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Accueil - Information professionnelle sur Voltaren Dolo - Changements - 02.03.2021
12 Changements de l'information professionelle Voltaren Dolo
  • -Principe actif: diclofénac diéthylamine.
  • -Excipients: carbomère, cocoyl caprylocaprate, diéthylamine, isopropanol, macrogol cetostearyl ether, paraffine, propylèneglycol, aromatisant (contenant du benzoate de benzyle), eau purifiée.
  • -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
  • -100 g de Voltaren Dolo Emulgel contiennent 1,16 g de la substance active diclofénac diéthylamine correspondant à 1 g de diclofénac sodique.
  • -Le véhicule est une émulsion de lipides dans un gel aqueux additionné d'isopropanol et de propylèneglycol.
  • +Principe actif
  • +Diclofénac diéthylamine.
  • +Excipients
  • +Carbomère, cocoyl caprylocaprate, diéthylamine, isopropanol, macrogol cetostearyl ether, paraffine, propylèneglycol (50 mg/g), aromatisant (contenant du benzoate de benzyle), eau purifiée.
  • -La durée du traitement dépend de l'indication et de la réponse obtenue. Il est recommandé de réévaluer le traitement après 2 semaines. Se laver soigneusement les mains après l'utilisation (sauf en cas de traitement des doigts).
  • +La durée du traitement dépend de l'indication et de la réponse obtenue. Il est recommandé de réévaluer le traitement après 2 semaines.
  • +Après l'utilisation
  • +·s'essuyer les mains avec une serviette en papier sèche, puis se laver soigneusement les mains (sauf en cas de traitement des doigts). Jeter la serviette en papier avec les ordures ménagères.
  • +·avant de prendre une douche ou un bain, le patient doit attendre que l'émulgel soit sec sur la peau.
  • -Hypersensibilité connue au diclofénac (principe actif) ou à l'un des excipients (par ex. ispropanol ou propylèneglycol, liste complète voir «Composition»).
  • -Chez les patients qui réagissent à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens comme par ex. l'ibuprofène par des crises asthmatiques, de l'angio-œdème, de l'urticaire ou une rhinite aiguë.
  • -Pendant le 3e trimestre de la grossesse (voir la remarque dans la rubrique «Grossesse/Allaitement»).
  • +·Hypersensibilité connue au diclofénac (principe actif) ou à l'un des excipients (par ex. ispropanol ou propylèneglycol, liste complète voir «Composition»).
  • +·Chez les patients qui réagissent à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens comme par ex. l'ibuprofène par des crises asthmatiques, de l'angio-œdème, de l'urticaire ou une rhinite aiguë.
  • +·Pendant le 3e trimestre de la grossesse (voir la remarque dans la rubrique «Grossesse/Allaitement»).
  • +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
  • +
  • -Code ATC: M02AA15
  • -Mécanisme d'action et pharmacodynamie
  • -
  • +Code ATC
  • +M02AA15
  • +Mécanisme d'action et pharmacodynamique
  • +Efficacité clinique
  • +Aucun autre détail.
  • +
  • -Remarques concernant le stockage
  • +Remarques particulières concernant le stockage
  • +Remarques concernant la manipulation
  • +Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout (par exemple, ne jeter pas dans les toilettes ou l'évier). Cela aide à protéger l'environnement.
  • +
  • -Juin 2019.
  • +Octobre 2020.
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