• -Hypersensibilité au citalopram ou à l'un des excipients contenus dans Citalopram Streuli 20 mg.
• +Hypersensibilité au citalopram ou à l'un des excipients contenus dans Citalopram Streuli 20 mg (voir «Composition»).
• -Fréquents (≥1/100, <1/10)
• -Occasionnels (≥1/1'000, <1/100)
• -Rares (≥1/10'000, <1/1'000)
• +Fréquents (<1/10, ≥1/100)
• +Occasionnels (<1/100, ≥1/1'000)
• +Rares (<1/1'000, ≥1/10'000)
• -Fréquence indéterminée: arthralgie.
• +Fréquence indéterminée: arthralgie, rhabdomyolyse.
• -Les symptômes suivants ont été rapportés après un surdosage en citalopram: crises convulsives, tachycardie, somnolence, allongement de l'intervalle QT, coma, vomissements, tremblements, hypotension artérielle, arrêt cardiaque, nausées, syndrome sérotoninergique, agitation, bradycardie, vertige, bloc de branche, élargissement du complexe QRS, hypertension artérielle, mydriase, torsades de pointes, stupeur, sueurs, cyanose, hyperventilation, arythmies auriculaires et ventriculaires.
• +Les symptômes suivants ont été rapportés après un surdosage en citalopram: crises convulsives, tachycardie, somnolence, allongement de l'intervalle QT, coma, vomissements, tremblements, hypotension artérielle, arrêt cardiaque, nausées, syndrome sérotoninergique, agitation, bradycardie, vertige, bloc de branche, élargissement du complexe QRS, hypertension artérielle, mydriase, torsades de pointes, stupeur, sudation, cyanose, hyperventilation, arythmies auriculaires et ventriculaires.
• -Le citalopram est métabolisé en déméthylcitalopram, en didéméthylcitalopram, en citalopram N-oxide et en dérivé désaminé de l'acide propionique.
• -Alors que le dérivé de l'acide propionique est inactif, le déméthylcitalopram, le didéméthylcitalopram et le citalopram N-oxide sont également des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, avec toutefois un effet beaucoup plus faible que le citalopram.
• +Le citalopram est métabolisé en déméthylcitalopram, en didéméthylcitalopram, en citalopram N-oxyde et en dérivé désaminé de l'acide propionique.
• +Alors que le dérivé de l'acide propionique est inactif, le déméthylcitalopram, le didéméthylcitalopram et le citalopram N-oxyde sont également des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, avec toutefois un effet beaucoup plus faible que le citalopram.
• -La biotransformation du citalopram en déméthylcitalopram se fait par CYP2C19 (environ 38%), CYP3A4 (environ 31%) et CYP2D6 (environ 31%).
• +La biotransformation du citalopram en déméthylcitalopram se fait par le CYP2C19 (environ 38%), le CYP3A4 (environ 31%) et le CYP2D6 (environ 31%).
• -La demi-vie biologique s'élève en moyenne à 1,5 jour, soit 33 heures (intervalle entre 19 et 45 h).
• -La clairance plasmatique systémique (Cls) s'élève environ à 0.3–0.4 l/min et la clairance plasmatique orale (Clorale) à environ 0,4 l/min.
• -La clairance hépatique est d'environ 0,3 l/min, la clairance rénale se situe entre 0.05 et 0.08 l/min environ.
• +La demi-vie biologique s'élève en moyenne à 1.5 jour, soit 33 heures (intervalle entre 19 et 45 h).
• +La clairance plasmatique systémique (Cls) s'élève environ à 0.3–0.4 l/min et la clairance plasmatique orale (Clorale) à environ 0.4 l/min.
• +La clairance hépatique est d'environ 0.3 l/min, la clairance rénale se situe entre 0.05 et 0.08 l/min environ.
• -Les études in vivo ont montré que les polymorphismes d'oxydation de la spartéine/débrisoquine (CYP2D6) et d'hydroxylation de la méphénytoïne (CYP2C19) contribuaient à la variabilité de la pharmacocinétique du citalopram lors de son métabolisme.
• +Les études in vivo ont montré que les polymorphismes (d'oxydation de la spartéine/débrisoquine [CYP2D6] et d'hydroxylation de la méphénytoïne [CYP2C19]) contribuaient à la variabilité de la pharmacocinétique du citalopram lors de son métabolisme.
• -Février 2015.
• +Mars 2017.