• -Helixor A : extrait aqueux de gui frais de sapin (Viscum album abietis).
• -Helixor M : extrait aqueux de gui frais de pommier (Viscum album mali).
• -Helixor P : extrait aqueux de gui frais de pin (Viscum album pini).
• +Helixor A: extrait liquide de gui frais de sapin (Viscum album subsp. abietis (Wiesb.) Abrom., herba, arbre hôte: Abies alba Mill.), rapport drogue/extrait 1:20, agent d'extraction: eau pour préparations injectables, chlorure de sodium (99,91:0,09).
• +Helixor M: extrait liquide de gui frais de pommier (Viscum album subsp. album L., herba, arbre hôte: Malus domestica (Suckow) Borkh.), rapport drogue/extrait 1:20, agent d'extraction: eau pour préparations injectables, chlorure de sodium (99,91:0,09).
• +Helixor P: extrait liquide de gui frais de pin (Viscum album subsp. austriacum (Wiesb.) Vollm., herba, arbre hôte: Pinus sylvestris L.), rapport drogue/extrait 1:20, agent d'extraction: eau pour préparations injectables, chlorure de sodium (99,91:0,09).
• -Chlorure de sodium pour l’isotonisation, eau pour préparations injectables.
• +Chlorure de sodium pour l’isotonisation, Solution d'hydroxyde de sodium 1 mol/l pour ajuster le pH, eau pour préparations injectables.
• +Teneur totale en sodium par ampoule dans la concentration respective :
• +·Pour la dose de 100 mg: 6.5 mg de sodium
• +·Pour la dose de 50 mg: 3.2 mg de sodium
• +·Pour les doses de 30 mg et 20 mg: 3.4 mg de sodium
• +·Pour les doses de 10 mg et 5 mg: 3.5 mg de sodium
• +·Pour les doses de 1 mg, 0,1 mg et 0.01 mg: 3.6 mg de sodium
• +
• -Selon la connaissance anthroposophique de l'homme et de la nature, He-lixor peut être utilisé à titre de traitement adjuvant aux affections malignes.
• +Selon la connaissance anthroposophique de l'homme et de la nature, Helixor peut être utilisé à titre de traitement adjuvant aux affections malignes.
• +L'utilisation de ce médicament repose sur les principes de la connaissance anthroposophique de l'être humain et de la nature.
• +
• -Sauf avis contraire, le traitement commence par l’administration d’une ampoule de 1 mg. Si, dans de rares cas, le dosage de 1 mg est déjà suivi de réactions locales excessives ou de fièvre, il sera réduit provisoirement à 0,1 mg voire à 0,01 mg. En cas de bonne tolérance, la concentration/dose sera progressivement augmentée de manière à atteindre la concentration/dose optimale. Pour cela, des emballages de série (ES I, éventuellement suivi d’ES II et ES IV) ou des emballages originaux à 1, 5, 10, 20, 30, 50 et 100 mg peuvent être utilisés pour augmenter la dose par paliers. ES III peut être utilisé au lieu d’ES I et ES II lorsqu’une augmentation plus rapide de la dose est nécessaire. La dose journalière maximale est de 400 mg s.c.
• +Sauf avis contraire, le traitement commence par l’administration d’une ampoule de 1 mg. Si, dans de rares cas, le dosage de 1 mg est déjà suivi de réactions locales excessives ou de fièvre, il sera réduit provisoirement à 0.1 mg voire à 0.01 mg. En cas de bonne tolérance, la concentration/dose sera progressivement augmentée de manière à atteindre la concentration/dose optimale. Pour cela, des emballages de série (ES I, éventuellement suivi d’ES II et ES IV) ou des emballages originaux à 1, 5, 10, 20, 30, 50 et 100 mg peuvent être utilisés pour augmenter la dose par paliers. ES III peut être utilisé au lieu d’ES I et ES II lorsqu’une augmentation plus rapide de la dose est nécessaire. La dose journalière maximale est de 400 mg s.c.
• -De même, un rétablissement du rythme circadien physiologique avec une amplitude d’au moins 0,5 °C peut être constaté.
• +De même, un rétablissement du rythme circadien physiologique avec une amplitude d’au moins 0.5 °C peut être constaté.
• +Population pédiatrique
• +Ne pas utiliser chez les enfants et les adolescents.
