• -Aromatica: bergamottae aetheroleum, vanillinum et alia, aspartamum; excipiens pro compresso obducto.
• +Magnesii stearas, aspartamum*, carmellosum natricum conexum**, mannitolum, talcum, silica colloidallis anhydrica, cellulosum microcristallinum, Aromatica (pêche-abricot, orange) cum sorbitolum et alcohol benzylicus.
• +Pelliculage: aspartamum*, mannitolum, maltodextrinum, amylum hydroxypropylum pregelificatum, titanii dioxidum (E 171), talcum.
• +* Corresp. 2,63 mg ou 3,83 mg ou 5,2 mg aspartamum par comprimé pelliculé 500 mg ou 750 mg ou 1 g.
• +** Corresp. 0,87 mg ou 1,3 mg ou 1,75 mg Natrium par comprimé pelliculé 500 mg ou 750 mg ou 1 g.
• -Les comprimés pelliculés dispersibles d'Amoxicilline Sandoz ne sont pas prévus pour le traitement des enfants jusqu'à 40 kg inclus. Pour le traitement oral des enfants jusqu'à 40 kg, on se référera aux comprimés pelliculés et au granulé pour la préparation d'une suspension d'Amoxicilline Sandoz.
• +Les comprimés pelliculés dispersibles d'Amoxicilline Sandoz ne sont pas prévus pour le traitement des enfants jusqu'à 40 kg inclus. Pour le traitement oral des enfants jusqu'à 40 kg, on se référera aux comprimés pelliculés et au granulé pour la préparation d'une suspension buvable d'Amoxicilline Sandoz.
• -Adulte et enfant de plus de 10 ans: administrer 3× 1000 mg resp. 4× 750 mg (= 3 g) en une seule prise, environ une heure avant l'intervention susceptible d'entraîner une bactériémie.
• +Adulte et enfant de plus de 10 ans: administrer 3x 1000 mg resp. 4x 750 mg (= 3 g) en une seule prise, environ une heure avant l'intervention susceptible d'entraîner une bactériémie.
• -750 mg 3 à 4× par jour.
• +750 mg 3 à 4x par jour.
• -Adulte: 2× 1 comprimé pelliculé dispersible d'Amoxicilline Sandoz 750 mg ou 2× 1 comprimé pelliculé dispersible d'Amoxicilline Sandoz 1000 mg en association avec un inhibiteur de la pompe à protons (p.ex. oméprazole, lansoprazole, 2× 20 mg par jour) et un autre antibiotique (p.ex. clarithromycine ou métronidazole, 2× par jour) pendant 10–14 jours.
• +Adulte: 2x 1 comprimé pelliculé dispersible d'Amoxicilline Sandoz 750 mg ou 2x 1 comprimé pelliculé dispersible d'Amoxicilline Sandoz 1000 mg en association avec un inhibiteur de la pompe à protons (p.ex. oméprazole, lansoprazole, 2x 20 mg par jour) et un autre antibiotique (p.ex. clarithromycine ou métronidazole, 2x par jour) pendant 10–14 jours.
• -L'efficacité d'Amoxicilline Sandoz comprimés pelliculés dispersibles n'est pas altérée par sa prise pendant les repas. Les comprimés pelliculés dispersibles d'Amoxicilline Sandoz peuvent être avalés entiers avec un peu de liquide ou dissous dans de l'eau. Il devrait être bu abondamment de liquide.
• +L'efficacité d'Amoxicilline Sandoz comprimés pelliculés dispersibles n'est pas altérée par sa prise pendant les repas. Les comprimés pelliculés dispersibles d'Amoxicilline Sandoz peuvent être avalés entiers avec un peu de liquide ou dispersé dans de l'eau. Il devrait être bu abondamment de liquide.
• -·Les comprimés pelliculés dispersibles contiennent de l'aspartame, une source de phénylalanine; ils doivent donc être utilisés avec prudence chez les patients présentant une phénylcétonurie.
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimés pelliculés dispersibles, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +Ce médicament contient 2,63 mg ou 3,83 mg ou 5,2 mg d'aspartam par comprimés pelliculés dispersibles de 500 mg ou 750 mg ou 1 g Amoxicillin anhydricum, une source de phénylalanine; ils doivent donc être utilisés avec prudence chez les patients présentant une phénylcétonurie.
• +Ce médicament contient d'alcool benzylique. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.
• +Ce médicament contient sorbitol.
• +Grossesse
• +Allaitement
• +
• -L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéficerisque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -Enterobacteriaceae 8¹ 8 14³ 14³
• -Enterococcus spp.³ 4 8 10³ 8³
• +Enterobacteriaceae 81 8 143 143
• +Enterococcus spp.3 4 8 103 83
• -Anaérobies à Gram positif, sauf Clostridium difficile8 4 8
• +Anaérobies à Gram positif, sauf Clostridium difficile8 4 8
• -Pasteurella multocida 1 1 17³ 17³
• +Pasteurella multocida 1 1 173 173
• -10 Les valeurs limites non spécifiques de l'espèce reposent sur des doses minimales de 0,5 g× 3‒4 (1,5‒2 g/jour).
• +10 Les valeurs limites non spécifiques de l'espèce reposent sur des doses minimales de 0,5 gx 3‒4 (1,5‒2 g/jour).
• +Efficacité clinique
• +Aucune information.
• +Incompatibilités
• +Aucune information.
• +Remarques concernant la manipulation
• +Aucune information.
• +