• -D-gluconate de zinc
• +Dgluconate de zinc.
• -En cas de maladie aiguë, d’aggravation des symptômes ou d’absence d’amélioration après une semaine, il est conseillé de consulter un médecin.
• -En cas d’utilisation prolongée durant plus de 6 mois, l’indication de la poursuite du traitement ou de la prophylaxie avec Zink Biomed 10 doit être vérifiée à intervalles réguliers par un médecin.
• -Mode d’administration
• +En cas de maladie aiguë, d'aggravation des symptômes ou d'absence d'amélioration après une semaine, il est conseillé de consulter un médecin.
• +En cas d'utilisation prolongée durant plus de 6 mois, l'indication de la poursuite du traitement ou de la prophylaxie avec Zink Biomed 10 doit être vérifiée à intervalles réguliers par un médecin.
• +Mode d'administration
• -Les comprimés pelliculés doivent être pris au moins une heure avant un repas ou deux heures après, car certains aliments peuvent entraver l’absorption du zinc (voir « Interactions »).
• +Les comprimés pelliculés doivent être pris au moins une heure avant un repas ou deux heures après, car certains aliments peuvent entraver l'absorption du zinc (voir «Interactions»).
• -La sécurité d’emploi et l’efficacité de Zink Biomed 10 n’ont pas été étudiées chez l’enfant et l’adolescent. L’utilisation chez les patients pédiatriques n’est donc pas recommandée.
• +La sécurité d'emploi et l'efficacité de Zink Biomed 10 n'ont pas été étudiées chez l'enfant et l'adolescent. L'utilisation chez les patients pédiatriques n'est donc pas recommandée.
• -Une adaptation du dosage selon l’âge n’est pas nécessaire.
• +Une adaptation du dosage selon l'âge n'est pas nécessaire.
• -Zink Biomed 10 n’a pas fait l’objet d’une étude spécifique chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique. Aucune recommandation posologique n’est donc possible (voir aussi « Pharmacocinétique »).
• +Zink Biomed 10 n'a pas fait l'objet d'une étude spécifique chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique. Aucune recommandation posologique n'est donc possible (voir aussi «Pharmacocinétique»).
• -·hypersensibilité à l’un composants
• +·hypersensibilité à l'un des composants
• -Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement „sans sodium“.
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium».
• -L’apport simultané d’acide phytique inhibe l’absorption du zinc dans une mesure non quantifiable, par formation de complexes difficilement solubles et mal absorbés. L’acide phytique est principalement contenu dans les produits à base de céréales complètes, les légumineuses ainsi que les noix. Mieux vaut donc éviter de consommer ces aliments en même temps que Zink Biomed 10.
• -Influence d’autres médicaments sur la pharmacocinétique du zinc
• -L’administration simultanée d’agents chélateurs comme la D-pénicillamine, l’acide dimercaptopropanesulfonique (DMPS) ou l’acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) peut diminuer l’absorption du zinc ou en augmenter l’élimination.
• -L’administration simultanée de zinc et de sels de fer, de cuivre ou de calcium peut réduire l’absorption du zinc.
• -C’est pourquoi il est recommandé de respecter un intervalle d’au moins 2 heures entre la prise de Zink Biomed 10 et de ces préparations.
• -Influence du zinc sur la pharmacocinétique d’autres médicaments
• -Le zinc peut réduire l’absorption de certains médicaments et minéraux. C’est le cas des préparations suivantes :
• -certains antibiotiques : les quinolones (p. ex. la ciprofloxacine) et les tétracyclines.
• -le calcium, le fer et le cuivre.
• -C’est pourquoi il est recommandé de respecter un intervalle d’au moins 2 heures entre la prise de Zink Biomed 10 et de ces médicaments et minéraux.
• -Grossesse, Allaitement
• -Compte tenu de l’expérience insuffisante, les préparations à base de zinc ne doivent être prises pendant la grossesse et l’allaitement qu’en cas de carence en zinc avérée et cliniquement prouvée ou de risque de carence, et uniquement sous surveillance médicale.
• +L'apport simultané d'acide phytique inhibe l'absorption du zinc dans une mesure non quantifiable, par formation de complexes difficilement solubles et mal absorbés. L'acide phytique est principalement contenu dans les produits à base de céréales complètes, les légumineuses ainsi que les noix. Mieux vaut donc éviter de consommer ces aliments en même temps que Zink Biomed 10.
• +Influence d'autres médicaments sur la pharmacocinétique du zinc
• +L'administration simultanée d'agents chélateurs comme la D-pénicillamine, l'acide dimercaptopropanesulfonique (DMPS) ou l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) peut diminuer l'absorption du zinc ou en augmenter l'élimination.
• +L'administration simultanée de zinc et de sels de fer, de cuivre ou de calcium peut réduire l'absorption du zinc.
• +C'est pourquoi il est recommandé de respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre la prise de Zink Biomed 10 et de ces préparations.
• +Influence du zinc sur la pharmacocinétique d'autres médicaments
• +Le zinc peut réduire l'absorption de certains médicaments et minéraux. C'est le cas des préparations suivantes:
• +·certains antibiotiques: les quinolones (p.ex. la ciprofloxacine) et les tétracyclines.
• +·le calcium, le fer et le cuivre.
• +C'est pourquoi il est recommandé de respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre la prise de Zink Biomed 10 et de ces médicaments et minéraux.
