• -Comprimés (avec rainure de décoration)
• +Comprimés (avec rainure de décoration).
• -Indications/possibilités d’emploi
• -Blopress Plus est indiqué pour le traitement de l’hypertension essentielle, lorsqu’une monothérapie ne permet d’obtenir qu’un effet insuffisant.
• -Posologie/mode d’emploi
• -La dose recommandée est de 1 comprimé de Blopress Plus 8/12,5 mg ou 1 comprimé de Blopress Plus 16/12,5 mg une fois par jour. Blopress Plus 32/12,5 mg ou 32/25 mg une fois par jour peut être utilisé chez les patients n’atteignant pas un contrôle optimal de la tension aux doses plus faibles. L’effet antihypertenseur maximal est atteint dans les 4 semaines après le début du traitement.
• +Indications/Possibilités d’emploi
• +Blopress Plus est indiqué pour le traitement de l'hypertension essentielle, lorsqu'une monothérapie ne permet d'obtenir qu'un effet insuffisant.
• +Posologie/Mode d’emploi
• +La dose recommandée est de 1 comprimé de Blopress Plus 8/12,5 mg ou 1 comprimé de Blopress Plus 16/12,5 mg une fois par jour. Blopress Plus 32/12,5 mg ou 32/25 mg une fois par jour peut être utilisé chez les patients n'atteignant pas un contrôle optimal de la tension aux doses plus faibles. L'effet antihypertenseur maximal est atteint dans les 4 semaines après le début du traitement.
• -Une adaptation de la dose n’est pas nécessaire chez les patients âgés.
• -Utilisation dans l’insuffisance rénale
• -Une adaptation progressive de la posologie par titration est recommandée chez les patients atteints d’insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la creatinine de 30-89 ml/min/1.73 m² de surface corporelle).
• -Chez les patients atteints d’une insuffisance rénale, on préféra les diurétiques de l’anse aux diurétiques thiazidiques.
• -Blopress Plus ne doit pas être administré aux patients souffrant de graves troubles de la fonction rénale (c’està-dire clairance de la créatinine <30 ml/min/1.73 m² de surface corporelle).
• -Utilisation dans l’insuffisance hépatique
• -Une adaptation posologique par titration est recommandée chez les patients atteints d’une maladie hépatique chronique légère à modérée.
• -Blopress Plus ne devrait pas être administré aux patients atteints d’insuffisance hépatique sévère et/ou de cholestase.
• -Utilisation chez l’enfant et l’adolescent
• -La sécurité d’emploi et l’efficacité de Blopress Plus n’ont pas été étudiées chez l’enfant et l’adolescent (0 à 18 ans).
• +Une adaptation de la dose n'est pas nécessaire chez les patients âgés.
• +Utilisation dans l'insuffisance rénale
• +Chez des patients atteints d'une insuffisance rénale il est préférable de recourir à des diurétiques de l'anse.
• +Il n'est pas nécessaire d'adapter la dose initiale chez les patients dont la clairance de la créatinine est ≥30 ml/min/1,73 m² de surface corporelle.
• +Blopress Plus ne doit pas être administré aux patients souffrant de graves troubles de la fonction rénale (c'est-à-dire clairance de la créatinine <30 ml/min/1,73 m² de surface corporelle).
• +Utilisation dans l'insuffisance hépatique
• +Aucun ajustement de la dose initiale n'est nécessaire chez les patients atteints d'une insuffisance hépatique légère à modérée. Blopress Plus ne devrait pas être administré aux patients atteints d'insuffisance hépatique sévère et/ou de cholestase.
• +Utilisation chez l'enfant et l'adolescent
• +La sécurité d'emploi et l'efficacité de Blopress Plus n'ont pas été étudiées chez l'enfant et l'adolescent (0 à 18 ans).
• -Blopress Plus est contre-indiqué en cas d’hypersensibilité aux principes actifs ou aux dérivés sulfamidés (l’hydrochlorothiazide est un dérivé sulfamidé) ou à l’un des excipients, ainsi que pendant la grossesse et l’allaitement.
• -L’usage du candésartan est contre-indiqué chez les patients atteints d’œdème angioneurotique héréditaire ou qui ont présenté un œdème angioneurotique lors d’un traitement antérieur par un inhibiteur de l’ECA ou par un antagoniste du récepteur de l’angiotensine II.
• -Blopress Plus ne doit pas non plus être pris en cas de troubles sévères de la fonction rénale (c’està-dire clairance de la créatinine <30 ml/min/1.73 m² de surface corporelle), de troubles graves de la fonction hépatique, de cholestase et de goutte. Blopress Plus ne doit pas non plus être pris en cas d’hypokaliémie résistante au traitement, d’hyponatrémie, d’hypercalcémie et d’anurie.
• -Association de Blopress Plus avec l’aliskirène chez les patients diabétiques (diabète type 1 et 2) ainsi que chez les patients insuffisants rénaux (GFR <60ml/min/1.73m2; voir «Interactions»).
• +Blopress Plus est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou aux dérivés sulfamidés (l'hydrochlorothiazide est un dérivé sulfamidé) ou à l'un des excipients, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.
• +L'usage du candésartan est contre-indiqué chez les patients atteints d'oedème angioneurotique héréditaire ou qui ont présenté un oedème angioneurotique lors d'un traitement antérieur par un inhibiteur de l'ECA ou par un antagoniste du récepteur de l'angiotensine II.
• +Blopress Plus ne doit pas non plus être pris en cas de troubles sévères de la fonction rénale (c'est-à-dire clairance de la créatinine <30 ml/min/1,73 m² de surface corporelle), de troubles graves de la fonction hépatique, de cholestase et de goutte. Blopress Plus ne doit pas non plus être pris en cas d'hypokaliémie résistante au traitement, d'hyponatrémie, d'hypercalcémie et d'anurie.
• +Combinaison de Blopress Plus avec l'aliskirène chez les patients diabétiques (type 1 et type 2) et chez les patients présentant une insuffisance rénale (DFG <60 ml/min/1,73 m2 (voir section «Interactions»).
• -D’autres médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine, comme les inhibiteurs de l’ECA, peuvent élever l’urémie et la créatininémie chez les patients présentant une sténose bilatérale des artères rénales ou une sténose de l’artère d’un rein unique. Ceci pourrait aussi se produire avec les antagonistes des récepteurs à l’angiotensine II.
• +D'autres médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine, comme les inhibiteurs de l'ECA, peuvent élever l'urémie et la créatininémie chez les patients présentant une sténose bilatérale des artères rénales ou une sténose de l'artère d'un rein unique. Ceci pourrait aussi se produire avec les antagonistes des récepteurs à l'angiotensine II.
• -Une hypotension symptomatique peut se produire chez les patients présentant une hypovolémie intravasculaire et/ou des pertes sodiques, comme cela arrive avec d’autres médicaments actifs sur le système rénine-angiotensine-aldostérone. Ces troubles doivent donc être corrigés avant le début du traitement par Blopress Plus.
• +Une hypotension symptomatique peut se produire chez les patients présentant une hypovolémie intravasculaire et/ou des pertes sodiques, comme cela arrive avec d'autres médicaments actifs sur le système rénine-angiotensine-aldostérone. Ces troubles doivent donc être corrigés avant le début du traitement par Blopress Plus.
• -Chez les patients traités par des antagonistes du récepteur de l’angiotensine II, une hypotension peut survenir pendant une anesthésie et lors des interventions chirurgicales, par suite de l’inhibition du système rénine-angiotensine. Dans de très rares cas, l’hypotension peut être suffisamment sévère pour exiger l’administration intraveineuse de liquide et/ou d’un vasopresseur.
• +Chez les patients traités par des antagonistes du récepteur de l'angiotensine II, une hypotension peut survenir pendant une anesthésie et lors des interventions chirurgicales, par suite de l'inhibition du système rénine-angiotensine. Dans de très rares cas, l'hypotension peut être suffisamment sévère pour exiger l'administration intraveineuse de liquide et/ou d'un vasopresseur.
• -Chez certains patients prédisposés, traités par Blopress Plus ou d’autres substances inhibant le sytème rénine-angiotensine-aldostérone, des changements de la fonction rénale peuvent survenir (voir «Contre-indications»).
• -Il est recommandé de surveiller périodiquement la kaliémie, la créatininémie et l’urémie chez les patients souffrant d’insuffisance rénale traités par Blopress Plus. Les diurétiques de l’anse sont à préférer aux diurétiques thiazidiques chez les patients souffrant d’insuffisance rénale grave.
• +Chez certains patients prédisposés, traités par Blopress Plus ou d'autres substances inhibant le sytème rénine-angiotensine-aldostérone, des changements de la fonction rénale peuvent survenir (voir «Contre-indications»).
• +Il est recommandé de surveiller périodiquement la kaliémie, la créatininémie et l'urémie chez les patients souffrant d'insuffisance rénale traités par Blopress Plus. Les diurétiques de l'anse sont à préférer aux diurétiques thiazidiques chez les patients souffrant d'insuffisance rénale grave.
• -Les expériences cliniques disponibles sur l’utilisation de Blopress plus chez les patients ayant subi uni transplantation rénale sont limitées.
