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Accueil - Information professionnelle sur Tamiflu 75 mg - Changements - 20.05.2020 | |
18 Changements de l'information professionelle Tamiflu 75 mg |
->15 kg à 23 kg 45 mg 2× par jour 7.5 ml 2× par jour
- +>15 kg à 23 kg 45 mg 2× par jour 7,5 ml 2× par jour
->40 kg 75 mg 2× par jour 12.5 ml 2× par jour
- +>40 kg 75 mg 2× par jour 12,5 ml 2× par jour
-Les enfants qui ne peuvent pas avaler les gélules reçoivent la suspension. Un distributeur de 10 ml est fourni dans l'emballage pour le dosage de la suspension buvable.
- +Les enfants qui ne peuvent pas avaler les gélules reçoivent la suspension. Des distributeurs de 3 ml et de 10 ml sont fournis dans l’emballage pour le dosage de la suspension buvable.
->15 kg à 23 kg 45 mg 1× par jour 7.5 ml 1× par jour
- +>15 kg à 23 kg 45 mg 1× par jour 7,5 ml 1× par jour
->40 kg 75 mg 1× par jour 12.5 ml 1× par jour
- +>40 kg 75 mg 1× par jour 12,5 ml 1× par jour
-Les enfants qui ne peuvent pas avaler les gélules reçoivent la suspension. Un distributeur de 10 ml est fourni dans l'emballage pour le dosage de la suspension buvable.
- +Les enfants qui ne peuvent pas avaler les gélules reçoivent la suspension. Des distributeurs de 3 ml et de 10 ml sont fournis dans l’emballage pour le dosage de la suspension buvable.
-Remettre au patient l'information qui lui est destinée ainsi que le distributeur pour administration orale. Il est recommandé d'inscrire la date de péremption de la suspension prête à l'emploi sur l'étiquette du flacon (conservation: 17 jours au réfrigérateur (à 2-8 °C) ou 10 jours à une température inférieure à 25 °C).
- +Remettre au patient l'information qui lui est destinée ainsi que les distributeurs pour administration orale. Il est recommandé d'inscrire la date de péremption de la suspension prête à l'emploi sur l'étiquette du flacon (conservation: 17 jours au réfrigérateur (à 2-8 °C) ou 10 jours à une température inférieure à 25 °C).
-Remarque: Ce protocole conduit à une suspension à 10 mg/ml qui est différente de la poudre pour suspension buvable de Tamiflu commercialisée. Le distributeur contenu dans l'emballage de la poudre pour suspension buvable commercialisée ne convient pas pour la recommandation posologique selon le tableau ci-dessous.
-Se référer au tableau suivant pour les instructions posologiques correctes:
- +Remarque: Ce protocole conduit à une suspension à 10 mg/ml qui est différente de la poudre pour suspension buvable de Tamiflu commercialisée.
-Août 2019.
- +Février 2020.
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