• +Grossesse, allaitement
• +Compte tenu de l'expérience insuffisante, les préparations à base de zinc ne doivent être prises pendant la grossesse et l'allaitement qu'en cas de carence en zinc avérée et cliniquement prouvée ou de risque de carence, et uniquement sous surveillance médicale.
• -Les effets indésirables observés dans le cadre de l’utilisation du zinc sont répertoriés ci-après par classes de systèmes d’organes et par fréquence de survenue. Ceux-ci reposent principalement sur des notifications spontanées.
• -Les catégories de fréquence sont définies comme suit: très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100 à <1/10), occasionnels (≥1/1000 à <1/100), rares (≥1/10’000 à <1/1000), très rares (<1/10’000).
• +Les effets indésirables observés dans le cadre de l'utilisation du zinc sont répertoriés ci-après par classes de systèmes d'organes et par fréquence de survenue. Ceux-ci reposent principalement sur des notifications spontanées.
• +Les catégories de fréquence sont définies comme suit: très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100 à <1/10), occasionnels (≥1/1000 à <1/100), rares (≥1/10'000 à <1/1000), très rares (<1/10'000).
• +Ces effets indésirables peuvent être réduits en prenant le médicament au moment des repas; l'absorption du zinc diminue toutefois simultanément.
• +
• -Rares : nausées, vomissements
• -L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +Rares: nausées, vomissements.
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -Des manifestations de surdosage ne peuvent se produire qu’à partir de doses orales de plusieurs fois supérieures aux doses thérapeutiques. Les symptômes possibles d’un surdosage sont les suivants : céphalées, vertiges, ataxie, goût métallique sur la langue, nausées, vomissements, diarrhée et autres douleurs abdominales, léthargie, fièvre, troubles électrolytiques ainsi qu’élévation des amylases, des lipases et de la phosphatase alcaline.
• -L’administration de la préparation doit être immédiatement interrompue en cas de surdosage ; l’administration de D-pénicillamine peut le cas échéant être indiquée.
• +Des manifestations de surdosage ne peuvent se produire qu'à partir de doses orales de plusieurs fois supérieures aux doses thérapeutiques. Les symptômes possibles d'un surdosage sont les suivants: céphalées, vertiges, ataxie, goût métallique sur la langue, nausées, vomissements, diarrhée et autres douleurs abdominales, léthargie, fièvre, troubles électrolytiques ainsi qu'élévation des amylases, des lipases et de la phosphatase alcaline.
• +L'administration de la préparation doit être immédiatement interrompue en cas de surdosage; l'administration de D-pénicillamine peut le cas échéant être indiquée.
• -Mécanisme d’action/Pharmacodynamique
• -Le zinc est un oligo-élément essentiel pour l’être humain. L’apport quotidien recommandé pour un adulte en bonne santé est compris entre 7 et 16 mg, en fonction de l’apport d’acide phytique, et est normalement couvert par l’alimentation (principalement la viande, le poisson ou les fruits de mer et les produits laitiers).
• -L’homéostasie du zinc se fait par adaptation de l’absorption et de l’élimination. En cas d’apport insuffisant par le biais de l’alimentation ou de besoins accrus, l’organisme peut augmenter le taux d’absorption tout en diminuant l’élimination via la lumière intestinale. Il n’existe pas de « réservoir » spécifique pour le zinc dans l’organisme. Cet oligo-élément doit donc faire l’objet d’un apport permanent.
• +Mécanisme d'action/Pharmacodynamique
• +Le zinc est un oligo-élément essentiel pour l'être humain. L'apport quotidien recommandé pour un adulte en bonne santé est compris entre 7 et 16 mg, en fonction de l'apport d'acide phytique, et est normalement couvert par l'alimentation (principalement la viande, le poisson ou les fruits de mer et les produits laitiers).
• +L'homéostasie du zinc se fait par adaptation de l'absorption et de l'élimination. En cas d'apport insuffisant par le biais de l'alimentation ou de besoins accrus, l'organisme peut augmenter le taux d'absorption tout en diminuant l'élimination via la lumière intestinale. Il n'existe pas de «réservoir» spécifique pour le zinc dans l'organisme. Cet oligo-élément doit donc faire l'objet d'un apport permanent.
• -Près de 10 à 40% du zinc contenu dans l'alimentation sont absorbés par l'intestin. Cette absorption se produit principalement au niveau du duodénum et de la partie supérieure de l'intestin grêle. La quantité absorbée varie toutefois largement et dépend de nombreux facteurs (voir « Interactions »).
• +Près de 10 à 40% du zinc contenu dans l'alimentation sont absorbés par l'intestin. Cette absorption se produit principalement au niveau du duodénum et de la partie supérieure de l'intestin grêle. La quantité absorbée varie toutefois largement et dépend de nombreux facteurs (voir «Interactions»).
• -Le zinc est distribué dans presque tous les tissus. Environ 95 % des quantités de zinc totales présentes dans l’organisme se trouvent dans les cellules.
• +Le zinc est distribué dans presque tous les tissus. Environ 95 % des quantités de zinc totales présentes dans l'organisme se trouvent dans les cellules.
• -Le zinc est principalement excrété avec les fèces ; son élimination rénale est faible (max. 10 % des quantités apportées).
• +Le zinc est principalement excrété avec les fèces; son élimination rénale est faible (max. 10 % des quantités apportées).
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• -Juin 2022
• +Avril 2023