• +Les expériences cliniques disponibles sur l'utilisation de Blopress plus chez les patients ayant subi une transplantation rénale sont limitées.
• -Comme pour l’utilisation d’autres vasodilatateurs, une prudence toute particulière est requise chez les patients atteints de sténoses des valvules aortiques ou mitrales importantes sur le plan hémodynamique ou d’une cardiomyopathie hypertrophique obstructive.
• -Troubles de l’équilibre électrolytique
• -Il est nécessaire de procéder à des contrôles périodiques des électrolytes sériques. Les diurétiques thiazidiques, y compris l’hydrochlorothiazide, peuvent influencer l’équilibre hydroélectrolytique (hypercalcémie, hypokaliémie, hyponatrémie, hypomagnésiémie, alcalose hypochlorémique).
• -Sur la base des expériences acquises avec d’autres médicaments actifs sur le système rénine-angiotensine-aldostérone, l’administration concomitante d’inhibiteurs de l’ECA, d’aliskirène, de diurétiques d’épargne potassique, de médicaments contenant du potassium (en complément ou substitution des sels de potassium) ainsi que d’autres médicaments susceptibles d’augmenter le taux sérique de potassium (par exemple l’héparine, le cotrimoxazole), peut augmenter les taux sériques de potassium.
• -L’hydrochlorothiazide provoque une élimination rénale de potassium dose-dépendante; il peut ainsi causer une hypokaliémie. Cet effet de l’hydrochlorothiazide semble avoir une signification moins importante en combinaison avec le candésartan cilexétil. Le risque d’hypokaliémie peut être accru chez les patients souffrant d’une cirrhose du foie, les patients avec une diurèse excessive, les patients ayant un apport oral inapproprié d’électrolytes et les patients prenant en même temps des corticostéroïdes ou de l’hormone corticotrope (ACTH).
• +Comme pour l'utilisation d'autres vasodilatateurs, une prudence toute particulière est requise chez les patients atteints de sténoses des valvules aortiques ou mitrales importantes sur le plan hémodynamique ou d'une cardiomyopathie hypertrophique obstructive.
• +Troubles de l'équilibre électrolytique
• +Il est nécessaire de procéder à des contrôles périodiques des électrolytes sériques. Les diurétiques thiazidiques, y compris l'hydrochlorothiazide, peuvent influencer l'équilibre hydro-électrolytique (hypercalcémie, hypokaliémie, hyponatrémie, hypomagnésiémie, alcalose hypochlorémique).
• +Sur la base des expériences acquises avec d'autres médicaments actifs sur le système rénine-angiotensine-aldostérone, les épargnants potassiques et les médicaments contenant du potassium administrés simultanément (en complément ou comme substitution des sels de potassium) ainsi que d'autres médicaments susceptibles d'augmenter le taux sérique de potassium (par exemple l'héparine), peuvent augmenter les taux sériques de potassium.
• +L'hydrochlorothiazide provoque une élimination rénale de potassium dose-dépendante; il peut ainsi causer une hypokaliémie. Cet effet de l'hydrochlorothiazide semble avoir une signification moins importante en combinaison avec le candésartan cilexétil. Le risque d'hypokaliémie peut être accru chez les patients souffrant d'une cirrhose du foie, les patients avec une diurèse excessive, les patients ayant un apport oral inapproprié d'électrolytes et les patients prenant en même temps des corticostéroïdes ou de l'hormone corticotrope (ACTH).
• -Le traitement par des diurétiques thiazidiques peut influencer négativement la tolérance au glucose. Il peut être nécessaire d’adapter la posologie des médicaments antidiabétiques, y compris de l’insuline. Un diabète sucré latent peut se manifester pendant un traitement par un dérivé thiazidique. On a observé une augmentation des valeurs du cholestérol et des triglycérides en rapport avec un traitement par des diurétiques thiazidiques. Les doses d’hydrochlorothiazide contenues dans Blopress Plus sont toutefois si faibles qu’il ne faut compter qu’avec un effet de ce type réduit.
• -Une hypercalcémie prononcée peut être un signe d’hyperparathyroïdie masquée. Avant un examen de la fonction surrénale, les traitements aux diurétiques thiazidiques doivent être suspendus.
• -Les diurétiques thiazidiques élèvent l’urémie et peuvent déclencher une crise de goutte chez les patients à risque.
• +Le traitement par des diurétiques thiazidiques peut influencer négativement la tolérance au glucose. Il peut être nécessaire d'adapter la posologie des médicaments antidiabétiques, y compris de l'insuline. Un diabète sucré latent peut se manifester pendant un traitement par un dérivé thiazidique. On a observé une augmentation des valeurs du cholestérol et des triglycérides en rapport avec un traitement par des diurétiques thiazidiques. Les doses d'hydrochlorothiazide contenues dans Blopress Plus sont toutefois si faibles qu'il ne faut compter qu'avec un effet de ce type réduit.
• +Une hypercalcémie prononcée peut être un signe d'hyperparathyroïdie masquée. Avant un examen de la fonction surrénale, les traitements aux diurétiques thiazidiques doivent être suspendus.
• +Les diurétiques thiazidiques élèvent l'urémie et peuvent déclencher une crise de goutte chez les patients à risque.
• -Chez des patients traités par le candésartan, on a observé, très rarement, des œdèmes angioneurotiques du visage, des extrémités, des lèvres, de la langue, de la glotte et/ou du larynx. Dans ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement par Blopress Plus et surveiller étroitement le patient jusqu’à disparition de la tuméfaction. Les patients qui ont des antécédents d’œdème angioneurotique non imputables à un traitement antihypertenseur pourraient être exposés à un risque accru d’œdème angioneurotique déclenché par le traitement par Blopress Plus (voir «Contre-indications»).
• +Chez des patients traités par le candésartan, on a observé, très rarement, des oedèmes angioneurotiques du visage, des extrémités, des lèvres, de la langue, de la glotte et/ou du larynx. Dans ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement par Blopress Plus et surveiller étroitement le patient jusqu'à disparition de la tuméfaction. Les patients qui ont des antécédents d'oedème angioneurotique non imputables à un traitement antihypertenseur pourraient être exposés à un risque accru d'oedème angioneurotique déclenché par le traitement par Blopress Plus (voir «Contre-indications»).
• +Malignités cutanées non mélanocytaires
• +Dans deux études épidémiologiques fondées sur le registre national danois du cancer, on a observé un risque accru de tumeurs cutanées non mélanocytaires (NMSC) sous forme de carcinomes basocellulaires et squameux (BCC et SCC) avec une exposition cumulative accrue au chlorhydratothiazide (HCTZ). L'effet photosensibilisant de HCTZ peut être impliqué comme un mécanisme potentiel dans le développement des NMSC.
• +Les patients qui utilisent HCTZ doivent être informés du risque de NMSC et recevoir l'instruction de vérifier régulièrement si leur peau présente de nouvelles lésions et de signaler immédiatement toute lésion cutanée suspecte. Des mesures préventives telles qu'une exposition limitée aux rayons solaires/UV et une protection solaire appropriée lors de l'exposition sont recommandées aux patients pour minimiser le risque de cancer de la peau. Les lésions cutanées suspectes doivent être examinées immédiatement, si nécessaire par une analyse histologique des biopsies. Chez les patients ayant des antécédents de NMSC, il peut être nécessaire de reconsidérer l'utilisation de HCTZ (voir aussi la section «Effets indésirables»).
• +
• -Chez les patients dont le tonus vasculaire et la fonction rénale dépendent principalement de l’activité du système rénine-angiotensine-aldostérone (par exemple patients atteints d’une insuffisance cardiaque grave décompensée ou de maladies rénales, y compris de sténose des artères rénales), on a établi une relation entre des manifestations telles qu’hypotension aiguë, azotémie, oligurie ou rare insuffisance rénale aiguë au cours du traitement par d’autres médicaments actifs sur ce système.
• -Comme pour tous les antihypertenseurs, une diminution excessive de la pression sanguine chez les patients atteints d’une maladie cardiaque ischémique ou de maladies artériosclérotiques cérébrovasculaires peut entraîner un infarctus du myocarde ou une attaque d’apoplexie.
• -Des réactions d’hypersensibilité à l’hydrochlorothiazide peuvent se produire chez des patients avec ou sans antécédents d’allergie comme d’asthme bronchique, mais le risque est plus important chez les patients avec de tels antécédents.
• -Il existe des rapports d’exacerbation ou d’activation du lupus érythémateux disséminé dans le cadre de traitements aux diurétiques thiazidiques.
• -Ce médicament contient du lactose en tant qu’excipient. Il ne doit pas être pris par les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou une malabsorption de glucose-galactose (maladies héréditaires rares).
• +Chez les patients dont le tonus vasculaire et la fonction rénale dépendent principalement de l'activité du système rénine-angiotensine-aldostérone (par exemple patients atteints d'une insuffisance cardiaque grave décompensée ou de maladies rénales, y compris de sténose des artères rénales), on a établi une relation entre des manifestations telles qu'hypotension aiguë, azotémie, oligurie ou rare insuffisance rénale aiguë au cours du traitement par d'autres médicaments actifs sur ce système.
