• -Principes actifs: eprosartan ut eprosartani mesilas et hydrochlorothiazidum.
• -Excipients: excipiens pro compresso obducto.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -Comprimés pelliculés à 735,8 mg de mésilate d'éprosartan, correspondant à 600 mg d'éprosartan, et à 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
• +Principes actifs
• +Eprosartan ut eprosartani mesilas et hydrochlorothiazidum.
• +Excipients
• +Excipiens pro compresso obducto.
• -Patients souffrant d'insuffisance hépatique
• +Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
• -Patients souffrant d'insuffisance rénale
• +Patients présentant des troubles de la fonction rénale
• +Épanchement choroïdien, myopie aiguë et glaucome à angle fermé secondaire
• +Les sulfamides et les dérivés des sulfamides peuvent provoquer une réaction idiosyncrasique pouvant entraîner un épanchement choroïdien associé à une perte du champ visuel, une myopie transitoire et un glaucome aigu à angle fermé. Les symptômes comprennent une diminution aiguë de l'acuité visuelle ou une douleur oculaire aiguë et surviennent généralement dans les heures ou les semaines qui suivent le début du traitement. En l'absence de traitement, un glaucome aigu à angle fermé peut conduire à une perte de vision permanente. Le traitement principal consiste à interrompre la prise du médicament immédiatement. Il peut s'avérer nécessaire d'envisager un traitement médical immédiat ou une intervention chirurgicale si la pression intra-oculaire reste élevée. Les facteurs de risque liés au développement d'un glaucome par blocage de l'angle peuvent inclure des antécédents d'allergie aux sulfamides ou à la pénicilline.
• -Grossesse/Allaitement
• +Grossesse, Allaitement
• -Grossesse/Allaitement
• +Grossesse, allaitement
• -Taux de fréquence:
• -Inconnue: l'incidence ne peut être estimée sur la base des données disponibles
• +Fréquence indéterminée: ne peut être estimée sur la base des données disponibles
• -Fréquence inconnue*: cancers de la peau non mélanome (CPNM) tels que carcinome basocellulaire (CBC) et carcinome épidermoïde (CE).
• +Fréquence indéterminée*: cancers de la peau non mélanome (CPNM) tels que carcinome basocellulaire (CBC) et carcinome épidermoïde (CE).
• +Épanchement choroïdien (fréquence indéterminée).
• +
• -Affections musculo-squelettiques et du tissu conjonctif
• +Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
• -Description d'effets indésirables sélectionnés
• +Description de certains effets indésirables
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -Code ATC: C09DA02
• +Code ATC
• +C09DA02
• +Mécanisme d'action
• +Pharmacodynamique
• +Voir également la rubrique «Mécanisme d'action».
• +Efficacité clinique
• +Voir également la rubrique «Mécanisme d'action».
• +
• -Elimination
• +Élimination
• -Conserver à température ambiante (15-25 °C)
• -Les médicaments doivent être tenus hors de portée des enfants.
• +Remarques particulières concernant le stockage
• +Conserver à température ambiante (15-25 °C). Conserver hors de portée des enfants.
• -Mylan Pharma GmbH, 6312 Steinhausen
• +Mylan Pharma GmbH, 6312 Steinhausen.
• -Novembre 2018.
• -
• +Mai 2020.
• +[Version 105 F]
• +