• -Principe actif: Ibuprofenum ut Ibuprofenum lysinum.
• -Excipients: Excipiens pro compresso obducto.
• +Principes actifs
• +Ibuprofene Lysine.
• +Excipients
• +1 comprimé pelliculé contient: microcrystalline cellulose, hypromellose, povidone K29-32, croscarmellose sodium (contient 0.9 mg de sodium), magnesium stearate, silice colloidal anhydre, talc, macrogol 6000, titanium dioxide (E 171), polysorbate 80.
• -Sonotryl nouvelle formule est autorisé en automédication pour le traitement à court terme de 3 jours au maximum des indications suivantes:
• +Sonotryl est autorisé en automédication pour le traitement à court terme de 3 jours au maximum des indications suivantes:
• -Dose unitaire: 1–2 comprimés filmés de Sonotryl nouvelle formule.
• +Dose unitaire: 1–2 comprimés filmés de Sonotryl .
• -En l'absence de prescription médicale, Sonotryl nouvelle formule est destiné à un traitement de courte durée, de 3 jours au maximum.
• +En l'absence de prescription médicale, Sonotryl est destiné à un traitement de courte durée, de 3 jours au maximum.
• -L'utilisation et la sécurité d'emploi de Sonotryl nouvelle formule chez les enfants de moins de 12 ans n'ont jusqu'à présent pas encore été examinées de façon systématique.
• +L'utilisation et la sécurité d'emploi de Sonotryl chez les enfants de moins de 12 ans n'ont jusqu'à présent pas encore été examinées de façon systématique.
• -Mentions complémentaires concernant Sonotryl nouvelle formule
• +Mentions complémentaires concernant Sonotryl
• -L'utilisation de Sonotryl nouvelle formule en combinaison avec des anti-rhumatismaux non stéroïdiens, incluant des inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, doit être évitée, car il existe un risque accru d'ulcères ou de saignements (voir «Interactions»).
• +L'utilisation de Sonotryl en combinaison avec des anti-rhumatismaux non stéroïdiens, incluant des inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, doit être évitée, car il existe un risque accru d'ulcères ou de saignements (voir «Interactions»).
• -En cas de survenue d'hémorragies gastro-intestinales ou d'ulcères chez des patients sous Sonotryl nouvelle formule, le traitement doit être interrompu.
• +En cas de survenue d'hémorragies gastro-intestinales ou d'ulcères chez des patients sous Sonotryl, le traitement doit être interrompu.
• -Le risque maximal de réactions de ce type semble être présent au début du traitement; en effet, la majorité de ces réactions ont eu lieu au cours du premier mois de traitement. Des cas de pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ont été rapportés en lien avec des médicaments contenant de l'ibuprofène. Dès les premiers signes d'éruption cutanée, de lésion muqueuse ou autres signes d'hypersensibilité, le traitement par Sonotryl nouvelle formule doit être interrompu.
• -Dans des cas exceptionnels, une infection par la varicelle peut entraîner des infections cutanées et des complications au niveau des parties molles. Jusqu'à présent, l'implication d'AINS dans une aggravation de ces infections n'a pas pu être exclue. Il est donc conseillé d'éviter l'administration de Sonotryl nouvelle formule en cas d'infection par la varicelle.
• +Le risque maximal de réactions de ce type semble être présent au début du traitement; en effet, la majorité de ces réactions ont eu lieu au cours du premier mois de traitement. Des cas de pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ont été rapportés en lien avec des médicaments contenant de l'ibuprofène. Dès les premiers signes d'éruption cutanée, de lésion muqueuse ou autres signes d'hypersensibilité, le traitement par Sonotryl doit être interrompu.
• +Dans des cas exceptionnels, une infection par la varicelle peut entraîner des infections cutanées et des complications au niveau des parties molles. Jusqu'à présent, l'implication d'AINS dans une aggravation de ces infections n'a pas pu être exclue. Il est donc conseillé d'éviter l'administration de Sonotryl en cas d'infection par la varicelle.
• -L'ibuprofène peut masquer les symptômes d'une infection, ce qui peut retarder la mise en place d'un traitement adéquat et ainsi aggraver l'évolution de l'infection. C'est ce qui a été observé dans le cas de la pneumonie communautaire d'origine bactérienne et des complications bactériennes de la varicelle. Lorsque Sonotryl nouvelle formule est administré pour soulager la fièvre ou la douleur liée à l'infection, il est conseillé de surveiller l'infection. En milieu non hospitalier, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'ils s'aggravent.
• +L'ibuprofène peut masquer les symptômes d'une infection, ce qui peut retarder la mise en place d'un traitement adéquat et ainsi aggraver l'évolution de l'infection. C'est ce qui a été observé dans le cas de la pneumonie communautaire d'origine bactérienne et des complications bactériennes de la varicelle. Lorsque Sonotryl est administré pour soulager la fièvre ou la douleur liée à l'infection, il est conseillé de surveiller l'infection. En milieu non hospitalier, le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'ils s'aggravent.
• +Sodium
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c'est-à-dire qu'il est pratiquement «sans sodium».
• +
• -Code ATC: M01AE01
• -Mécanisme d'action et Pharmacodynamique
• +Code ATC
• +M01AE01
• +Mécanisme d'action
• +Pharmacodynamique
• +Voir «Mécanisme d'action».
• +Efficacité clinique
• +Pas de donnée disponible.
• +
• -Remarques concernant le stockage
• +Remarques particulières concernant le stockage
• -Sonotryl Nouvelle Formule cpr pell 10. (D)
• -Sonotryl Nouvelle Formule cpr pell 20. (D)
• +Sonotryl cpr pell 10. (D)
• +Sonotryl cpr pell 20. (D)