• -Excipiens pro compresso obducto.
• +Comprimés pelliculés à 20 mg: Maydis amylum, lactosum monohydricum 23 mg, copovidonum, glycerolum 85 %, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, carboxymethylamylum natricum A (corresp. 0,252 mg sodium), hypromellosum, macrogolum 6000, titanii dioxidum (E171), talcum.
• +Comprimés pelliculés à 40 mg: Maydis amylum, lactosum monohydricum 46 mg, copovidonum, glycerolum 85 %, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, carboxymethylamylum natricum A (corresp. 0,504 mg sodium), hypromellosum, macrogolum 6000, titanii dioxidum (E171), talcum.
• +Excipients revêtant un intérêt particulier
• +Citalopram Sandoz 20 mg et 40 mg, comprimés pelliculés contient lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• -Le citalopram n'influence pas ou peu la recapture de la noradrénaline (NA), de la dopamine (DA) et de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA). Contrairement à de nombreux antidépresseurs tricycliques et à quelques ISRS plus récents, le citalopram ne montre pas ou peu d'affinité pour une série de récepteurs tels que les récepteurs 5-HT1A et 5-HT2, DA D1 et D2, les récepteurs alpha1-, alpha2- et bêta-adrénergiques, les récepteurs histaminiques H1, les récepteurs cholinergiques muscariniques ainsi que les récepteurs de la benzodiazépine et des opioïdes. Cette absence d'affinité pour les récepteurs a été confirmée par une série d'études fonctionnelles in vitro sur des organes isolés ainsi que par des études fonctionnelles in vivo.
• +Le citalopram n'influence pas ou peu la recapture de la noradrénaline (NA), de la dopamine (DA) et de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA). Contrairement à de nombreux antidépresseurs tricycliques et à quelques ISRS plus récents, le citalopram ne montre pas ou peu d'affinité pour une série de récepteurs tels que les récepteurs 5-HT1A et 5-HT2, DA D1 et D2, les récepteurs alpha1-, alpha2- et bêtaadrénergiques, les récepteurs histaminiques H1, les récepteurs cholinergiques muscariniques ainsi que les récepteurs de la benzodiazépine et des opioïdes. Cette absence d'affinité pour les récepteurs a été confirmée par une série d'études fonctionnelles in vitro sur des organes isolés ainsi que par des études fonctionnelles in vivo.