• +Comme pour tous les antihypertenseurs, une diminution excessive de la pression sanguine chez les patients atteints d'une maladie cardiaque ischémique ou de maladies artériosclérotiques cérébrovasculaires peut entraîner un infarctus du myocarde ou une attaque d'apoplexie.
• +Des réactions d'hypersensibilité à l'hydrochlorothiazide peuvent se produire chez des patients avec ou sans antécédents d'allergie comme d'asthme bronchique, mais le risque est plus important chez les patients avec de tels antécédents.
• +Il existe des rapports d'exacerbation ou d'activation du lupus érythémateux disséminé dans le cadre de traitements aux diurétiques thiazidiques.
• +Ce médicament contient du lactose en tant qu'excipient. Il ne doit pas être pris par les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou une malabsorption de glucose-galactose (maladies héréditaires rares).
• -Les études des interactions menées in vitro indiquent que le candésartan n’inhibe pas les iso-enzymes CYP2C9 et CYP3A4.
• -Au vu des données recueillies in vitro, on peut conclure qu’in vivo il n’y a pas d’interactions entre le candésartan et les médicaments dont le métabolisme fait intervenir les iso-enzymes du cytochrome P450 appelées CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 ou CYP3A4.
• -Les principes actifs qui ont été examinés en clinique dans les études pharmacocinétiques avec le candésartan cilexétil sont entre autres l’hydrochlorothiazide, la warfarine, la digoxine, les contraceptifs oraux (par exemple éthinylestradiol/lévonorgestrel), le glibenclamide, la nifédipine et l’énalapril. Aucune interaction pharmacocinétique présentant une signification Clinique n’a été constatée dans ces etudes.
• -Etant donné que la plupart des enzymes qui interviennent dans le métabolisme de l’acénocoumarol et de la phenprocoumone sont inconnues, et que l’interaction avec le candésartan cilexétil n’a pas fait l’objet d’études, il est recommandé d’être prudent lors d’une association du candésartan cilexétil et des anticoagulants cités ci-dessus. Une surveillance étroite de la coagulation (temps de la prothrombine) est indispensable au moins lors de la mise en route du traitement.
• -En cas de traitement concomitant par des inhibiteurs de l’ECA et du lithium, on a rapporté une augmentation réversible de la lithémie accompagnée de manifestations toxiques. Un effet similaire pourrait aussi survenir avec des antagonistes du récepteur de l’angiotensine II tels que Blopress Plus. Il est donc nécessaire de contrôler soigneusement la concentration sérique de lithium en cas de traitement concomitant par Blopress Plus.
• -Une diminution de la baisse tensionnelle peut apparaître lors de l’administration concomitante d’antagonistes des récepteurs de l’angiotensine. II (ARA-II), y compriss Blopress Plus, et d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) y compris des inhibiteurs sélectifs de la COX-2, acide acétylsalicylique ou d’autres AINS non sélectifs. L’association des inhibiteurs de l’ECA ou d’antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II avec les AINS non stéroïdiens peut entraîner un risque accru d’aggravation de la fonction rénale allant jusqu’à une défaillance rénale aiguë. Des valeurs sériques élevées de potassium peuvent apparaître en particulier chez les patients ayant une insuffisance rénale existante. L’association de médicaments mentionnée doit être utilisée avec précaution, notamment chez le patient âgé. Les patients doivent être suffisamment hydratés et la fonction rénale doit être périodiquement contrôlée au début et pendant le traitement.
• +Les études des interactions menées in vitro indiquent que le candésartan n'inhibe pas les iso-enzymes CYP2C9 et CYP3A4.
• +Au vu des données recueillies in vitro, on peut conclure qu'in vivo il n'y a pas d'interactions entre le candésartan et les médicaments dont le métabolisme fait intervenir les iso-enzymes du cytochrome P450 appelées CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 ou CYP3A4.
• +Les principes actifs qui ont été examinés en clinique dans les études pharmacocinétiques avec le candésartan cilexétil sont entre autres l'hydrochlorothiazide, la warfarine, la digoxine, les contraceptifs oraux (par exemple éthinylestradiol/lévonorgestrel), le glibenclamide, la nifédipine et l'énalapril. Aucune interaction pharmacocinétique présentant une signification clinique n'a été constatée dans ces études.
• +Etant donné que la plupart des enzymes qui interviennent dans le métabolisme de l'acénocoumarol et de la phenprocoumone sont inconnues, et que l'interaction avec le candésartan cilexétil n'a pas fait l'objet d'études, il est recommandé d'être prudent lors d'une association du candésartan cilexétil et des anticoagulants cités ci-dessus. Une surveillance étroite de la coagulation (temps de la prothrombine) est indispensable au moins lors de la mise en route du traitement.
• +En cas de traitement concomitant par des inhibiteurs de l'ECA et du lithium, on a rapporté une augmentation réversible de la lithémie accompagnée de manifestations toxiques. Un effet similaire pourrait aussi survenir avec des antagonistes du récepteur de l'angiotensine II tels que Blopress Plus. Il est donc nécessaire de contrôler soigneusement la concentration sérique de lithium en cas de traitement concomitant par Blopress Plus.
• +Une diminution de la baisse tensionnelle peut apparaître lors de l'administration concomitante d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine. II (ARA-II), y compris Blopress Plus, et d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) y compris des inhibiteurs sélectifs de la COX-2, acide acétylsalicylique ou d'autres AINS non sélectifs. L'association des inhibiteurs de l'ECA ou d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II avec les AINS non stéroïdiens peut entraîner un risque accru d'aggravation de la fonction rénale allant jusqu'à une défaillance rénale aiguë. Des valeurs sériques élevées de potassium peuvent apparaître en particulier chez les patients ayant une insuffisance rénale existante. L'association de médicaments mentionnée doit être utilisée avec précaution, notamment chez le patient âgé. Les patients doivent être suffisamment hydratés et la fonction rénale doit être périodiquement contrôlée au début et pendant le traitement.
• -Il est prouvé que l’administration simultanée d’inhibiteurs de l’ECA, d’antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II ou d’aliskirène augmente le risque d’hypotension, d’hyperkaliémie et de diminution de la fonction rénale (y compris de défaillance rénale aigüe). Un double blocage du SRAA par l’administration simultanée d’inhibiteurs de l’ECA, d’antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II ou d’aliskirène est donc déconseillé. Si le traitement par un double blocage s’avère absolument indispensable, il ne doit être utilisé que sous la surveillance d’un spécialiste, avec des contrôles réguliers de la fonction rénale, des taux d’électrolytes et de la pression artérielle. Les inhibiteurs de l’ECA et les antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II ne doivent pas être utilisés simultanément chez les patients atteints de néphropathie diabétique.
• -Pour les raisons indiquées précédemment, la prise simultanée de Blopress Plus et d’aliskirène n’est pas recommandée, ou contre-indiquée chez certains patients (voir «Contre-indications»).
• -La biodisponibilité du candésartan n’est pas influencée par l’alimentation.
• -L’effet hypotenseur de Blopress Plus peut être renforcé par la prise simultanée d’autres antihypertenseurs.
• +Il est prouvé que l'administration simultanée d'inhibiteurs de l'ECA, d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II ou d'aliskirène augmente le risque d'hypotension, d'hyperkaliémie et de diminution de la fonction rénale (y compris de défaillance rénale aigüe). Un double blocage du SRAA par l'administration simultanée d'inhibiteurs de l'ECA, d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II ou d'aliskirène est donc déconseillé. Si le traitement par un double blocage s'avère absolument indispensable, il ne doit être utilisé que sous la surveillance d'un spécialiste, avec des contrôles réguliers de la fonction rénale, des taux d'électrolytes et de la pression artérielle. Les inhibiteurs de l'ECA et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II ne doivent pas être utilisés simultanément chez les patients atteints de néphropathie diabétique.
• +Pour les raisons indiquées précédemment, la prise simultanée de Blopress Plus et d'aliskirène n'est pas recommandée, ou contre-indiquée chez certains patients (voir «Contre-indications»).
• +La biodisponibilité du candésartan n'est pas influencée par l'alimentation.
• +L'effet hypotenseur de Blopress Plus peut être renforcé par la prise simultanée d'autres antihypertenseurs.
• -Les substances suivantes peuvent entraîner des interactions lorsqu’elles sont administrées simultanément:
• -Alcool, barbituriques, narcotiques: renforcement de l’hypotension orthostatique.
• -Antidiabétiques (substances orales et insuline): une adaptation posologique de la médication antidiabétique peut s’avérer nécessaire.
• +Les substances suivantes peuvent entraîner des interactions lorsqu'elles sont administrées simultanément:
• +Alcool, barbituriques, narcotiques: renforcement de l'hypotension orthostatique.
• +Antidiabétiques (substances orales et insuline): une adaptation posologique de la médication antidiabétique peut s'avérer nécessaire.
• -Glycosides digitaliques: une hypokaliémie et une hypomagnésémie causées par des diurétiques favorisent un effet cardiotoxique potentiel des glycosides de la digitale et des antiarythmiques. Il est recommandé de contrôler périodiquement la kaliémie lorsqu’Blopress Plus est administré en même temps que ce type de substances.
