quelques cas de fonction rénale néonatale réduite. En outre, un rétrécissement du canal artériel a été observé à la suite du traitement au deuxième trimestre, avec un retour à la normale après l'arrêt du traitement dans la plupart des cas.
• +Il y a lieu d'envisager une surveillance par échographie du liquide amniotique et du cœur du fœtus lorsque le traitement par Algifor-L forte 400 granulé se prolonge au-delà de 48 heures. En cas de survenue d'un oligohydramnios ou de rétrécissement du canal artériel, arrêter Algifor-L forte 400 granulé et procéder aux examens de suivi selon la pratique clinique.
• -Fréquence inconnue: Exacerbation d'une colite ou d'une maladie de Crohn. Une sensation transitoire de brûlure dans la bouche ou dans la gorge peut être ressentie au moment de la prise.
• +Fréquence inconnue: Exacerbation d'une colite ou d'une maladie de Crohn. Une sensation transitoire de brûlure dans la bouche ou dans la gorge peut être ressentie au moment de la prise des granulés.
• -Très rare: Réactions d'hypersensibilité sévères, p.ex. érythème polymorphe, dermatite exfoliante et réactions cutanées bulleuses tels que syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).
• +Très rare: Réactions d'hypersensibilité sévères, p.ex. érythème polymorphe et réactions cutanées bulleuses tels que syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).
• -Pas de donnée disponible.
• +Pas de donnée spécifique disponible.
• -L'ibuprofène est rapidement absorbé, principalement dans l'intestin grêle. La concentration plasmatique maximale de 37,2 mg/l (comprimé filmé) est atteinte en environ 30 minutes après une dose orale d'Algifor-L équivalente à 400 mg d'ibuprofène.
• +L'ibuprofène est rapidement absorbé, principalement dans l'intestin grêle. La concentration plasmatique maximale de 33,6 mg/l (sachet) est atteinte en environ 30 minutes après une dose orale d'Algifor-L forte 400 équivalente à 400 mg d'ibuprofène.
• -Remarques concernant la manipulation
• -Les comprimés d'Algifor-L forte 400 ne sont pas destinés à être partagés pour l'administration d'une demi-dose.
• -55766 (Swissmedic).
• +54997 (Swissmedic).
• -Algifor-L cpr pell 200 mg 20. (D)
• -Algifor-L forte cpr pell 400 mg 10. (D)
• +Algifor-L forte gran 400 mg sach 10. (D)