• -Rabéprazole sodique (teneur en sodium dans les comprimés à 10 mg: 0,58 mg, dans les comprimés à 20 mg: 1,16 mg).
• +Rabéprazole sodique.
• +Teneur en sodium dans les comprimés à 10 mg: 0,58 mg, dans les comprimés à 20 mg: 1,16 mg.
• -Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien: 1 comprimé pelliculé à 10 mg 1 fois par jour chez les patients sans œsophagite pendant 4 semaines au maximum. Dans le cas où les symptômes ne pourraient pas être maîtrisés au bout du traitement de 4 semaines, le patient doit alors continuer à être examiné. Si, après disparition des symptômes, ceux-ci réapparaissent à nouveau, ils peuvent être traités au besoin par 10 mg une fois par jour.
• +Traitement symptomatique du reflux gastroœsophagien: 1 comprimé pelliculé à 10 mg 1 fois par jour chez les patients sans œsophagite pendant 4 semaines au maximum. Dans le cas où les symptômes ne pourraient pas être maîtrisés au bout du traitement de 4 semaines, le patient doit alors continuer à être examiné. Si, après disparition des symptômes, ceux-ci réapparaissent à nouveau, ils peuvent être traités au besoin par 10 mg une fois par jour.
• -Patients ayant des troubles graves de la fonction hépatique
• +Troubles graves de la fonction hépatique
• +Atteinte rénale
• +Une néphrite tubulo-interstitielle aiguë (NTI) a été observée chez des patients prenant du rabéprazole. Cet effet indésirable peut survenir à tout moment durant la période de traitement par rabéprazole. Une néphrite tubulo-interstitielle aiguë peut évoluer vers une insuffisance rénale. Le rabéprazole doit être interrompu en cas de suspicion de NTI, et un traitement approprié doit être rapidement instauré.
• -Grossesse/Allaitement
• +Grossesse, allaitement
• -Très rares: néphrite interstitielle.
• +Rares: néphrite tubulo-interstitielle (avec évolution possible vers une insuffisance rénale).
• -Code ATC: A02BC04
• +Code ATC
• +A02BC04
• -Juillet 2019.
• +Septembre 2022.