• +Helixor n'est pas autorisé pour une utilisation chez les enfants. Son utilisation et sa sécurité n'ont pas encore été suffisamment évaluées.
• +Ne pas utiliser chez les enfants et les adolescents.
• +
• --Au cours d’une radiothérapie ou d’une chimiothérapie, une réduction de la dose peut s’avérer nécessaire. Les données de sécurité provenant d’études cliniques sur les préparations à base de gui sont rares. Les réactions locales sont les plus fréquentes (voir « Effets indésirables »). Compte tenu de l’insuffisance actuelle des données cliniques sur ce produit, une évolution défavorable de la maladie chez certains patients ou types de tumeur ne peut pas être totalement exclue.
• +-Au cours d’une radiothérapie ou d’une chimiothérapie, une réduction de la dose peut s’avérer nécessaire.
• +-Les données de sécurité provenant d’études cliniques sur les préparations à base de gui sont rares. Les réactions locales sont les plus fréquentes (voir « Effets indésirables »). Compte tenu de l’insuffisance actuelle des données cliniques sur ce produit, une évolution défavorable de la maladie chez certains patients ou types de tumeur ne peut pas être totalement exclue.
• +-Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par 1 ml ou par 2 ml, c'est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
• +
• -Helixor emballage d’origine 8 ampoules (concentration 0,01 mg)
• -Helixor emballage d’origine 8 ampoules (concentration 0,1 mg)
• -Helixor emballage d’origine 8 ampoules (concentration 1 mg)
• -Helixor emballage d’origine 8 ampoules (concentration 5 mg)
• -Helixor emballage d’origine 8 ampoules (concentration 10 mg)
• -Helixor emballage d’origine 8 ampoules (concentration 20 mg)
• -Helixor emballage d’origine 8 ampoules (concentration 30 mg)
• -Helixor emballage d’origine 8 ampoules (concentration 50 mg)
• -Helixor emballage d’origine 8 ampoules (concentration 100 mg)
• -Helixor emballage de série ES I 7 ampoules (3 × 1 mg, 3 × 5 mg, 1 × 10 mg)
• -Helixor emballage de série ES II 7 ampoules (2 × 10 mg, 2 × 20 mg, 3 × 30 mg)
• -Helixor emballage de série ES III 7 ampoules (1 × 1 mg, 2 × 5 mg, 3 × 10 mg, 1 × 20 mg)
• -Helixor emballage de série ES IV 7 ampoules (2 × 20 mg, 2 × 30 mg, 3 × 50 mg)
• +Les emballages contiennent exclusivement des extraits liquides de gui d'une espèce d'arbre hôte.
• +Helixor emballage d’origine avec 8 ampoules à 1 ml (concentration 0.01 mg)
• +Helixor emballage d’origine avec 8 ampoules à 1 ml (concentration 0.1 mg)
• +Helixor emballage d’origine avec 8 ampoules à 1 ml (concentration 1 mg)
• +Helixor emballage d’origine avec 8 ampoules à 1 ml (concentration 5 mg)
• +Helixor emballage d’origine avec 8 ampoules à 1 ml (concentration 10 mg)
• +Helixor emballage d’origine avec 8 ampoules à 1 ml (concentration 20 mg)
• +Helixor emballage d’origine avec 8 ampoules à 1 ml (concentration 30 mg)
• +Helixor emballage d’origine avec 8 ampoules à 1 ml (concentration 50 mg)
• +Helixor emballage d’origine avec 8 ampoules à 2 ml (concentration 100 mg)
• +Helixor emballage de série ES I avec 7 ampoules à 1 ml (3 × 1 mg, 3 × 5 mg, 1 × 10 mg)
• +Helixor emballage de série ES II avec 7 ampoules à 1 ml (2 × 10 mg, 2 × 20 mg, 3 × 30 mg)
• +Helixor emballage de série ES III avec 7 ampoules à 1 ml (1 × 1 mg, 2 × 5 mg, 3 × 10 mg, 1 × 20 mg)
• +Helixor emballage de série ES IV avec 7 ampoules à 1 ml (2 × 20 mg, 2 × 30 mg, 3 × 50 mg)
• -Target BioScience AG, 8803 Rüschlikon.
• +Target BioScience AG, 8803 Rüschlikon
• -Février 2020
• +Février 2025