• -Colestyramine et colestipol, résines échangeuses d’ions: l’absorption de l’hydrochlorothiazide diminue en cas d’utilisation de résines échangeuses d’ions. Des doses uniques de colestyramine respectivement de colestipol lient l’hydrochlorothiazide et réduisent son absorption gastro-intestinale jusqu’à 85 respectivement 43%.
• +Glycosides digitaliques: une hypokaliémie et une hypomagnésémie causées par des diurétiques favorisent un effet cardiotoxique potentiel des glycosides de la digitale et des antiarythmiques. Il est recommandé de contrôler périodiquement la kaliémie lorsque Blopress Plus est administré en même temps que ce type de substances.
• +Colestyramine et colestipol, résines échangeuses d'ions: l'absorption de l'hydrochlorothiazide diminue en cas d'utilisation de résines échangeuses d'ions. Des doses uniques de colestyramine respectivement de colestipol lient l'hydrochlorothiazide et réduisent son absorption gastro-intestinale jusqu'à 85 respectivement 43%.
• -L’hydrochlorothiazide peut causer des pertes potassiques. Cet effet peut être renforcé par l’administration simultanée de substances également susceptibles de provoquer des pertes potassiques et une hypokaliémie (par exemple diurétiques kaliurétiques, laxatifs, amphotéricine, carbénoxolone, dérivés de l’acide salicylique).
• -Catécholamines (par exemple adrénaline): une réduction de son effet vasopresseur est possible, sans toutefois en interdire l’utilisation.
• -Myorelaxants non dépolarisants (par exemple tubocurarine): un renforcement de l’effet des myorelaxants est possible.
• -Lithium: on a observé une augmentation réversible de la concentration sérique de lithium en cas d’administration simultanée de lithium et d’inhibiteur de l’ECA ou d’hydrochlorothiazide. Bien que l’on n’ait pas observé de tels effets sous Blopress Plus, une élévation de la lithémie reste possible. Il est recommandé de la contrôler soigneusement en cas de traitement simultané par ces substances.
• -Antirhumatismaux non stéroïdiens: chez certains patients, l’administration d’antirhumatismaux non stéroïdiens peut réduire l’effet diurétique, natriurétique et antihypertenseur des diurétiques. Chez les patients prédisposés, on a observé dans quelques cas isolés une aggravation de la fonction rénale.
• -Allopurinol: élévation de la fréquence des réactions d’hypersensibilité à l’allopurinol.
• -Antinéoplasiques (par exemple méthotrexate, cyclophosphamide): réduction de l’élimination rénale des antinéoplasiques.
• -Amantadine: augmentation du risque d’effets indésirables de l’amantadine. Anticholinergiques (par exemple atropine, bipéridène): augmentation de la biodisponibilité des diurétiques thiazidiques.
• -Vitamine D: renforcement de l’augmentation de la calcémie.
• -Ciclosporine: augmentation du risque d’hyperuricémie et de complications liées à la goutte.
• +L'hydrochlorothiazide peut causer des pertes potassiques. Cet effet peut être renforcé par l'administration simultanée de substances également susceptibles de provoquer des pertes potassiques et une hypokaliémie (par exemple diurétiques kaliurétiques, laxatifs, amphotéricine, carbénoxolone, dérivés de l'acide salicylique).
• +Catécholamines (par exemple adrénaline): une réduction de son effet vasopresseur est possible, sans toutefois en interdire l'utilisation.
• +Myorelaxants non dépolarisants (par exemple tubocurarine): un renforcement de l'effet des myorelaxants est possible.
• +Lithium: on a observé une augmentation réversible de la concentration sérique de lithium en cas d'administration simultanée de lithium et d'inhibiteur de l'ECA ou d'hydrochlorothiazide. Bien que l'on n'ait pas observé de tels effets sous Blopress Plus, une élévation de la lithémie reste possible. Il est recommandé de la contrôler soigneusement en cas de traitement simultané par ces substances.
• +Antirhumatismaux non stéroïdiens: chez certains patients, l'administration d'antirhumatismaux non stéroïdiens peut réduire l'effet diurétique, natriurétique et antihypertenseur des diurétiques. Chez les patients prédisposés, on a observé dans quelques cas isolés une aggravation de la fonction rénale.
• +Allopurinol: élévation de la fréquence des réactions d'hypersensibilité à l'allopurinol.
• +Antinéoplasiques (par exemple méthotrexate, cyclophosphamide): réduction de l'élimination rénale des antinéoplasiques.
• +Amantadine: augmentation du risque d'effets indésirables de l'amantadine. Anticholinergiques (par exemple atropine, bipéridène): augmentation de la biodisponibilité des diurétiques thiazidiques.
• +Vitamine D: renforcement de l'augmentation de la calcémie.
• +Ciclosporine: augmentation du risque d'hyperuricémie et de complications liées à la goutte.
• -Diazoxide: renforcement de l’effet hyperglycémiant du diazoxide.
• +Diazoxide: renforcement de l'effet hyperglycémiant du diazoxide.
• -En raison de leur effet sur le métabolisme calcique, les thiazides peuvent influencer les méthodes d’analyse de la fonction parathyroïdienne.
• -Il n’existe aucune interaction cliniquement significative entre l’hydrochlorothiazide et la prise simultanée de nourriture.
• -Grossesse, allaitement
• -L’utilisation de Blopress Plus est contre-indiquée pendant la grossesse (voir «Contre-indications»). Les patientes sous Blopress Plus doivent en être instruites avant d’envisager une grossesse, afin qu’elles puissent discuter les options appropriées avec le médecin traitant. Si une grossesse est constatée, il faut immédiatement arrêter le traitement par Blopress Plus et éventuellement initier un traitement alternatif.
• -Les antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II induisent des effets toxiques chez le foetus (altération de la fonction rénale, oligohydramnios, ossification retardée du crâne) et chez le nouveau-né (insuffisance rénale, hypotension, hyperkaliémie).
• -L’expérience disponible sur l’hydrochlorothiazide pendant la grossesse, et plus particulièrement pendant le premier trimestre de la grossesse, est limitée. On ne dispose pas non plus de données suffisantes à partir d’expérimentations animales. L’hydrochlorothiazide passe la barrière placentaire. En raison du mécanisme d’action pharmacologique de l’hydrochlorothiazide, il est possible qu’une utilisation pendant la grossesse affecte la circulation foeto-placentaire, ce qui peut entraîner notamment un ictère, des déséquilibres électrolytiques et une thrombocytopénie chez le fœtus ou le nouveau-né.
• -Allaitement: On ignore si le candésartan est éliminé dans le lait maternel chez la femme. On a en revanche retrouvé le candésartan dans le lait de rates. L’hydrochlorothiazide passe dans le lait maternel.
• -Il ne faut pas administrer Blopress Plus pendant l’allaitement. Afin d’exclure tout effet indésirable potentiel pour l’enfant au sein, il est recommandé d’interrompre l’allaitement si le traitement par Blopress Plus s’avère essentiel (voir «Contre-indications»).
• +En raison de leur effet sur le métabolisme calcique, les thiazides peuvent influencer les méthodes d'analyse de la fonction parathyroïdienne.
• +Il n'existe aucune interaction cliniquement significative entre l'hydrochlorothiazide et la prise simultanée de nourriture.
• +Grossesse/Allaitement
• +L'utilisation de Blopress Plus est contre-indiquée pendant la grossesse (voir «Contre-indications»). Les patientes sous Blopress Plus doivent en être instruites avant d'envisager une grossesse, afin qu'elles puissent discuter les options appropriées avec le médecin traitant. Si une grossesse est constatée, il faut immédiatement arrêter le traitement par Blopress Plus et éventuellement initier un traitement alternatif.
• +Les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II induisent des effets toxiques chez le foetus (altération de la fonction rénale, oligohydramnios, ossification retardée du crâne) et chez le nouveau-né (insuffisance rénale, hypotension, hyperkaliémie).
• +L'expérience disponible sur l'hydrochlorothiazide pendant la grossesse, et plus particulièrement pendant le premier trimestre de la grossesse, est limitée. On ne dispose pas non plus de données suffisantes à partir d'expérimentations animales. L'hydrochlorothiazide passe la barrière placentaire. En raison du mécanisme d'action pharmacologique de l'hydrochlorothiazide, il est possible qu'une utilisation pendant la grossesse affecte la circulation foeto-placentaire, ce qui peut entraîner notamment un ictère, des déséquilibres électrolytiques et une thrombocytopénie chez le foetus ou le nouveau-né.
• +Allaitement: On ignore si le candésartan est éliminé dans le lait maternel chez la femme. On a en revanche retrouvé le candésartan dans le lait de rates. L'hydrochlorothiazide passe dans le lait maternel.
• +Il ne faut pas administrer Blopress Plus pendant l'allaitement. Afin d'exclure tout effet indésirable potentiel pour l'enfant au sein, il est recommandé d'interrompre l'allaitement si le traitement par Blopress Plus s'avère essentiel (voir «Contre-indications»).
• -On ne dispose pas d’études concernant l’effet de Blopress Plus sur la capacité de réaction lors de la conduite automobile ou de l’utilisation de machines. Les patients doivent être avertis que durant un traitement, des vertiges ou une fatigue peuvent fréquemment apparaître. En conséquence, la prudence est recommandée lors de la conduite de véhicules ou de l’utilisation de machines.
