• -Infections des voies respiratoires inférieures 2x 500 mg à 2x 750 mg 7 à 14 jours
• +Infections des voies respiratoires inférieures 2x 500 mg à 2x 750 mg 7 à 14 jours
• -Exacerbation aiguë d'une sinusite chronique 2x 500 mg à 2x 750 mg 7 à 14 jours
• -Otite moyenne purulente chronique 2x 500 mg à 2x 750 mg 7 à 14 jours
• +Exacerbation aiguë d'une sinusite chronique 2x 500 mg à 2x 750 mg 7 à 14 jours
• +Otite moyenne purulente chronique 2x 500 mg à 2x 750 mg 7 à 14 jours
• -Cystite simple 2x 250 mg à 2x 500 mg 3 jours
• +Cystite simple 2x 250 mg à 2x 500 mg 3 jours
• -Pyélonéphrite compliquée 2x 500 mg à 2x 750 mg Au moins 10 jours, dans certains cas (p.ex. abcès), une durée du traitement au-delà de 21 jours est possible
• -Prostatite 2x 500 mg à 2x 750 mg 2 à 4 semaines (phase aiguë) à 4‒6 semaines (chronique)
• +Pyélonéphrite compliquée 2x 500 mg à 2x 750 mg Au moins 10 jours, dans certains cas (p.ex. abcès), une durée du traitement au-delà de 21 jours est possible
• +Prostatite 2x 500 mg à 2x 750 mg 2 à 4 semaines (phase aiguë) à 4‒6 semaines (chronique)
• -Orchi-épididymite et affections inflammatoires pelviennes 2x 500 mg à 2x 750 mg Au moins 14 jours
• +Orchi-épididymite et affections inflammatoires pelviennes 2x 500 mg à 2x 750 mg Au moins 14 jours
• -Provoquées par des agents bactériens, y compris Shigella spp. à l'exception de la diarrhée provoquée par Shigella dysenteriae type 1 et thérapie empirique de la diarrhée de voyage grave 2x 500 mg 1 jour
• +Provoquées par des agents bactériens, y compris Shigella spp. à l'exception de la diarrhée provoquée par Shigella dysenteriae type 1 et thérapie empirique de la diarrhée de voyage grave 2x 500 mg 1 jour
• -Infections intra-abdominales provoquées par des bactéries à Gram négatif 2x 500 mg à 2× 750 mg 5 à 14 jours
• -Infections de la peau et des tissus mous 2x 500 mg à 2x 750 mg 7 à 14 jours
• -Infections osseuses et articulaires 2x 500 mg à 2x 750 mg 3 mois max.
• -Patients neutropéniques avec fièvre si l'on soupçonne que la fièvre est causée par une infection bactérienne. La ciprofloxacine doit être associée à des substances antibactériennes adéquates selon les recommandations officielles. 2x 500 mg à 2x 750 mg Le traitement doit être poursuivi pendant toute la durée de la neutropénie
• +Infections intra-abdominales provoquées par des bactéries à Gram négatif 2x 500 mg à 2× 750 mg 5 à 14 jours
• +Infections de la peau et des tissus mous 2x 500 mg à 2x 750 mg 7 à 14 jours
• +Infections osseuses et articulaires 2x 500 mg à 2x 750 mg 3 mois max.
• +Patients neutropéniques avec fièvre si l'on soupçonne que la fièvre est causée par une infection bactérienne. La ciprofloxacine doit être associée à des substances antibactériennes adéquates selon les recommandations officielles. 2x 500 mg à 2x 750 mg Le traitement doit être poursuivi pendant toute la durée de la neutropénie
• -Enfants/adolescents 10−15 mg/kg de poids corporel oral 2 fois par jour. La dose unique maximale chez l'enfant ne doit pas dépasser 500 mg. (Dose journalière maximale: 1000 mg de ciprofloxacine).
• +Enfants/adolescents 10−15 mg/kg de poids corporel 2 fois par jour. La dose unique maximale chez l'enfant ne doit pas dépasser 500 mg. (Dose journalière maximale: 1000 mg de ciprofloxacine).
• +Réactions cutanées médicamenteuses graves
• +Des réactions cutanées médicamenteuses graves, y compris le syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), pouvant engager le pronostic vital ou avoir une issue fatale, ont été rapportées en relation avec la ciprofloxacine (voir rubrique «Effets indésirables»). Les patients doivent être informés des signes et symptômes des réactions cutanées graves au moment de la prescription et ils doivent faire l'objet d'une surveillance étroite. En cas d'apparition de signes et symptômes faisant suspecter une telle réaction, la ciprofloxacine doit être arrêtée immédiatement et un autre traitement doit être envisagé. S'il a développé une réaction grave telle qu'un DRESS pendant l'utilisation de la ciprofloxacine, le patient ne doit plus jamais être traité par la ciprofloxacine.
• +Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
• +Fréquence inconnue: syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), exanthème médicamenteux fixe.
• +
• -Espèces Sensible [mg/l] [mm] Résistant [mg/l] [mm]
• +Espèces Sensible [mg/l] [mm] Résistant [mg/l] [mm]
• -Avril 2021
• +Octobre 2024.