• -Le contenu d'un flacon (0.25 mg de cétrorélix) sera administré une fois par jour, à intervalles de 24 heures, soit le matin, soit le soir.
• +Le contenu d'un flacon sera administré une fois par jour, à intervalles de 24 heures, soit le matin, soit le soir. Chaque flacon contient 0.25 mg de cétrorélix. Cependant, en raison de pertes pendant la reconstitution et l'administration, seule une dose de 0.21 mg peut être administrée (voir Remarques concernant la manipulation).
• +Aucun effet tératogène n'a été constaté chez les rates et les lapines. Des résorptions précoces et une augmentation dose-dépendante des pertes lors de l'implantation ont cependant été observées dans les études menées chez l'animal. Il n'existe pas d'informations concernant l'espèce humaine.
• -Fertilité
• -Aucun effet tératogène n'a été constaté chez les rates et les lapines. Des résorptions précoces et une augmentation dose-dépendante des pertes lors de l'implantation ont cependant été observées dans les études menées chez l'animal. Il n'existe pas d'informations concernant l'espèce humaine.
• -La durée d'action du cétrorélix chez les femmes ayant recours à un traitement de stimulation ovarienne est dose-dépendante. A la dose de 0.25 mg par injection, des injections répétées toutes les 24 heures maintiennent l'effet du cétrorélix.
• +La durée d'action du cétrorélix chez les femmes ayant recours à un traitement de stimulation ovarienne est dose-dépendante. Des injections répétées de Cetrotide 0.25 mg par flacon (dose administrée de 0.21 mg de cétrorélix) toutes les 24 heures maintiennent l'effet du cétrorélix (voir Posologie/Mode d'emploi).
• -Prélever entièrement le contenu du flacon. Ceci garantit l'administration d'une dose d'au moins 0.23 mg (Cetrotide 0.25 mg) à la patiente.
• +Prélever entièrement le contenu du flacon. Ceci garantit l'administration d'une dose de 0.21 mg (Cetrotide 0.25 mg) à la patiente.
• -Juin 2021.
• +Juin 2025