• +On ne dispose pas d'études concernant l'effet de Blopress Plus sur la capacité de réaction lors de la conduite automobile ou de l'utilisation de machines. Les patients doivent être avertis que durant un traitement, des vertiges ou une fatigue peuvent fréquemment apparaître. En conséquence, la prudence est recommandée lors de la conduite de véhicules ou de l'utilisation de machines.
• -Des études cliniques contrôlées ont montré que la combinaison candésartan cilexétil/hydrochlorothiazide (candésartan cilexétil jusqu’à 32 mg et hydrochlorothiazide jusqu’à 25 mg) possède un profil d’effets indésirables comparable au placebo. La survenue d’effets indésirables n’a pas de rapport avec l’âge ou le sexe. La fréquence d’arrêt du traitement en raison d’effets indésirables a été presque identique avec la combinaison candésartan cilexétil/hydrochlorothiazide (2,3 à 3,3%) et avec le placebo (2,7 à 4,3%).
• -Dans une analyse récapitulative des données issues d’études cliniques, les événements indésirables fréquents (>1/100, <1/10) suivants ont été trouvés sous candésartan cilexétil/hydrochlorothiazide à une incidence d’au moins 1% plus élevée que celle observée sous placebo.
• +Des études cliniques contrôlées ont montré que la combinaison candésartan cilexétil/hydrochlorothiazide (candésartan cilexétil jusqu'à 32 mg et hydrochlorothiazide jusqu'à 25 mg) possède un profil d'effets indésirables comparable au placebo. La survenue d'effets indésirables n'a pas de rapport avec l'âge ou le sexe. La fréquence d'arrêt du traitement en raison d'effets indésirables a été presque identique avec la combinaison candésartan cilexétil/hydrochlorothiazide (2,3 à 3,3%) et avec le placebo (2,7 à 4,3%).
• +Dans une analyse récapitulative des données issues d'études cliniques, les événements indésirables fréquents (>1/100, <1/10) suivants ont été trouvés sous candésartan cilexétil/hydrochlorothiazide à une incidence d'au moins 1% plus élevée que celle observée sous placebo:
• -Très rare: vertiges.
• +Très rare: vertiges*.
• -Très rare: toux.
• +Très rare: toux*.
• -Très rares: angioœdème, rash, urticaire, prurit.
• +Très rares: angiooedème, rash, urticaire, prurit.
• -Très rares: élévation des taux de créatinine, d’acide urique et de potassium.
• -Les autres effets indésirables observés pendant les études cliniques de l’hypertension sont les suivants: douleurs thoraciques, albuminurie, fièvre, paresthésies, tachycardie, palpitations, augmentation du taux de créatine-phosphokinase, hyperglycémie, hypertriglycéridémie, hyperuricémie, épistaxis, anxiété, dépression, dyspnée, hématurie, angine de poitrine, œdèmes et infarctus du myocarde.
• +Très rares: élévation des taux de créatinine, d'acide urique et de potassium.
• +Les autres effets indésirables observés pendant les études cliniques de l'hypertension sont les suivants: douleurs thoraciques, albuminurie, fièvre, paresthésies, tachycardie, palpitations, augmentation du taux de créatine-phosphokinase, hyperglycémie, hypertriglycéridémie, hyperuricémie, épistaxis, anxiété, dépression, dyspnée, hématurie, angine de poitrine, oedèmes et infarctus du myocarde.
• -Rares: aggravation d’un état diabétique.
• +Rares: aggravation d'un état diabétique.
• -Occasionnels: hypotension orthostatique, qui peut être renforcée par l’alcool, les anesthésiques ou les sédatifs.
• +Occasionnels: hypotension orthostatique, qui peut être renforcée par l'alcool, les anesthésiques ou les sédatifs.
• -Rares: troubles respiratoires y compris pneumonie et œdème pulmonaire.
• +Rares: troubles respiratoires y compris pneumonie et oedème pulmonaire.
• -Occasionnel: anorexie, perte d’appétit, troubles gastro-intestinaux (y compris légères nausées, vomissements, troubles abdominaux), diarrhée, constipation.
• +Occasionnel: anorexie, perte d'appétit, troubles gastro-intestinaux (y compris légères nausées, vomissements, troubles abdominaux), diarrhée, constipation.
• -Rares: épidermolyse toxique aiguë, lupus érythémateux systemique, lupus érythémateux cutané.
• +Rares: épidermolyse toxique aiguë, réactions cutanées de type lupoïde et réactivation d'un lupus érythémateux cutané.
• +Tumeurs bénignes, malignes et non spécifiques (y compris kystes et polypes)
• +Fréquence inconnue: Malignités cutanées non mélanocytaires [NMSC] (carcinome basocellulaire [BCC] et carcinome squameux [SCC])
• -Des augmentations des taux de créatinine, d’urée, de potassium, d’acide urique, de glucose et d’ALAT (alanine aminotransférase) ainsi que des réductions du taux de sodium ont été observées. Dans des cas isolés, on a observé une faible diminution du taux d’hémoglobine et une augmentation du taux d’ASAT (aspartate aminotransférase).
• +Des augmentations des taux de créatinine, d'urée, de potassium, d'acide urique, de glucose et d'ALAT (alanine aminotransférase) ainsi que des réductions du taux de sodium ont été observées. Dans des cas isolés, on a observé une faible diminution du taux d'hémoglobine et une augmentation du taux d'ASAT (aspartate aminotransférase).
• +Description des effets indésirables sélectionnés
• +Malignités cutanées non mélanocytaires (BCC et SCC) D'après les données disponibles provenant d'études épidémiologiques, une relation dose-dépendante entre l'exposition à l'hydrochlorothiazide (HCTZ) et le développement de NMSC a été observée (voir aussi les sections «Mises en garde et précautions» et «Propriétés/Effets»).
• +
• -Les considérations pharmacologiques laissent présager qu’un surdosage de candésartan cilexétil devrait se manifester par une hypotension et des vertiges. Quelques patients qui avaient pris des doses de candésartan cilexétil allant jusqu’à 672 mg ont parfaitement récupéré.
• -La principale manifestation d’un surdosage d’hydrochlorothiazide consiste en une carence hydroélectrolytique aiguë. On peut aussi observer des symptômes comme vertige, hypotension, soif, tachycardie, arythmies ventriculaires, sédation, perte de conscience et crampes musculaires.
• +Les considérations pharmacologiques laissent présager qu'un surdosage de candésartan cilexétil devrait se manifester par une hypotension et des vertiges. Quelques patients qui avaient pris des doses de candésartan cilexétil allant jusqu'à 672 mg ont parfaitement récupéré.
• +La principale manifestation d'un surdosage d'hydrochlorothiazide consiste en une carence hydro-électrolytique aiguë. On peut aussi observer des symptômes comme vertige, hypotension, soif, tachycardie, arythmies ventriculaires, sédation, perte de conscience et crampes musculaires.
• -En présence d’une hypotension, un traitement symptomatique doit être initié et les fonctions vitales doivent être surveillées. Le patient doit être mis en décubitus dorsal avec les jambes surélevées. Si cela ne suffit pas, le volume plasmatique doit être augmenté par une perfusion, par exemple avec une solution saline isotonique. Un sympathomimétique peut être administré si toutes ces mesures ne suffisent pas.
• -Le candésartan ne peut pas être éliminé par hémodialyse. On ignore dans quelle mesure l’hydrochlorothiazide peut être éliminé par hémodialyse.
• +En présence d'une hypotension, un traitement symptomatique doit être initié et les fonctions vitales doivent être surveillées. Le patient doit être mis en décubitus dorsal avec les jambes surélevées. Si cela ne suffit pas, le volume plasmatique doit être augmenté par une perfusion, par exemple avec une solution saline isotonique. Un sympathomimétique peut être administré si toutes ces mesures ne suffisent pas.
• +Le candésartan ne peut pas être éliminé par hémodialyse. On ignore dans quelle mesure l'hydrochlorothiazide peut être éliminé par hémodialyse.
• -Mécanisme d’action/Pharmacodynamie
• -L’angiotensine II est l’hormone vasoactive la plus importante du système rénine-angiotensine-aldostérone; elle joue un rôle significatif dans la pathophysiologie de l’hypertension et d’autres maladies cardiovasculaires. Elle joue aussi un rôle important dans la pathogenèse de l’hypertrophie et des dégâts aux organes cibles. Les principaux effets physiologiques de l’angiotensine II, comme la vasoconstriction, la stimulation de l’aldostérone, la régulation du bilan hydrosodé et la stimulation de la croissance cellulaire, sont provoqués par l’intermédiaire des récepteurs de type 1 (AT1).
• -Le candésartan cilexétil est une prodrogue destinée à la prise orale. Elle est rapidement transformée par esterhydrolyse en candésartan, le principe actif, pendant l’absorption dans le tractus gastro-intestinal. Le candésartan est un antagoniste des récepteurs à l’angiotensine II, sélectif pour les récepteurs AT1, qui ne possède pas d’activité agoniste. La liaison du candésartan aux récepteurs est stable et il ne s’en dissocie que lentement.
• -L’antagonisation des récepteurs à l’angiotensine II (AT1) provoque une augmentation dose-dépendante des taux plasmatiques de rénine, d’angiotensine I et d’angiotensine II. La concentration plasmatique d’aldostérone diminue.
