• -Du fait de la présence d’hydrochlorothiazide, MicardisPlus ne devrait pas être administré aux patients atteints d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <30 ml/min., voir «Contre-indications»). On ne dispose que d’une expérience limitée avec le telmisartan chez les patients atteints d'insuffisance rénale légère à modérée. Un contrôle régulier de la fonction rénale est recommandé (voir «Mises en garde et précautions»).
• +Du fait de la présence d’hydrochlorothiazide, MicardisPlus ne doit pas être administré aux patients atteints d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <30 ml/min., voir «Contre-indications»). On ne dispose que d’une expérience limitée avec le telmisartan chez les patients atteints d'insuffisance rénale légère à modérée. Un contrôle régulier de la fonction rénale est recommandé (voir «Mises en garde et précautions»).
• -Un traitement par antagonistes du récepteur de l’angiotensine II ne doit pas être commencé pendant une grossesse. Chez les patientes désirant une grossesse, le traitement antihypertenseur devrait être modifié en faveur d’un autre traitement hypotenseur présentant un profil de sécurité avéré pour les femmes enceintes, à moins qu’une poursuite du traitement par antagonistes du récepteur de l’angiotensine II ne soit considéré comme indispensable. Si une grossesse est constatée, le traitement par antagonistes du récepteur de l’angiotensine II doit être immédiatement arrêté et remplacé, le cas échéant, par un autre traitement.
• +Un traitement par antagonistes du récepteur de l’angiotensine II ne doit pas être commencé pendant une grossesse. Chez les patientes désirant une grossesse, le traitement antihypertenseur devrait être modifié en faveur d’un autre traitement hypotenseur présentant un profil de sécurité avéré pour les femmes enceintes, à moins qu’une poursuite du traitement par antagonistes du récepteur de l'angiotensine II ne soit considéré comme indispensable. Si une grossesse est constatée, le traitement par antagonistes du récepteur de l’angiotensine II doit être immédiatement arrêté et remplacé, le cas échéant, par un autre traitement.
• -·antiarythmiques de classe Ia (par ex. quinidine, disopyramide),
• -·antiarythmiques de classe III (par ex. amiodarone, sotalol, ibutilide),
• -·certains neuroleptiques (par ex. thioridazine, chlorpromazine, lévomépromazine, sulpiride, amisulpride, tiapride, halopéridol),
• -·autres (par ex. cisapride, érythromycine intraveineuse, halofantrine, mizolastine, pentamidine, vincamine intraveineuse).
• +·antiarythmiques de classe Ia (par ex. quinidine, disopyramide)
• +·antiarythmiques de classe III (par ex. amiodarone, sotalol, ibutilide)
• +·certains neuroleptiques (par ex. thioridazine, chlorpromazine, lévomépromazine, sulpiride, amisulpride, tiapride, halopéridol)
• +·autres (par ex. cisapride, érythromycine intraveineuse, halofantrine, mizolastine, pentamidine, vincamine intraveineuse)
• +Fréquence non connue: érythème multiforme.
• -Telmisartan: le telmisartan est caractérisé par une dégradation cinétique bi-exponentielle avec une demi-vie d'élimination terminale supérieure à 20 heures (t term.).
• +Telmisartan: le telmisartan est caractérisé par une dégradation cinétique bi-exponentielle avec une demi-vie d'élimination terminale supérieure à 20 heures (t½ term.).
• -Avril 2015.
• +Février 2017.