• -Le candésartan n’inhibe pas l’ECA ou d’autres systèmes enzymatiques associés à l’utilisation d’inhibiteurs de l’ECA. Comme il n’y a pas d’effet sur la dégradation des kinines ou sur le métabolisme d’autres substances comme la substance P, un rapport entre les antagonistes des récepteurs à l’angiotensine II et la toux est improbable. Des études contrôlées qui comparent le candésartan cilexétil à des inhibiteurs de l’ECA montrent qu’on observe moins souvent des accès de toux chez les patients traités par le candésartan cilexétil.
• +Mécanisme d'action/Pharmacodynamie
• +L'angiotensine II est l'hormone vasoactive la plus importante du système rénine-angiotensine-aldostérone; elle joue un rôle significatif dans la pathophysiologie de l'hypertension et d'autres maladies cardiovasculaires. Elle joue aussi un rôle important dans la pathogenèse de l'hypertrophie et des dégâts aux organes cibles. Les principaux effets physiologiques de l'angiotensine II, comme la vasoconstriction, la stimulation de l'aldostérone, la régulation du bilan hydrosodé et la stimulation de la croissance cellulaire, sont provoqués par l'intermédiaire des récepteurs de type 1 (AT1).
• +Le candésartan cilexétil est une prodrogue destinée à la prise orale. Elle est rapidement transformée par esterhydrolyse en candésartan, le principe actif, pendant l'absorption dans le tractus gastro-intestinal. Le candésartan est un antagoniste des récepteurs à l'angiotensine II, sélectif pour les récepteurs AT1, qui ne possède pas d'activité agoniste. La liaison du candésartan aux récepteurs est stable et il ne s'en dissocie que lentement.
• +L'antagonisation des récepteurs à l'angiotensine II (AT1) provoque une augmentation dose-dépendante des taux plasmatiques de rénine, d'angiotensine I et d'angiotensine II. La concentration plasmatique d'aldostérone diminue.
• +Le candésartan n'inhibe pas l'ECA ou d'autres systèmes enzymatiques associés à l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA. Comme il n'y a pas d'effet sur la dégradation des kinines ou sur le métabolisme d'autres substances comme la substance P, un rapport entre les antagonistes des récepteurs à l'angiotensine II et la toux est improbable. Des études contrôlées qui comparent le candésartan cilexétil à des inhibiteurs de l'ECA montrent qu'on observe moins souvent des accès de toux chez les patients traités par le candésartan cilexétil.
• -L’hydrochlorothiazide inhibe la réabsorption active du sodium principalement au niveau du tubule distal; il stimule l’excrétion de sodium, de chlorure et d’eau. L’élimination rénale de potassium et de magnésium augmente de façon dose-dépendante, alors que la réabsorption du calcium s’élève. L’hydrochlorothiazide provoque une réduction du volume plasmatique et du liquide extracellulaire, réduisant ainsi l’éjection cardiaque et la pression sanguine.
• -La réduction de la résistance périphérique contribue à diminuer la pression sanguine au cours d’un traitement au long cours.
• -Les deux principes actifs, le candésartan et l’hydrochlorothiazide, possèdent un effet antihypertenseur additif.
• -En cas d’hypertension, Blopress Plus exerce de façon dose-dépendante une baisse durable de la pression artérielle, sans augmentation-réflexe de la fréquence cardiaque. Il n’y a pas d’élément en faveur d’une hypotension de première dose sévère ou excessive ou d’un effet rebond à l’arrêt du traitement.
• -Après administration d’une dose unique de Blopress Plus, l’effet antihypertenseur apparaît en général en 2 heures. Si le traitement est poursuivi, la baisse maximale de tension artérielle est atteinte en 4 semaines et peut être maintenue par un traitement à long terme. Blopress Plus provoque une baisse légère et efficace de la tension artérielle pendant la totalité des 24 heures séparant deux prises, avec un rapport Trough/Peak qui confirme la possibilité d’une seule administration quotidienne.
• +L'hydrochlorothiazide inhibe la réabsorption active du sodium principalement au niveau du tubule distal; il stimule l'excrétion de sodium, de chlorure et d'eau. L'élimination rénale de potassium et de magnésium augmente de façon dose-dépendante, alors que la réabsorption du calcium s'élève. L'hydrochlorothiazide provoque une réduction du volume plasmatique et du liquide extracellulaire, réduisant ainsi l'éjection cardiaque et la pression sanguine.
• +La réduction de la résistance périphérique contribue à diminuer la pression sanguine au cours d'un traitement au long cours.
• +Les deux principes actifs, le candésartan et l'hydrochlorothiazide, possèdent un effet antihypertenseur additif.
• +En cas d'hypertension, Blopress Plus exerce de façon dose-dépendante une baisse durable de la pression artérielle, sans augmentation-réflexe de la fréquence cardiaque. Il n'y a pas d'élément en faveur d'une hypotension de première dose sévère ou excessive ou d'un effet rebond à l'arrêt du traitement.
• +Après administration d'une dose unique de Blopress Plus, l'effet antihypertenseur apparaît en général en 2 heures. Si le traitement est poursuivi, la baisse maximale de tension artérielle est atteinte en 4 semaines et peut être maintenue par un traitement à long terme. Blopress Plus provoque une baisse légère et efficace de la tension artérielle pendant la totalité des 24 heures séparant deux prises, avec un rapport Trough/Peak qui confirme la possibilité d'une seule administration quotidienne.
• -Au cours des études randomisées en double aveugle, le traitement par Blopress Plus a montré une plus faible incidence d’effets indésirables. La toux en particulier est apparue moins souvent comparativement à des traitements combinant des inhibiteurs de l’ECA et l’hydrochlorothiazide.
• +Au cours des études randomisées en double aveugle, le traitement par Blopress Plus a montré une plus faible incidence d'effets indésirables. La toux en particulier est apparue moins souvent comparativement à des traitements combinant des inhibiteurs de l'ECA et l'hydrochlorothiazide.
• +Malignités cutanées non mélanocytaires (NCNM): D'après les données disponibles provenant d'études épidémiologiques, une relation dose-dépendante entre l'exposition à l'hydrochlorothiazide (HCTZ) et le développement de NCNM a été observée. Une étude comprenait une population de 71'553 cas de CCC et 8'629 cas de SCC et 1'430'883 et 172'462 témoins correspondants, respectivement.
• +Une forte exposition à la HCTZ (dose cumulative ≥50'000 mg) a été associée à un rapport de cotes ajusté de 1,29 (IC 95%: 1,23-1,35) pour le CCC et de 3,98 (IC 95%: 3,68-4,31) pour le SCC. Une relation dose-réponse cumulative claire a été observée tant pour le CCC que pour le SCC. Une autre étude a montré une association possible entre l'exposition à HCTZ et le carcinome labial (SCC): 633 cas de carcinome labial ont été comparés avec 63'067 témoins correspondants en utilisant la stratégie de Risk Set Sampling. Une relation dose-réponse cumulative a été démontrée avec une augmentation du RC ajusté de 2,1 (IC 95%: 1,7-2,6) à 3,9 (IC 95%: 3,0-4,9) à la dose cumulative élevée (≥25'000 mg) et à 7,7 (IC 95%: 5,7-10,5) à la dose cumulative maximale (≥100'000 mg) (voir aussi la section «Mises en garde et précautions»).
• +
• -L’étude SCOPE (Study on Cognition and Prognosis in the Elderly) a étudié les effets d’un traitement antihypertenseur par le candésartan cilexétil sur la morbidité et la mortalité cardiovasculaires, la cognition et la qualité de vie auprès de 4937 patients âgés (entre 70 et 89 ans) souffrant d’hypertension (pression systolique 160–179 mm Hg et/ou pression diastolique 90–99 mm Hg).
• -Le tableau ci-dessous résume les résultats de l’étude pour les paramètres d’efficacité primaires (événements cardiovasculaires sévères) et leur composition. Les deux schémas thérapeutiques ont conduit à une baisse efficace des pressions systolique et diastolique et étaient en général bien tolérés. La cognition et la qualité de vie se sont bien maintenues dans les deux bras de l’étude.
• +L'étude SCOPE (Study on Cognition and Prognosis in the Elderly) a étudié les effets d'un traitement antihypertenseur par le candésartan cilexétil sur la morbidité et la mortalité cardiovasculaires, la cognition et la qualité de vie auprès de 4937 patients âgés (entre 70 et 89 ans) souffrant d'hypertension (pression systolique 160–179 mm Hg et/ou pression diastolique 90–99 mm Hg).
• +Le tableau ci-dessous résume les résultats de l'étude pour les paramètres d'efficacité primaires (événements cardiovasculaires sévères) et leur composition. Les deux schémas thérapeutiques ont conduit à une baisse efficace des pressions systolique et diastolique et étaient en général bien tolérés. La cognition et la qualité de vie se sont bien maintenues dans les deux bras de l'étude.
• - Canésartan cilexétil*(N=2477) Groupe de contrôle*(N=2460) Risque relative(IC 95%) Valeur p
• +Canésartan cilexétil* (N=2477) Groupe de contrôle* (N=2460) Risque relative (IC 95%) Valeur p
• -Apoplexie cérébralenon mortelle 68 93 0.72 (0.53-0.99) 0.04
• -Infarctus du myocardenon mortel 54 47 1.14 (0.77-1.68) 0.52
• +Apoplexie cérébrale non mortelle 68 93 0.72 (0.53-0.99) 0.04
• +Infarctus du myocarde non mortel 54 47 1.14 (0.77-1.68) 0.52
• -* Chaque traitement antihypertenseur préalable a été standardisé à 12,5 mg d’hydrochlorothiazide 1×/jour avant la randomisation. Lorsque les valeurs de la pression systolique restaient constantes ≥160 mmHg et/ou celles de la pression diastolique ≥90 mmHg, un traitement antihypertenseur additionnel a été administré en plus de la médication de l’étude en double aveugle (candésartan cilexétil 8–16 mg ou placebo 1×/jour). Ce traitement additionnel a été administré à 49% des patients du groupe candésartan cilexétil et à 66% de ceux du groupe de contrôle.
• -Dans deux études cliniques randomisées, effectuées en double aveugle avec contrôle contre placebo auprès de 275 et 1524 patients respectivement, l’association de candésartan cilexétil et d’hydrochlorothiazide a permis de baisser la tension artérielle de façon significativement plus puissante que chacun des agents actifs en monothérapie. Une baisse de tension de 21/14 mmHg a été atteinte avec la dose de 32/25 mg.
• -Dans une étude clinique randomisée et en double aveugle auprès de 1975 patients insuffisamment contrôlés par 32 mg de candésartan cilexétil par jour, l’ajout de 12,5 mg ou de 25 mg d’hydrochlorothiazide a permis des réductions supplémentaires de la tension artérielle. L’association candésartan cilexétil/hydrochlorothiazide 32/25 mg a été significativement plus efficace que la posologie de 32/12,5 mg; les réductions moyennes de la tension ont été de 16/10 mmHg et de 13/9 mmHg respectivement.
• +* Chaque traitement antihypertenseur préalable a été standardisé à 12,5 mg d'hydrochlorothiazide 1×/jour avant la randomisation. Lorsque les valeurs de la pression systolique restaient constantes ≥160 mmHg et/ou celles de la pression diastolique ≥90 mmHg, un traitement antihypertenseur additionnel a été administré en plus de la médication de l'étude en double aveugle (candésartan cilexétil 8–16 mg ou placebo 1×/jour). Ce traitement additionnel a été administré à 49% des patients du groupe candésartan cilexétil et à 66% de ceux du groupe de contrôle.
• +Dans deux études cliniques randomisées, effectuées en double aveugle avec contrôle contre placebo auprès de 275 et 1524 patients respectivement, l'association de candésartan cilexétil et d'hydrochlorothiazide a permis de baisser la tension artérielle de façon significativement plus puissante que chacun des agents actifs en monothérapie. Une baisse de tension de 21/14 mmHg a été atteinte avec la dose de 32/25 mg.
• +Dans une étude clinique randomisée et en double aveugle auprès de 1975 patients insuffisamment contrôlés par 32 mg de candésartan cilexétil par jour, l'ajout de 12,5 mg ou de 25 mg d'hydrochlorothiazide a permis des réductions supplémentaires de la tension artérielle. L'association candésartan cilexétil/hydrochlorothiazide 32/25 mg a été significativement plus efficace que la posologie de 32/12,5 mg; les réductions moyennes de la tension ont été de 16/10 mmHg et de 13/9 mmHg respectivement.
• -L’administration simultanée de candésartan-cilexétil et d’hydrochlorothiazide n’a aucun impact cliniquement significatif sur la pharmacocinétique de ces deux agents actifs.
• +L'administration simultanée de candésartan-cilexétil et d'hydrochlorothiazide n'a aucun impact cliniquement significatif sur la pharmacocinétique de ces deux agents actifs.
• -Après administration orale, le candésartan cilexétil est transformé en candésartan, le principe actif. La biodisponibilité moyenne absolue du candésartan est d’environ 40% après une prise orale de candésartan cilexétil en solution. Comparativement à une solution orale identique, la biodisponibilité relative du candésartan cilexétil en comprimé est d’environ 34%, avec une très faible variabilité. Le pic moyen de concentration sérique (Cmax) est atteint 3 à 4 heures après la prise des comprimés. Dans l’intervalle thérapeutique, la concentration sérique de candésartan augmente de façon linéaire avec l’élévation des doses. On n’a observé aucune différence liée au sexe dans la pharmacocinétique du candésartan. L’alimentation n’influence pas significativement la surface sous la courbe (AUC) de la concentration plasmatique du candésartan en fonction du temps.
• +Après administration orale, le candésartan cilexétil est transformé en candésartan, le principe actif. La biodisponibilité moyenne absolue du candésartan est d'environ 40% après une prise orale de candésartan cilexétil en solution. Comparativement à une solution orale identique, la biodisponibilité relative du candésartan cilexétil en comprimé est d'environ 34%, avec une très faible variabilité. Le pic moyen de concentration sérique (Cmax) est atteint 3 à 4 heures après la prise des comprimés. Dans l'intervalle thérapeutique, la concentration sérique de candésartan augmente de façon linéaire avec l'élévation des doses. On n'a observé aucune différence liée au sexe dans la pharmacocinétique du candésartan. L'alimentation n'influence pas significativement la surface sous la courbe (AUC) de la concentration plasmatique du candésartan en fonction du temps.
• -L’hydrochlorothiazide est rapidement absorbé au niveau du tractus gastro-intestinal. Sa biodisponibilité absolue est d’environ 70%.
• -L’absorption simultanée de nourriture peut aussi bien augmenter que diminuer le taux d’absorption de l’hydrochlorothiazide (environ 15%).
• -La biodisponibilité diminue chez les patients qui présentent une insuffisance cardiaque ou d’importants œdèmes.
• -La liaison de l’hydrochlorothiazide aux protéines plasmatiques est de près de 60%. Le volume de distribution atteint environ 0,8 l/ kg.
• -Métabolisme et elimination
• +L'hydrochlorothiazide est rapidement absorbé au niveau du tractus gastro-intestinal. Sa biodisponibilité absolue est d'environ 70%.
• +L'absorption simultanée de nourriture peut aussi bien augmenter que diminuer le taux d'absorption de l'hydrochlorothiazide (environ 15%).
• +La biodisponibilité diminue chez les patients qui présentent une insuffisance cardiaque ou d'importants oedèmes.
• +La liaison de l'hydrochlorothiazide aux protéines plasmatiques est de près de 60%. Le volume de distribution atteint environ 0,8 l/ kg.
• +Métabolisme et élimination
• -Le candésartan est excrété essentiellement sous forme inchangée par voie urinaire et biliaire; il n’est éliminé qu’en faible proportion par métabolisation hépatique (CYP2C9). La demi-vie terminale du candésartan est d’environ 9 heures. Il n’y a pas d’accumulation après administration répétée.
• -La demi-vie du candésartan (environ 9 heures) n’est pas modifiée par l’administration simultanée d’hydrochlorothiazide. Comparativement à une monothérapie, il n’y a pas d’accumulation de candésartan après administration répétée de la préparation combinée.
• -La clairance plasmatique totale du candésartan est d’environ 0,37 ml/min/kg avec une clairance rénale d’environ 0,19 ml/min/kg. L’élimination du candésartan par voie rénale se produit aussi bien par filtration glomérulaire que par sécrétion tubulaire active. Après administration orale de candésartan cilexétil marqué au 14C, on retrouve environ 26% de la dose dans l’urine sous forme de candésartan et 7% sous forme de métabolite inactif. On trouve dans les fèces 56% de la dose administrée sous forme de candésartan et 10% sous forme de métabolite inactif.
• +Le candésartan est excrété essentiellement sous forme inchangée par voie urinaire et biliaire; il n'est éliminé qu'en faible proportion par métabolisation hépatique (CYP2C9). La demi-vie terminale du candésartan est d'environ 9 heures. Il n'y a pas d'accumulation après administration répétée.
• +La demi-vie du candésartan (environ 9 heures) n'est pas modifiée par l'administration simultanée d'hydrochlorothiazide. Comparativement à une monothérapie, il n'y a pas d'accumulation de candésartan après administration répétée de la préparation combinée.
• +La clairance plasmatique totale du candésartan est d'environ 0,37 ml/min/kg avec une clairance rénale d'environ 0,19 ml/min/kg. L'élimination du candésartan par voie rénale se produit aussi bien par filtration glomérulaire que par sécrétion tubulaire active. Après administration orale de candésartan cilexétil marqué au 14C, on retrouve environ 26% de la dose dans l'urine sous forme de candésartan et 7% sous forme de métabolite inactif. On trouve dans les fèces 56% de la dose administrée sous forme de candésartan et 10% sous forme de métabolite inactif.
• -L’hydrochlorothiazide n’est pas métabolisé; il est excrété sous forme inchangée presque totalement par filtration glomérulaire et par sécrétion tubulaire active. Son temps de demi-vie terminal atteint environ 8 heures. Près de 70% de la dose administrée par voie orale sont éliminés par voie urinaire dans les 48 heures.
• -La demi-vie de l’hydrochlorothiazide (environ 8 heures) ne subit aucune modification lorsqu’il est administré en même temps que le candésartan cilexétil. Comparativement à une monothérapie, il n’y a pas d’accumulation d’hydrochlorothiazide après administration répétée de la préparation combinée.
• +L'hydrochlorothiazide n'est pas métabolisé; il est excrété sous forme inchangée presque totalement par filtration glomérulaire et par sécrétion tubulaire active. Son temps de demi-vie terminal atteint environ 8 heures. Près de 70% de la dose administrée par voie orale sont éliminés par voie urinaire dans les 48 heures.
• +La demi-vie de l'hydrochlorothiazide (environ 8 heures) ne subit aucune modification lorsqu'il est administré en même temps que le candésartan cilexétil. Comparativement à une monothérapie, il n'y a pas d'accumulation d'hydrochlorothiazide après administration répétée de la préparation combinée.
• -Patients ages
• -Chez les patients âgés (plus de 65 ans), la Cmax présente une élévation de 50% et l’AUC une élévation de 80% par rapport à celles de patients jeunes. L’effet sur la tension artérielle et la survenue d’effets indésirables après administration de Blopress Plus sont comparables chez les patients âgés et jeunes (voir «Posologie/Mode d’emploi»).
• +Patients âges
• +Chez les patients âgés (plus de 65 ans), la Cmax présente une élévation de 50% et l'AUC une élévation de 80% par rapport à celles de patients jeunes. L'effet sur la tension artérielle et la survenue d'effets indésirables après administration de Blopress Plus sont comparables chez les patients âgés et jeunes (voir «Posologie/Mode d'emploi»).
• -Chez les patients atteints de troubles légers à modérés de la fonction rénale, on a observé après administration répétée une augmentation de la Cmax de candésartan de 50% et de l’AUC de 70% par rapport aux patients présentant une fonction rénale normale. La demi-vie terminale n’a toutefois pas augmenté.
• -Chez les patients dont la fonction rénale était fortement réduite, on a observé une élévation de la Cmax de 50% et de l’AUC de 110%. Chez ces patients, la demi-vie terminale a pratiquement doublé.
• +Chez les patients atteints de troubles légers à modérés de la fonction rénale, on a observé après administration répétée une augmentation de la Cmax de candésartan de 50% et de l'AUC de 70% par rapport aux patients présentant une fonction rénale normale. La demi-vie terminale n'a toutefois pas augmenté.
• +Chez les patients dont la fonction rénale était fortement réduite, on a observé une élévation de la Cmax de 50% et de l'AUC de 110%. Chez ces patients, la demi-vie terminale a pratiquement doublé.
• -Chez des patients présentant une perturbation légère à modérée de la fonction hépatique (Child-Pugh Score 6–9), on a observé (en moyenne) une augmentation de 64% de Cmax et une augmentation de 78% de l’AUC.
• -L’expérience acquise en matière d’utilisation de Blopress Plus chez les patients présentant des maladies hépatiques graves (Child-Pugh Score >9) et/ou une cholestase est limitée (voir «Posologie/Mode d’emploi» et «Contre-indications»).
• +Chez des patients présentant une perturbation légère à modérée de la fonction hépatique (Child-Pugh Score 6–9), on a observé (en moyenne) une augmentation de 64% de Cmax et une augmentation de 78% de l'AUC.
• +L'expérience acquise en matière d'utilisation de Blopress Plus chez les patients présentant des maladies hépatiques graves (Child-Pugh Score >9) et/ou une cholestase est limitée (voir «Posologie/Mode d'emploi» et «Contre-indications»).
• -La demi-vie terminale de l’hydrochlorothiazide augmente chez les patients présentant des troubles de la fonction rénale.
• +La demi-vie terminale de l'hydrochlorothiazide augmente chez les patients présentant des troubles de la fonction rénale.
• -Aucune nouvelle donnée de toxicologie n’a été mise en évidence avec l’association candésartan cilexétil/hydrochlorothazide qui ne soit déjà connue pour les substances seules.
• +Aucune nouvelle donnée de toxicologie n'a été mise en évidence avec l'association candésartan cilexétil/hydrochlorothazide qui ne soit déjà connue pour les substances seules.
• -Dans des études de sécurité d’emploi précliniques, le candésartan administré à haute dose à la souris, au rat, au chien et au singe a montré des effets sur les reins et sur la lignée sanguine des globules rouges. Le candésartan a entraîné une baisse des paramètres dépendants de la lignée érythrocytaire (érythrocytes, hémoglobine, hématocrite). Le candésartan a également démontré des effets sur les reins (renouvellement, agrandissement et basophilie des tubules; augmentation des concentrations plasmatiques de l’urée et de la créatinine). Ces effets pourraient être secondaires à l’action hypotensive qui entraîne une modification de la circulation rénale. L’adjonction de l’hydrochlorothiazide potentialise la néphrotoxicité du candésartan. De plus, le candésartan a entraîné une hyperplasie/une hypertrophie des cellules juxtaglomérulaires rénales. On suppose que ces modifications sont dues à l’effet pharmacologique du candésartan et que leur pertinence clinique est faible.
• +Dans des études de sécurité d'emploi précliniques, le candésartan administré à haute dose à la souris, au rat, au chien et au singe a montré des effets sur les reins et sur la lignée sanguine des globules rouges. Le candésartan a entraîné une baisse des paramètres dépendants de la lignée érythrocytaire (érythrocytes, hémoglobine, hématocrite). Le candésartan a également démontré des effets sur les reins (renouvellement, agrandissement et basophilie des tubules; augmentation des concentrations plasmatiques de l'urée et de la créatinine). Ces effets pourraient être secondaires à l'action hypotensive qui entraîne une modification de la circulation rénale. L'adjonction de l'hydrochlorothiazide potentialise la néphrotoxicité du candésartan. De plus, le candésartan a entraîné une hyperplasie/une hypertrophie des cellules juxtaglomérulaires rénales. On suppose que ces modifications sont dues à l'effet pharmacologique du candésartan et que leur pertinence clinique est faible.
• -Dans des expérimentations animales avec le candésartan cilexétil, on a constaté des lésions rénales néonatales et chez le fœtus en fin de gestation. On suppose que le mécanisme responsable agit pharmacologiquement par l’intermédiaire des effets sur le système rénine-angiotensine-aldostérone.
• -Les résultats des études de développement fœtal menées chez le rat, la souris et le lapin n’ont pas été influencés de manière significative par l’adjonction d’hydrochlorothiazide (voir «Grossesse/Allaitement»).
• +Dans des expérimentations animales avec le candésartan cilexétil, on a constaté des lésions rénales néonatales et chez le foetus en fin de gestation. On suppose que le mécanisme responsable agit pharmacologiquement par l'intermédiaire des effets sur le système rénine-angiotensine-aldostérone.
• +Les résultats des études de développement foetal menées chez le rat, la souris et le lapin n'ont pas été influencés de manière significative par l'adjonction d'hydrochlorothiazide (voir «Grossesse/Allaitement»).
• -A des concentrations/doses très hautes, le candésartan et l’hydrochlorothiazide ont montré une activité génotoxique. Les données provenant des tests de génotoxicité in vitro et in vivo indiquent que le candésartan et l’hydrochlorothiazide ne montrent presque pas d’activité mutagène ou clastrogène dans les conditions cliniques.
• -Rien n’indique qu’un des deux principes actifs possède un potentiel cancérogène.
• +A des concentrations/doses très hautes, le candésartan et l'hydrochlorothiazide ont montré une activité génotoxique. Les données provenant des tests de génotoxicité in vitro et in vivo indiquent que le candésartan et l'hydrochlorothiazide ne montrent presque pas d'activité mutagène ou clastrogène dans les conditions cliniques.
• +Rien n'indique qu'un des deux principes actifs possède un potentiel cancérogène.
• -Blopress Plus ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption figurant sur l’emballage.
• +Blopress Plus ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption figurant sur l'emballage.
• -Les comprimés ont une rainure de décoration et ils ne sont pas destinés à la prise d’une demi-dose.
• +Les comprimés ont une rainure de décoration et ils ne sont pas destinés à la prise d'une demi-dose.
• -Blopress Plus 8/12.5 mg comprimés (avec rainure): 28 et 98 [B].
• -Blopress Plus 16/12.5 mg comprimés (avec rainure): 28 et 98 [B].
• -Blopress Plus 32/12.5 mg comprimés (avec rainure): 28 et 98 [B].
• -Blopress Plus 32/25 mg comprimés (avec rainure): 28 et 98 [B].
• +Blopress Plus 8/12.5 mg comprimés (avec rainure): 28 et 98; emballage cliniques à 280 (10× 28) et 490 (5× 98). [B]
• +Blopress Plus 16/12.5 mg comprimés (avec rainure): 28 et 98; emballage cliniques à 280 (10× 28) et 490 (5× 98). [B]
• +Blopress Plus 32/12.5 mg comprimés (avec rainure): 28 et 98; emballage cliniques à 280 (10× 28) et 490 (5× 98). [B]
• +Blopress Plus 32/25 mg comprimés (avec rainure): 28 et 98; emballage cliniques à 280 (10× 28) et 490 (5× 98). [B]
• -Février 2016
• +Décembre 2018.